2,5-二甲氧基苄溴 | 60732-17-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲氧基苄溴
• 中文别名: 2,5-二甲氧基苄基溴
• 英文名称: 2,5-dimethoxybenzyl bromide
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-1,4-dimethoxybenzene
• CAS: 60732-17-4
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD07329915
• 分子量: 231.089
• InChiKey: CZDKYDOSKNCXSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 储存条件：
  2-8℃，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苄溴 在 palladium on activated charcoal 、 rhodium(III) chloride sodium dithionite 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氨 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 阿瓦醇
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of (+)- and (–)-avarone and -avarol

  摘要：

  Enantiopure avarol and its oxidized congener avarone are synthesized in both podal series from an optically pure Wieland-Miescher enone; preliminary results from biochemical studies are summarized.

  DOI：

  10.1039/cc9960002717
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 四氯化钛 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2,5-二甲氧基苄溴
  参考文献：
  名称：

  一种2,5-二甲氧基苯乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成技术领域，尤其涉及一种2,5‑二甲氧基苯乙酸的制备方法，该方法包括以下步骤：A、将1,4‑二甲氧基苯在甲酰化体系下进行反应，得到2,5‑二甲氧基苯甲醛；B、取步骤A得到的2,5‑二甲氧基苯甲醛与还原剂反应，反应体系经过萃取，接着合并有机相、干燥、减压浓缩与蒸馏粗品，得到2,5‑二甲氧基苯甲醇；C、取步骤B得到的2,5‑二甲氧基苯甲醇与溴化试剂反应，得到2‑溴甲基‑1,4‑二甲氧基苯；D、取步骤C得到的2‑溴甲基‑1,4‑二甲氧基苯与镁或丁基锂、二氧化碳置于溶剂中反应得到2,5‑二甲氧基苯乙酸。本发明方法得到的2，5‑二甲氧基苯乙酸的收率以及总收率均高于通过Willgerodt‑Kindler法合成的2,5‑二甲氧基苯乙酸。

  公开号：

  CN112321413A

文献信息

• Promotion of Appel-type reactions by N-heterocyclic carbenes
  作者：Mohanad A. Hussein、Thanh Vinh Nguyen

  DOI：10.1039/c9cc02132a

  日期：——

  N-Heterocyclic carbenes (NHCs) have been extensively used as a versatile class of catalysts and ligands in organocatalytic and organometallic chemistry. However, there are only a small number of synthetic applications where they act as reagents. Here we demonstrate that NHCs can be used as stoichiometric redox reagents for Appel-type halogenation reactions of alcohols. This new reactivity reveals a

  N-杂环卡宾（NHC）已广泛用作有机催化和有机金属化学中的一类通用催化剂和配体。但是，只有少数几种合成应用程序充当试剂。在这里，我们证明了NHC可用作化学计量的氧化还原试剂，用于醇的Appel型卤化反应。这种新的反应性揭示了一个新鲜有趣的方面，并丰富了未开发区域中NHC的化学性质。还研究了使用NHC-氧化物衍生物在催化水平上进行此化学转化的潜力。
• [EN] MLKL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MLKL
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2018157800A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Purine derivatives that inhibit cellular necroptosis and/or human MLKL, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating an MLKL-mediated disorder with an effective amount of the compound or composition. Said MLKL-mediated disorder is pathology associated necroptosis, including ischemia-reperfusion damage, neurodegeneration, and inflammatory diseases such as acute pancreatitis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and allergic colitis.

  嘌呤衍生物，用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL；包含该衍生物的药物组合物；以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学，包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。
• Synthesis of a beta-turn forming depsipeptide for hydrogen bond mediated electron transfer studies
  作者：David A. Williamson、Bruce E. Bowler

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00743-0

  日期：1996.9

  Hydrogen bonds are believed to play an important role in the mediation of electron transfer processes in proteins. A porphyrin/depsipeptide/p-benzoquinone molecule has been synthesized to help understand this role of hydrogen bond mediated electron transfer in proteins. The synthesis, room temperature folding conformation, and steady-state electron transfer are described.

  据信氢键在蛋白质中电子转移过程的介导中起重要作用。已经合成了卟啉/二肽/对苯醌分子，以帮助理解蛋白质中氢键介导的电子转移的这种作用。描述了合成，室温折叠构象和稳态电子转移。
• 4-氧-烷基化特特拉姆酸类化合物及其制备方 法
  申请人：北京卓凯生物技术有限公司

  公开号：CN107353239B

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明涉及一类新型化合物及其制备方法。结构通式如式I所示。经动物实验验证，本发明化合物具有挽救动物模型的记忆效果，安全性高，不具有致诱变性，口服和静脉注射后均能在血液中停留数个小时，并能进入大脑，可用于制备治疗老年痴呆病，帕金森症，亨廷顿症，血管性痴呆，精神分裂症，孤独症等疾病的药物。
• Approach to Merosesquiterpenes via Lewis Acid Catalyzed Nazarov-Type Cyclization: Total Synthesis of Akaol A
  作者：Badrinath N. Kakde、Nivesh Kumar、Pradip Kumar Mondal、Alakesh Bisai

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00446

  日期：2016.4.15

  asymmetric synthesis of carbotetracyclic core of merosesquiterpenes. The reaction works only in the presence of 2 mol % of Sn(OTf)2 and Bi(OTf)3 in dichloroethane under elevated temperature. The methodology offers the synthesis of a variety of enantioenriched arylvinylcarbinols from commercially available (3aR)-sclareolide 9 in six steps with an eventual concise total synthesis of marine sesquiterpene quinol

  已经开发了路易斯酸催化的芳基乙烯基甲醇的纳扎罗夫型环化反应，用于不对称合成倍半萜的碳四环核。该反应仅在升高的温度下在二氯乙烷中存在2mol％的Sn（OTf）2和Bi（OTf）3的情况下起作用。该方法可分六步从市售（3a R）-香紫苏内酯9合成多种对映体富集的芳基乙烯基甲醇，最终精制全合成的海洋倍半萜烯喹醇，又名A醇（1a）。