1-(hexadecyloxy)-3-buten-2-ol | 97150-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(hexadecyloxy)-3-buten-2-ol
• 英文别名: 1-(hexadecyloxy)but-3-en-2-ol；(Hexadecyloxy)methyl-2-propen-1-ol；1-hexadecoxybut-3-en-2-ol
• CAS: 97150-02-2
• 化学式: C₂₀H₄₀O₂
• 分子量: 312.536
• InChiKey: XWIWEORRSJZIQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(hexadecyloxy)-3-buten-2-ol 在 sodium hydroxide 、 硼烷 、 双氧水 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-hydroxy-N,N,N-trimethyl-8-(phenylmethoxy)-3,5,10-trioxa-4-phosphahexacosan-1-aminium 4-oxide, hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Analogs of platelet activating factor (PAF). 2. Some modifications of the glycerine backbone

  摘要：

  Racemic analogues of platelet activating factor (PAF) that contain a methylene group between the C2 and C3 carbon atoms (39) or between the C1 and C2 carbon atoms (40) have been synthesized. These compounds show reduced platelet aggregation and hypotensive activity as measured against racemic C16 PAF. Compounds in which the C1 carbon atom of PAF is substituted with one or two methyl groups (41 and 42, respectively) or the C3 carbon is substituted with a single methyl group (43) have been synthesized. Platelet aggregation and hypotensive responses produced by these compounds are significantly less than those obtained with racemic C16 PAF. None of the above compounds exhibit a separation of the platelet aggregation and hypotensive activities.

  DOI：

  10.1021/jm00147a010
• 作为产物：
  描述：

  1-十六烷醇 在 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 1-(hexadecyloxy)-3-buten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤磷脂依地福辛的次膦酸盐类似物的合成

  摘要：

  描述了抗肿瘤醚磷脂 edelfosine 的次膦酸盐类似物的第一个简明合成。关键的合成步骤包括次膦酸与官能化烯丙基醚的自由基加成反应，以将疏水尾部结合到单取代的 H-次膦酸中。然后通过使用基于亚膦酸甲硅烷基的迈克尔加成来添加亲水头基。报道的合成研究为修饰的次膦酸磷脂衍生物的合成奠定了基础，以促进对其作为膜靶向抗肿瘤剂的生物活性的研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500477

文献信息

• Antihypertensive phosphate derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04699990A1

  公开（公告）日：1987-10-13

  Antihypertensive phosphate derivatives are described having the following formula: ##STR1## wherein n is an integer 1 or 2; m is an integer 1 or 2, and the sum of n and m must be 3; X is selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.24 branched or straight chain alkoxy and substituted phenoxy wherein the substituents are selected from one or more of the group consisting of C.sub.1 -C.sub.20 branched or straight chain alkyl, C.sub.1 -C.sub.20 branched or straight chain alkoxy, halogen, phenyl and substituted phenyl; T is selected from the group consisting of hydrogen and ##STR2## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 branched or straight chain alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 branched or straight chain alkoxy and C.sub.1 -C.sub.4 branched or straight chain alkylamino, Q is a bivalent radical selected from the group consisting of --(CH.sub.2).sub.p -- and --(CHR).sub.p --, where p is an integer from 2 to 12 and the moiety --(CHR).sub.p -- represents an alkylene chain which is substituted by one or more C.sub.1 -C.sub.10 alkyl groups or phenyl groups; Z is selected from the group consisting of --.sup.+ N(R.sub.2).sub.3 and ##STR3## wherein R.sub.2 may be the same or different and is selected from the group consisting of hydrogen and C.sub.1 -C.sub.4 branched or straight chain alkyl and q is an integer from 4 to 7.

  描述具有以下公式的降压磷酸盐衍生物：##STR1##其中n是整数1或2；m是整数1或2，n和m的总和必须为3；X从羧基或取代苯氧基组成的群中选择，其中取代基选择自羧基或取代苯基组成的群中的一个或多个，这些群包括碳链长度为C.sub.1-C.sub.20的支链或直链烷氧基、碳链长度为C.sub.1-C.sub.20的支链或直链烷基、卤素、苯基和取代苯基；T从氢和##STR2##中选择，其中R.sub.1从氢、碳链长度为C.sub.1-C.sub.4的支链或直链烷基、碳链长度为C.sub.1-C.sub.4的支链或直链烷氧基和碳链长度为C.sub.1-C.sub.4的支链或直链烷基氨基组成的群中选择，Q是选择自--(CH.sub.2).sub.p --和--(CHR).sub.p --的二价基团，其中p是2到12之间的整数，而基团--(CHR).sub.p --表示一个被一个或多个碳链长度为C.sub.1-C.sub.10的烷基或苯基取代的烷基链；Z从--.sup.+ N(R.sub.2).sub.3和##STR3##中选择，其中R.sub.2可以相同也可以不同，选择自氢和碳链长度为C.sub.1-C.sub.4的支链或直链烷基，q是4到7之间的整数。
• Phosphocholine derivative inhibitors of phospholipase A.sub.2
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05144045A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  Phospocholine derivatives having the formula: ##STR1## in which W, Z, Q and R are described in the specification are disclosed as useful for inhibiting the enzyme phospholipase A.sub.2. Methods of making and using the compounds are also disclosed.

  公开了具有以下式子的磷酸胆碱衍生物：##STR1## 其中W、Z、Q和R在说明书中描述，被用来抑制磷脂酶A.sub.2酶。还公开了制备和使用这些化合物的方法。
• US4699990A
  申请人：——

  公开号：US4699990A

  公开（公告）日：1987-10-13
• US4900731A
  申请人：——

  公开号：US4900731A

  公开（公告）日：1990-02-13
• US5144045A
  申请人：——

  公开号：US5144045A

  公开（公告）日：1992-09-01