3-oxo-1t-(2.3-dimethoxy-phenyl)-buten-(1)-oic acid-(4) | 43087-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-oxo-1t-(2.3-dimethoxy-phenyl)-buten-(1)-oic acid-(4)
• 英文别名: 3-Oxo-1t-(2.3-dimethoxy-phenyl)-buten-(1)-saeure-(4)；4-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-3-butenoic acid；2-keto-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-3-butenoic acid；(E)-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxobut-3-enoic acid
• CAS: 43087-75-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• 分子量: 236.224
• InChiKey: ZROCNTZTEKIWKT-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-1t-(2.3-dimethoxy-phenyl)-buten-(1)-oic acid-(4) 在 Pd-on-charcoal 作用下， 生成 4-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-amino-5,6-dimethoxy-tetralin

  摘要：

  一种制备2-氨基-5,6-二甲氧基四氢萘的方法被披露，这是制备药理活性化合物的有用中间体。

  公开号：

  US05221770A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸 、 2,3-二甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-oxo-1t-(2.3-dimethoxy-phenyl)-buten-(1)-oic acid-(4)
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 5-6-dihydroxy-2-amino-1, 2, 3,

  摘要：

  一种用于制备式(I)的5,6-二羟基-2-氨基-1,2,3,4-四氢萘衍生物的方法及其变体，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3可以分别是氢或较低的烷基。

  公开号：

  US05710336A1

文献信息

• Optically active2-aminotetralin derivatives, the processes for the preparation thereof and the therapeutical use of pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040102652A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The use of the optically active forms of 5,6-dihydroxy-2-methylaminotetralin and acyl esters thereof as medicaments for cardiovascular diseases a process for the preparation thereof and their use in pharmaceutical compositions.

  将5,6-二羟基-2-甲基氨基四氢萘及其酰基酯的光学活性形式用作心血管疾病药物的使用，以及制备这些药物的过程和它们在药物组合物中的使用。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5,6-DIHYDROXY-2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES 5,6-DIHYDROXY-2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTALENE
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：WO1995029147A1

  公开（公告）日：1995-11-02

  (EN) A process, and variations thereof, for the preparation of 5,6-dihydroxy-2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3 can independently be hydrogen or lower alkyl.(FR) Procédé et ses variantes destinés à la préparation de dérivés 5,6-dihydroxy-2-amino-1,2,3,4-tétrahydronaphtalène de la formule (I) dans laquelle R1, R2 et R3 représentent indépendamment hydrogène ou alcoyle inférieur.

  一种用于制备式(I)的5,6-二羟基-2-氨基-1,2,3,4-四氢萘衍生物的方法及其变体，其中R1、R2、R3可以独立地是氢或较低的烷基。
• 127. Addition of maleic anhydride and ethyl maleate to substituted styrenes
  作者：B. J. F. Hudson、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9410000715

  日期：——
• DERIVATIVES OF 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-NAPHTHALENE ACTIVE ON THE CARDIOVASCULAR SYSTEM
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0781126B1

  公开（公告）日：2001-12-12
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5,6-DIHYDROXY-2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP0788472A1

  公开（公告）日：1997-08-13