3-苯甲酰基-2-氯吡啶 | 80099-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-苯甲酰基-2-氯吡啶
• 中文别名: (2-氯吡啶-3-基)(苯基)甲酮
• 英文名称: 3-benzoyl-2-chloro-pyridine
• 英文别名: (2-chloropyridin-3-yl)(phenyl)methanone；2-chloro-3-benzoylpyridine；3-Benzoyl-2-chloropyridine；(2-chloropyridin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 80099-81-6
• 化学式: C₁₂H₈ClNO
• mdl: MFCD03230024
• 分子量: 217.655
• InChiKey: KKJGMDXUAOTRBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯甲酰基-2-氯吡啶 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氨基-3-苄基吡啶
  参考文献：
  名称：

  2-(Dimethylaminomethyl)-tetrahydroisoxazolopyridobenzazepine derivatives. Synthesis of a new 5-HT2C antagonist with potential anxiolytic properties

  摘要：

  Following the program started at Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development searching for 5-HT2A/2C antagonists, we now report on the synthesis of 2-(dimethylaminomethyl)-2,3,3a,8-tetrahydroisoxazolo[3,2-a]pyrido[3,4-c]-[2]benzazepine and 2-(dimethylaminomethyl)-2,3,3a,8-tetrahydroisoxazolo[3,2-a]pyrido[3,2-c]-[2]benzazepine. A new method for the synthesis of pyridobenzazepines is described as well. The affinities for several receptors as well as the mCPP antagonistic activity of the compounds synthesised are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00796-5
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰基吡啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 生成 3-苯甲酰基-2-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-b]吡啶：合成、反应和核磁共振谱

  摘要：

  2-氯-3-甲酰基吡啶（2-氯烟醛）由雷尼镍和甲酸（3 1）还原2-氯-3-氰基吡啶得到；该中间体无法通过上述 N-氧化途径获得（3-甲酰基吡啶的过氧酸氧化产生吡啶-N-氧化物 3-羧酸）。在由 2-氯-3-甲酰基吡啶合成母体 1 时，收率受到吖嗪物质 11 的形成的影响。

  DOI：

  10.1139/v88-074
• 作为试剂：
  描述：

  1-(3-hydroxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 、 吡啶 在 3-苯甲酰基-2-氯吡啶 作用下， 以3-methoxyphenylhydrazine in pyridine to obtain the corresponding hydrazone的产率得到3-甲氧基-苯肼
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrazole compounds and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  一种新型融合吡唑化合物，其一般式为##STR1##其中所有符号均如规范中所定义或其药学上可接受的盐，具有刺激白细胞吞噬作用、刺激巨噬细胞吞噬作用、恢复白细胞减少症、刺激非特异性抗感染能力、抗肿瘤作用、激活免疫反应等作用，因此可用于药物。

  公开号：

  US05006520A1

文献信息

• Synthesis and fungicidal activity of 1,1-diaryl tertiary alcohols
  作者：Xiuyun Li、Xiaoqiang Han、Mengmeng He、Yumei Xiao、Zhaohai Qin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.10.090

  日期：2016.12

  and some of their dehydration derivatives were designed, synthesized and evaluated for their antifungal activities. Some compounds exhibited moderate inhibitory activities against seven plant pathogens at 50μg/mL in vitro, compounds 5g and 7c displayed nearly the same or higher fungicidal activities against some certain plant pathogens compared with the lead compound pyrimorph. A qualitative structure-activity

  设计，合成和评估了一系列的1,1-二芳基叔醇及其一些脱水衍生物的抗真菌活性。在体外，某些化合物在50μg/ mL的浓度下对7种植物病原体表现出中等的抑制活性，与铅化合物pyrmorph相比，化合物5g和7c对某些植物病原体表现出几乎相同或更高的杀菌活性。定性结构-活性关系（SAR）分析表明，Cl取代基及其在吡啶环上的位置对于化合物的活性至关重要。特别是，几种化合物在体内以400mg / mL的浓度显示出对小麦白粉病或黄瓜炭疽的100％保护作用，这表明这些化合物可能是某些植物病害的潜在杀真菌剂。
• 一种氮杂芴螺蒽杂环化合物及其在有机电致 发光元件中的应用
  申请人：西安瑞联新材料股份有限公司

  公开号：CN108948030B

  公开（公告）日：2020-12-08

  本发明涉及一种氮杂芴螺蒽杂环化合物及其在有机电致发光元件中的应用，所述的氮杂芴螺蒽杂环化合物由通式(1)所示，在其母体上连接呋喃、咔唑、噻吩、芴、杂芳基氨基、吖啶、吩啞嗪等基团，本发明能够提高载流子传输性，提高材料的三线态能量，优化材料的HOMO/LUMO值，可以实现有机EL元件高亮度、低电压、高效率以及使用寿命长，同时，本发明的化合物制成的材料具有较高的热稳定性，可显著提高发光器件的发光稳定性，可广泛应用在OLED发光器件及显示装置上作为发光层主体材料使用。
• New Gilman-type lithium cuprate from a copper(II) salt: synthesis and deprotonative cupration of aromatics
  作者：Tan Tai Nguyen、Floris Chevallier、Viatcheslav Jouikov、Florence Mongin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.100

  日期：2009.12

  including heterocycles (anisole, 1,4-dimethoxybenzene, thiophene, furan, 2-fluoropyridine, 2-chloropyridine, 2-bromopyridine, and 2,4-dimethoxypyrimidine) was realized in tetrahydrofuran at room temperature using the Gilman-type amido-cuprate (TMP)2CuLi in situ prepared from CuCl2·TMEDA through successive addition of 1 equiv of butyllithium and 2 equiv of LiTMP. The intermediate lithium (hetero)arylcuprates

  室温下，使用吉尔曼型在四氢呋喃中实现了包括杂环（苯甲醚，1,4-二甲氧基苯，噻吩，呋喃，2-氟吡啶，2-氯吡啶，2-溴吡啶和2,4-二甲氧基嘧啶）在内的芳族化合物的去质子化。通过连续加入1当量的丁基锂和2当量的LiTMP，由CuCl 2 ·TMEDA原位制备酰胺基铜酸盐（TMP）2 CuLi 。通过捕获碘，烯丙基溴，甲基碘和苯甲酰氯，可以证明中间的（杂）芳基碳酸锂。还使用硝基苯作为氧化剂，由azine嗪锂和二嗪铜酸盐制备对称二聚体。
• Deprotonative Metalation of Chloro- and Bromopyridines Using Amido-Based Bimetallic Species and Regioselectivity-Computed CH Acidity Relationships
  作者：Katia Snégaroff、Tan Tai Nguyen、Nada Marquise、Yury S. Halauko、Philip J. Harford、Thierry Roisnel、Vadim E. Matulis、Oleg A. Ivashkevich、Floris Chevallier、Andrew E. H. Wheatley、Philippe C. Gros、Florence Mongin

  DOI：10.1002/chem.201101993

  日期：2011.11.18

  A series of chloro‐ and bromopyridines have been deprotometalated by using a range of 2,2,6,6‐tetramethylpiperidino‐based mixed lithium–metal combinations. Whereas lithium–zinc and lithium–cadmium bases afforded different mono‐ and diiodides after subsequent interception with iodine, complete regioselectivities were observed with the corresponding lithium–copper combination, as demonstrated by subsequent

  通过使用一系列基于2,2,6,6-四甲基哌啶子基的混合锂金属组合，已将一系列氯吡啶和溴吡啶进行了脱金属处理。锂锌和锂镉碱在随后被碘截留后提供不同的一碘化物和二碘化物，而相应的锂铜组合则观察到了完全的区域选择性，随后通过苯甲酰氯的捕集证明了这一点。已经根据底物的CH酸来讨论了所获得的选择性，所述底物的CH酸是在气相中以及通过使用DFTB3LYP方法作为在THF中的溶液而确定的。
• Synthesis of 3-Arylthieno[2,3-b]-, -[2,3-c]- or -[3,2-c]pyridines Utilizing an Interrupted Pummerer Reaction
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Teruhiko Suzuki、Mai Horiuchi、Yasuhiko Shiroyama、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1055/s-0030-1260152

  日期：2011.9

  yl)pyridines, 4-(1-arylethenyl)-3-(ethylsulfinyl)pyridines, and 3-(1-arylethenyl)-4-(ethylsulfinyl)pyridines, which can be easily prepared from the respective aryl chloropyridinyl ketones in a three-step sequence, undergo an interrupted Pummerer reaction on treatment with excess acetic anhydride at temperatures ranging from 100 to 130 ˚C to give 3-arylthieno[2,3-b]pyridines, 3-aryl­thieno[2,3-c]pyridines

  已经开发了合成三种类型的噻吩并吡啶的有效方法。因此，3-（1-芳基乙烯基）-2-（乙基亚磺酰基）吡啶，4-（1-芳基乙烯基）-3-（乙基亚磺酰基）吡啶和3-（1-芳基乙烯基）-4-（乙基亚磺酰基）吡啶可可以容易地由三步顺序的各个芳基氯吡啶基酮制备，在过量的乙酸酐中于100至130°C的温度下进行间歇Pummerer反应，得​​到3-芳基噻吩并[2,3- b ]吡啶， 3-芳基噻吩并[3，2- c ]吡啶和3-芳基噻吩并[3，2- c ]吡啶。 噻吩并[2,3- b ]吡啶-噻吩并[2,3- c ]吡啶-噻吩并[3,2- c ]吡啶-Pummerer反应中断-乙酸酐