邻氯苯氧乙酸 | 614-61-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻氯苯氧乙酸
• 中文别名: 2-氯苯氧乙酸；2-氯苯氧基乙酸；(2-氯苯氧基)乙酸；邻氯苯氧基醋酸；邻氯苯氧基乙酸；2-氯苯氧基乙酸 邻氯苯氧基醋酸
• 英文名称: (2-chlorophenoxy)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-chlorophenoxy)acetic acid；o-chlorophenoxyacetic acid；2-(2-chlorophenoxy)-dl-acetic acid；2-Chlorophenoxyacetic acid
• CAS: 614-61-9
• 化学式: C₈H₇ClO₃
• mdl: MFCD00004298
• 分子量: 186.595
• InChiKey: OPQYFNRLWBWCST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-148 °C
• 沸点：
  266.91°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3245 (rough estimate)
• 颜色/状态：
  Needles from water or alc
• 溶解度：
  In water, 1,280 mg/L at 25 °C
• 蒸汽压力：
  3.2X10-4 mm Hg at 25 °C (est)
• 解离常数：
  pKa = 3.05
• 稳定性/保质期：

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

产量2-氯-4-羟基苯氧基乙酸在大麦中；产量O-氯苯酚在节杆菌中。/来自表格/

YIELDS 2-CHLORO-4-HYDROXYPHENOXYACETIC ACID IN AVENA. ; YIELDS O-CHLOROPHENOL IN ARTHROBACTER.. /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在给人类口服N-环丙基-2-(2-氯苯氧基)乙胺盐酸盐（200毫克）后，尿液中检测到了2-氯苯氧基乙酸。

FOLLOWING ADMIN OF N-CYCLOPROPYL-2-(2-CHLOROPHENOXY ETHYLAMINE-HCL (200 MG, ORALLY) TO HUMANS, 2-CHLOROPHENOXYACETIC ACID WAS IDENTIFIED IN THE URINE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒病例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

如果在喷雾吸入期间或之后出现任何疾病症状，请将受害者与该物质接触至少2到3天。只有在实施有效的呼吸防护措施时，才允许随后接触氯苯氧基化合物。/氯苯氧基化合物/

If any symptoms of illness occur during or following inhalation of spray, remove victim from contact with the material for at least 2 to 3 days. Allow subsequent contact with chlorophenoxy compounds only if effective respiratory protection is practiced. /Chlorophenoxy compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

用大量的清水冲洗眼睛10到15分钟以去除化学品。如果刺激持续，应进行眼科检查。如果摄入了大量氯苯氧基化合物，可能会自发呕吐。...给予静脉输液以加速氯苯氧基化合物的排泄，并限制肾中毒素的浓度。理想的尿流量为4-6毫升/分钟。静脉注射盐水/葡萄糖已足以挽救那些在入院前几小时饮用了2,4-D和甲氧苄的患者。注意：仔细监测尿蛋白和细胞、血尿素氮、血清肌酐、血清电解质以及出入量，以确保肾功能未受损且不会发生液体过载。/氯苯氧基化合物/

Flush chemicals from eyes with copious amounts of clean water for 10 to 15 minutes. If irritation persists, an ophthalmologic examination should be performed. If substantial amounts of chlorophenoxy compounds have been ingested, spontaneous emesis may occur. ...Administer intravenous fluids to accelerate the excretion of chlorophenoxy compounds, and to limit concentration of the toxicant in the kidney. A urine flow of 4-6 mL/minute is desirable. Intravenous saline/dextrose has sufficed to rescue comatose patients who drank 2,4-D and mecoprop several hours before hospital admission. Caution: Monitor urine protein and cells, BUN, serum creatinine, serum electrolytes, and fluid intake/output carefully to ensure that renal function remains unimpaired and that fluid overload does not occur. /Chlorophenoxy compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

如果...被摄入，通常会发生自发呕吐。通常情况下，这会像插管和灌洗一样有效地清空胃部。如果剧烈呕吐没有发生，应采取措施通过胃插管、抽吸和灌洗来清空胃部并限制胃肠吸收，在放置带有气囊的气管内导管后进行。每隔2-4小时重复给予一半或更多原始剂量的活性炭可能有益。如果由于治疗延迟而未能进行胃抽吸和灌洗，且患者完全清醒，应口服给予活性炭和泻药。/氯苯氧基化合物/

If ... ingested, spontaneous emesis usually occurs. Ordinarily, this empties the stomach as effectively as intubation & lavage. If vigorous emesis has not occurred, measures should be taken to empty the stomach and limit gastrointestinal absorption by gastric intubation, aspiration, and lavage, following placement of a cuffed endotracheal tube. Repeated administration of charcoal at half or more the original dosage every 2-4 hours may be beneficial. If gastric aspiration and lavage is not performed due to delay in treatment, and if the patient is fully alert, administer charcoal, and laxative orally. /Chlorophenoxy compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

强制碱性利尿已被成功用于管理自杀性摄入氯苯氧基化合物的情况，特别是在早期开始时。通过在静脉溶液中加入碳酸氢钠来碱化尿液，可以显著加速2,4-D的排泄，并大幅度增加灭草松的排泄。应维持尿液pH在7.6至8.8之间。根据需要加入氯化钾以抵消钾的流失……。密切监测血清电解质，尤其是钾和钙，至关重要。当尿液中毒性物质的浓度非常高时，肾脏可能会存在一些风险，因此随着氯苯氧基化合物的排泄，应仔细监测肾功能和液体平衡的完整性。在碱性利尿期间，严重中毒的患者可能会出现肾衰竭。……/氯苯氧基化合物/

Forced alkaline diuresis has been used successfully in management of suicidal ingestions of chorophenoxy compounds, especially when initiated early. Alkalinizing the urine by adding sodium bicarbonate in the intravenous solution accelerates excretion of 2,4-D dramatically and mecoprop excretion substantially. Urine pH should be maintained between 7.6 and 8.8. Include potassium chloride as needed to offset potassium losses... . It is crucial to monitor serum electrolytes carefully, especially potassium and calcium. There may possibly be some hazard to the kidneys when urine concentrations of toxicant are very high, so the integrity of renal function and fluid balance should be monitored carefully as the chlorophenoxy compound is excreted. Renal failure has occured in patients with severe intoxication during alkaline diuresis. ... /Chlorophenoxy compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  AF9900000
• 海关编码：
  2918990090
• 包装等级：
  III
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  请将密封保存。存储在干燥阴凉处。

SDS

2-氯苯氧乙酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Chlorophenoxyacetic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2-氯苯氧乙酸 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氯苯氧乙酸
百分比： >99.0%(T)
CAS编码： 614-61-9
分子式： C8H7ClO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
2-氯苯氧乙酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 149°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-rat LD50:434 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: AF9900000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-氯苯氧乙酸 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

产品描述

邻氯苯氧乙酸是一种酸类衍生物，可用作医药化工合成中间体。

应急措施

• 如吸入邻氯苯氧乙酸，请将患者移至空气新鲜处。
• 如皮肤接触，请脱去污染衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤；如有不适，请就医。
• 如眼睛接触，请分开眼睑，使用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。
• 如误食，请立即漱口，禁止催吐，并应立即就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氯苯氧乙酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 2-(2-(2-chlorophenoxy)acetamido)benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  阳离子通道 TRPM4 的有效和选择性小分子抑制剂的鉴定。

  摘要：

  背景和目的 TRPM4 是一种钙激活的非选择性阳离子通道，在许多组织中表达，与多种疾病有关，由于缺乏有效的选择性抑制剂，尚未被验证为治疗靶点。我们试图通过结合计算机方法和基于细胞的筛选测定来发现一系列新型小分子抑制剂，其具有亚微摩尔效力，并且比之前报道的 TRPM4 抑制剂具有更高的选择性。实验方法在这里，我们开发了一种高通量筛选兼容测定法，使用 Na+ 敏感染料记录细胞中 TRPM4 介导的 Na+ 流入，并使用该测定法筛选通过使用先前已知的弱活性的基于配体的虚拟筛选选择的一小组化合物和非选择性 TRPM4 抑制剂作为种子分子。使用常规电生理学方法来验证命中化合物在过表达 TRPM4 的 HEK293 细胞和内源表达前列腺癌细胞系 LNCaP 中的效力和选择性。使用蛋白质印迹和电生理学实验研究了化合物 5 的化学伴侣特性。主要结果 一系列卤代邻氨基苯甲酰胺被鉴定为具有 TRPM4 抑制特

  DOI：

  10.1111/bph.14220
• 作为产物：
  描述：

  钠-2-氯苯氧基乙酸盐 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 邻氯苯氧乙酸
  参考文献：
  名称：

  Finding new elicitors that induce resistance in rice to the white-backed planthopper Sogatella furcifera

  摘要：

  Herein we report a new way to identify chemical elicitors that induce resistance in rice to herbivores. Using this method, by quantifying the induction of chemicals for GUS activity in a specific screening system that we established previously, 5 candidate elicitors were selected from the 29 designed and synthesized phenoxyalkanoic acid derivatives. Bioassays confirmed that these candidate elicitors could induce plant defense and then repel feeding of white-backed planthopper Sogatella furcifera. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.10.041

文献信息

• Indol-3-yl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040138284A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Indol-3-yl derivatives of the general formula I 1 in which A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n and m are as defined in Patent Claim 1, and their physiologically acceptable salts or solvates are integrin inhibitors and can be employed for combating thromboses, cardiac infarction, coronary heart diseases, arteriosclerosis, inflammations, tumours, osteoporosis, rheumatic arthritis, macular degenerative disease, diabetic retinopathy, infections and restenosis after angioplasty or in pathological processes maintained or propagated by angiogenesis.

  通用公式I的Indol-3-基衍生物 其中A、B、X、R1、R2、R3、R4、R5、n和m的定义如专利权要求书中所定义 1， 及其生理上可接受的盐或溶剂是整合素抑制剂，可用于对抗血栓形成、心肌梗死、冠心病、动脉硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松症、风湿性关节炎、黄斑变性疾病、糖尿病视网膜病变、感染以及血管成形术后的再狭窄或由血管生成维持或传播的病理过程。
• [EN] INHIBITOR OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE (IDO)<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'INDOLÉAMINE-2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：INVENTISBIO INC

  公开号：WO2017139414A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present disclosure provides compounds of Formula (I). The compounds described herein may be useful in treating a disease associated with IDO, for example, cancer or an infectious disease (e.g., viral or bacterial infectious diseases). Also, provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including or using a compound described herein.

  本公开提供了式（I）的化合物。本文描述的化合物可能在治疗与IDO相关的疾病方面有用，例如癌症或传染病（例如病毒或细菌感染性疾病）。本公开还提供了包括或使用本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
• Synthesis and in-vitro antimicrobial activity of new 1,2,4-triazoles
  作者：A R Bhat、G Varadaraj Bhat、G Gautham Shenoy

  DOI：10.1211/0022357011775307

  日期：2010.2.18

  described the synthesis of new 1,2,4-triazoles and have evaluated their antimicrobial profile. Antitubercular activity was determined in triplicate using the Lowenstein-Jensen medium. A loopful of Mycobacterium tuberculosis suspension was inoculated on the surface of each Lowenstein-Jensen media containing the test compounds (100, 10 or 1 microg mL(-1)). To evaluate in-vitro antibacterial activity, compounds

  我们已经描述了新的1,2,4-三唑的合成，并评估了它们的抗菌特性。使用Lowenstein-Jensen培养基一式三份确定抗结核活性。在含有测试化合物（100、10或1微克mL（-1））的每种Lowenstein-Jensen培养基的表面上接种一圈结核分枝杆菌悬液。为了评估体外抗菌活性，通过圆盘扩散法对枯草芽孢杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和伤寒葡萄球菌评估了化合物（50、5或0.5微克）。为了评估抗真菌活性，使用了Sabourauds葡萄糖琼脂培养基。筛选了某些化合物（5、0.5或0.05微克mL（-1））的抗黑曲霉88和黑曲霉90的活性，而其他化合物则抗T的活性。使用杯板法将红花TR1，红花R.R6，红花R7和薄荷茶T. 我们的结果表明，与在分子4位具有吡嗪部分的三唑相比，在3位具有吡嗪部分的三唑作为抗结核剂和抗真菌剂更具活性。
• [EN] DIRECTED CONJUGATION TECHNOLOGIES<br/>[FR] TECHNOLOGIES DE CONJUGAISON DIRIGÉE
  申请人：KLEO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021102052A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Among other things, the present disclosure provides technologies for site-directed conjugation of various moieties of interest to target agents. In some embodiments, the present disclosure utilizes target binding moieties to provide high conjugation efficiency and selectivity. In some embodiments, provided technologies are useful for preparing antibody conjugates.

  本公开提供了用于将各种感兴趣的分子与目标剂进行定点偶联的技术。在某些实施方式中，本公开利用目标结合分子以提供高偶联效率和选择性。在某些实施方式中，所提供的技术可用于制备抗体偶联物。
• BENZONAPHTHYRIDINAMINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Staehle Wolfgang

  公开号：US20130012505A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to benzonaphthyridinamines of the formula (I) as autotaxin inhibitors and to the use thereof in the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions in which the inhibition, regulation and/or modulation of phosphodiesterase or lysophospholipase autotaxin plays a role, in particular of various types of cancer and autoimmune and inflammatory diseases.

  本发明涉及作为磷脂酶或溶酶体酶抑制剂的四氢异喹啉胺衍生物的公式(I)及其在治疗和/或预防生理和/或病理生理状况中的应用，特别是各种类型的癌症和自身免疫和炎症性疾病。

表征谱图