L-Valinal diethylacetal | 95500-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: L-Valinal diethylacetal
• 英文别名: (2S)-1,1-diethoxy-3-methylbutan-2-amine
• CAS: 95500-75-7
• 化学式: C₉H₂₁NO₂
• 分子量: 175.271
• InChiKey: KPDSFDAAHSYFBC-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-Valinal diethylacetal 、 N-alpha-(3-Carbomethoxypropionyl)-N-epsilon-benzyloxycarbonyl-L-lysyl-L-phenylalanyl-L-proline 、 氯甲酸异丁酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-alpha-(3-Carbomethoxypropionyl)-N-epsilon-benzyloxycarbonyl-L-lysyl-L-phenylalanyl-L-prolyl-L-valinal diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Proline derivatives

  摘要：

  公式为: ##STR1## 其中R.sup.1到R.sup.11具有定义的值，以及它们的酸盐和碱盐，以及醛基的平衡加合物；其制备方法；制备所述脯氨酸衍生物的药物组合物；以及制备所述脯氨酸衍生物的中间体。这些脯氨酸衍生物是人类白细胞弹性蛋白酶抑制剂，例如在治疗肺气肿中有用。

  公开号：

  US04596789A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-L-valinal diethylacetal 在 钯 H2 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 L-Valinal diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic ketones

  摘要：

  这项发明提供了一系列新颖的杂环酮化合物，其化学式为I ##STR1## 及其药用可接受的盐，其中R.sup.4、L、A、X和Q的值如下文规定。化合物I的是人类白细胞弹性蛋白酶的抑制剂。该发明还提供了含有化合物I或其药用可接受的盐的药物组合物，以及化合物I的制备过程和中间体。

  公开号：

  US05164371A1