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tert-butyl 4-(2-amino-4-cyanophenyl)piperazine-1-carboxylate | 1023298-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(2-amino-4-cyanophenyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
4-(2-amino-4-cyanophenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
tert-butyl 4-(2-amino-4-cyanophenyl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1023298-70-5
化学式
C16H22N4O2
mdl
——
分子量
302.376
InChiKey
VCMFZRNKCOSMBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    494.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    82.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(2-amino-4-cyanophenyl)piperazine-1-carboxylate溶剂黄1461-丙基磷酸酐三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 54.5h, 生成 N-(5-cyano-2-(4-(2-fluorobenzyl)piperazin-1-yl)phenyl)-2-methoxynicotinamide trifluoroacetic acid salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERIDINYL- AND PIPERAZINYL-SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF GPR6
    [FR] CARBOXAMIDES HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉS PAR PIPÉRIDINYLE ET PIPÉRAZINYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR6
    摘要:
    本公开涉及公式1的化合物及其药用可接受的盐,其中L、R4、R5、R8、R10、R11、X1、X2、X3、X9、X12和Z在规范中定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法,包含它们的药物组合物,以及它们用于治疗与GPR6相关的疾病、紊乱和症状的用途。
    公开号:
    WO2018183145A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(4-cyano-2-nitrophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以99%的产率得到tert-butyl 4-(2-amino-4-cyanophenyl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    WO2008/54749
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • (2-杂芳基胺基苯基)氮杂环衍生物及其用途
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN109912514B
    公开(公告)日:2022-11-18
    本发明公开了(2‑杂芳基胺基苯基)氮杂环衍生物及其用途,以及包含该类化合物的药物组合物,它们可用于抑制5‑羟色胺再摄取。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法,以及它们在治疗中枢神经系统功能障碍,特别是情感障碍中的用途。
  • 2-AMINOTHIAZOLE-4-CARBOXYLIC AMIDES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Shipps, JR. Gerald W.
    公开号:US20100130465A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    The present invention relates to novel Anilinopiperazine Derivatives of formula (I), compositions comprising the Anilinopiperazine Derivatives, and methods for using the Anilinopiperazine Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.
    本发明涉及一种新型的Anilinopiperazine衍生物的公式(I),包括该Anilinopiperazine衍生物的组合物,并且使用该Anilinopiperazine衍生物治疗或预防增生性疾病、抗增生性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒性疾病、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。
  • ANTI-MITOTIC AGENT AND AURORA KINASE INHIBITOR COMBINATION AS ANTI-CANCER TREATMENT
    申请人:Basso-Porcaro Andrea Dawn
    公开号:US20100249030A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The present invention relates to a method of treating cancer by pretreatment with anti-mitotic agents followed by at least one aurora kinase inhibitor. Extensive illustrations are provided for the antimitotic agents and aurora kinase inhibitors that are useful in the inventive treatment.
    本发明涉及一种通过预先使用抗有丝分裂剂,然后再使用至少一种极化素激酶抑制剂来治疗癌症的方法。详细说明了在本发明治疗中有用的抗有丝分裂剂和极化素激酶抑制剂。
  • PIPERIDINYL- AND PIPERAZINYL-SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF GPR6
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US20200375969A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    Disclosed are compounds of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, R 4 , R 5 , R 8 , R 10 , R 11 , X 1 , X 2 , X 3 , X 9 , X 12 , and Z are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with GPR6.
  • US8318735B2
    申请人:——
    公开号:US8318735B2
    公开(公告)日:2012-11-27
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