p-tolyl 1-thio-α-D-mannopyranoside | 457931-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-tolyl 1-thio-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: 4-methylphenyl 1-thio-α-D-mannopyranoside；p-methylphenyl 1-thio-α-D-mannopyranoside；(2R,3S,4S,5S,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-(4-methylphenyl)sulfanyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 457931-46-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅S
• 分子量: 286.349
• InChiKey: IQCLIQLFPVKINX-NAWOPXAZSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl 1-thio-α-D-mannopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl α-D-mannopyranosyl) α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过定量评估反应性建立控制糖基化反应和中间体的指南。

  摘要：

  尽管数十年来进行了大量的努力，但立体控制的化学糖基化仍然是一个主要挑战，到目前为止，仍然主要依靠反复试验。现在表明，硫糖苷的相对反应性值（RRV）是根据四种受体揭示立体选择性的指标。机理研究表明，该反应由两种不同的中间体控制：糖基三氟甲磺酸酯和来自N-卤代琥珀酰亚胺（NXS）/ TfOH的糖基卤化物。糖基卤化物的形成与α-糖苷的产生高度相关。这些发现使得能够通过使用RRV作为α/β-选择性指示剂来预见糖基化反应，并且为立体控制糖基化开发了指导方针和规则。

  DOI：

  10.1002/anie.201906297
• 作为产物：
  描述：

  4-METHYLPHENYL2,3,4,6-TETRA-O-ACETYL-1-THIO-Α-D-MANNOPYRANOSIDE4-甲基苯基2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-Α-D-吡喃甘露糖苷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 p-tolyl 1-thio-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过光脱羧-烷基化将 d-单糖衍生物转化为 l-单糖衍生物

  摘要：

  构象锁定单糖的光脱羧-烷基化导致 C5 立体化学反转。这允许从其容易获得的d-对应物合成L-糖。通过该策略，通过六步从甲基d-甘露糖苷合成甲基L-古洛糖苷，收率 21%。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03016

文献信息

• Efficient assembly of oligomannosides using the hydrophobically assisted switching phase method
  作者：Shuai Meng、Tian Tian、Dong Han、Lin-Na Wang、Shao-Geng Tang、Xiang-Bao Meng、Zhong-Jun Li

  DOI：10.1039/c5ob00730e

  日期：——

  The hydrophobically assisted switching phase (HASP) method was applied in the assembly of oligomannosides.

  水疏水辅助开关相（HASP）方法被应用于寡甘露糖的组装。
• Anomeric Reactivity-Based One-Pot Oligosaccharide Synthesis:  A Rapid Route to Oligosaccharide Libraries
  作者：Xin-Shan Ye、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1021/jo991558w

  日期：2000.4.1

  tetrasaccharide in high overall yield. The approach enables the rapid assembly of 33 linear or branched fully protected oligosaccharides using designed building blocks. These fully protected oligosaccharides have been partially or completely deprotected to create 29 more structures to further increase the diversity of the library.

  寡糖文库的组装已采用“一锅法”以实用和有效的方式实现。借助巯基糖苷的异头反应性值，使用具有一个游离羟基的巯基糖苷（单糖或二糖）作为受体和供体，再结合另一种完全保护的巯基糖苷，可以选择性地形成二糖或三糖，而不会自缩合，随后原位与无异性的糖苷（单糖或二糖）反应，以高总收率形成三糖或四糖。该方法可以使用设计的构建基块快速组装33种直链或支链完全保护的寡糖。
• Rapid, iterative assembly of octyl α-1,6-oligomannosides and their 6-deoxy equivalents
  作者：Jacinta A. Watt、Spencer J. Williams

  DOI：10.1039/b503919c

  日期：——

  Mycobacterium tuberculosis is the cause of the deadly human disease tuberculosis. In studies over the last 40 years it has been revealed that this organism possesses a complex cell wall including glycophospholipids such as the phosphatidylinositiol mannosides (PIMs), lipomannan (LM) and lipoarabinomannan (LAM). These glycolipids all contain a common α-1,6-linked mannoside core, and the higher PIMs and LAM possess α-1,2-linked mannosyl residues. It has been shown that simple α-1,6-linked oligomannosides can act as substrates for α-1,6-mannosyltransferases in mycobacteria. Here we report a simple iterative synthesis of a series of hydrophobic octyl α-1,6-linked oligomannosides from mono- through to tetrasaccharides. We have utilized a single thioglycoside donor and alcohol acceptor. Further, we have developed conditions for the conversion of each of these compounds to the 6-deoxy congeners. Deoxygenation of the 6-position of the terminal mannosyl residue should prevent these compounds acting as substrates for the abundant α-1,6-mannosyltransferases in mycobacteria and should permit detection of the elusive α-1,2-mannosyltransferase activity responsible for elaboration of LM to mature LAM and the biosynthesis of the higher PIMs.

  结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）是导致致命的人类疾病结核病的原因。在过去40年的研究中，已揭示这种微生物拥有一个复杂的细胞壁，其中包括糖磷脂类，如磷脂酰肌醇甘露醇（PIMs）、脂甘露醇（LM）和脂阿拉伯甘露醇（LAM）。这些糖脂都含有一个共同的α-1,6-链接的甘露糖核，而高级的PIMs和LAM则具有α-1,2-链接的甘露糖残基。已有研究表明，简单的α-1,6-链接的寡甘露糖可以作为分枝杆菌中α-1,6-甘露糖基转移酶的底物。在这里，我们报告了一种简单的迭代合成方法，用于制备一系列疏水的辛基α-1,6-链接的寡甘露糖，从单糖到四糖。我们使用了一个单一的硫代糖供体和醇受体。此外，我们还开发了将这些化合物转化为6-脱氧类似物的条件。终端甘露糖残基的6-位脱氧应防止这些化合物作为分枝杆菌中丰富的α-1,6-甘露糖基转移酶的底物，并应允许检测到负责将LM精细化为成熟的LAM以及高级PIMs生物合成的难以捉摸的α-1,2-甘露糖基转移酶活性。
• Stability of 5(6)-Carboxyfluorescein in Microwave-Assisted Synthesis of Fluorescein-Labelled O-Dimannosylated Peptides
  作者：Margaret Brimble、Renata Kowalczyk、Paul Harris、Rod Dunbar

  DOI：10.1055/s-0029-1216820

  日期：2009.7

  Methodology for the efficient, automated and microwave-assisted Fmoc solid-phase synthesis of a 5(6)-carboxyfluorescein-labelled Lys(Dde)-Gly-Wang resin that can be further elongated through the lysine N ε amino group is described. Incorporation of O-dimannosylated peptides onto this resin using Fmoc-[α-d-Man(OBz)4-(1→6)-α-d-Man(OBz)3α1-]Ser-OH and PEG-[α-d-Man(OBz)4-(1→6)-α-d-Man(OBz)3α1-]-OH building

  方法为高效，自动化和能够通过赖氨酸进一步伸长的5（6） -羧基荧光素标记的赖氨酸（DDE）-Gly-Wang树脂的微波辅助的Fmoc固相合成Ñ ε氨基被描述。O形dimannosylated肽掺入到应用Fmoc-该树脂[α- d -Man（OBZ）4 - （1→6）-α- d -Man（OBZ）3 α1-]丝氨酸-OH和PEG- [α- d -Man（OBz）4-（1→6）-α- d -Man（OBz）3证明了α1-]-OH的结构单元。对条件进行了优化，以实现几种羧基荧光素标记的二甘露糖基化肽的高效自动合成。已显示5（6）-羧基荧光素对用于糖肽合成的微波条件稳定。所描述的方法学为制备用于生物学评估的各种荧光标记的糖肽（特别是O-二甘露糖基化的肽）提供了强大而灵活的合成平台。 碳水化合物-糖肽-甘露糖基化氨基酸-糖基化-固相合成
• In situ formation of β-glycosyl imidinium triflate from participating thioglycosyl donors: elaboration to disarmed–armed iterative glycosylation
  作者：Yu Hsien Lin、Bhaswati Ghosh、Kwok-Kong Tony Mong

  DOI：10.1039/c2cc35032g

  日期：——

  β-Glycosyl imidinium triflate is generated from participating thioglycoside donors for disarmed–armed iterative glycosylations and one-pot oligosaccharide synthesis.

  β-葡糖基亚胺三氟甲磺酸盐是从参与去甲基化-甲基化迭代糖基化反应的硫代糖供体中生成的，并用于一步法寡糖合成。