(o-Chlor-phenoxy)-aceton | 18800-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (o-Chlor-phenoxy)-aceton
• 英文别名: (2-Chloro-phenoxy)-acetone；1-(2-chlorophenoxy)propan-2-one
• CAS: 18800-42-5
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• mdl: MFCD16151342
• 分子量: 184.622
• InChiKey: SSXMWSSFAMRRMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-92 °C(Press: 1.6 Torr)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (o-Chlor-phenoxy)-aceton 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、3.43 MPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  BE626725

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯氧乙酸 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 (o-Chlor-phenoxy)-aceton
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Ketones and their Enol Esters by the Base-catalyzed Condensation of Acids and Acid Derivatives with Anhydrides^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01101a038

文献信息

• N-phenpropylcuclopentyl-substituted glutaramide derivatives as inhibitors of neutral endopeptidase
  申请人：——

  公开号：US20030105132A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention relates to compounds of formula (I) for treating for example sexual dysfunction, wherein R 1 is optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, hydrogen, C 1-6 alkoxy, —NR 2 R 3 or —NR 4 SO 2 R 5 ; X is the linkage —(CH 2 ) n — or —(CH 2 ) q —O— (wherein Y is attached to the oxygen); wherein one or more hydrogen atoms in linkage X may be replaced independently by C 1-4 alkoxy; hydroxy; hydroxy(C 1-3 alkyl); C 3-7 cycloalkyl; carbocyclyl; heterocyclyl; or by C 1-4 alkyl optionally substituted by one or more fluoro or phenyl groups; n is 3, 4, 5, 6 or 7; and q is 2, 3, 4, 5 or 6; and Y is phenyl or pyridyl, each of which may be substituted; or two R 8 groups on adjacent carbon atoms together with the interconnecting carbon atoms may form a fused optionally substituted 5 - or 6 -membered carbocyclic or heterocyclyic ring. 1

  该发明涉及用于治疗性功能障碍的化合物(I)的公式，其中R1是可选择取代的C1-6烷基，可选择取代的碳环烷基，可选择取代的杂环烷基，氢，C1-6烷氧基，—NR2R3或—NR4SO2R5；X是连接基—(CH2)n—或—(CH2)q—O—（其中Y连接到氧原子）；其中连接基X中的一个或多个氢原子可以独立地被C1-4烷氧基，羟基，羟基(C1-3烷基)，C3-7环烷基，碳环烷基，杂环烷基或可选择取代的一个或多个氟或苯基的C1-4烷基替代；n为3、4、5、6或7；q为2、3、4、5或6；Y为苯基或吡啶基，每个基都可以被取代；或相邻碳原子上的两个R8基连同相互连接的碳原子可以形成一个可选择取代的5-或6-成员碳环或杂环环。
• Discovery of amino-acetonitrile derivatives, a new class of synthetic anthelmintic compounds
  作者：Pierre Ducray、Noëlle Gauvry、François Pautrat、Thomas Goebel、Joerg Fruechtel、Yves Desaules、Sandra Schorderet Weber、Jacques Bouvier、Trixie Wagner、Olivier Froelich、Ronald Kaminsky

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.071

  日期：2008.5

  A new series of amino-acetonitrile derivatives (AAD) have been discovered that exhibit high anthelmintic activity against parasitic nematode species such as Haemonchus contortus and Trichostrongylus colubriformis. Significantly, these compounds also demonstrate activity against nematode strains resistant to the currently available broad-spectrum anthelmintics. The discovery, synthesis, structure-activity

  已经发现了一系列新的氨基乙腈衍生物（AAD），它们对寄生的线虫物种（例如，弯扭线虫和棒状毛线虫）表现出较高的驱虫活性。重要的是，这些化合物还显示出抗线虫菌株的活性，该菌株对目前可用的广谱驱虫药具有抗性。介绍了其发现，合成，构效关系和生物学结果。
• [EN] N-PHENPROPYLCYCLOPENTYL-SUBSTITUTED GLUTARAMIDE DERIVATIVES AS NEP INHIBITORS FOR FSAD<br/>[FR] DERIVES DE GUATARAMIDE N-PHENPROPYLCYCLOPENTYL-SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS NEP POUR FSAD
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2002079143A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The invention relates to compounds of formula (I) for treating for example sexual dysfunction, wherein R1 is optionally substituted C¿1-6?alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, hydrogen, C1-6alkoxy, -NR2 R?3¿ or - NR4SO2R5; X is the linkage -(CH¿2?)n- or -(CH2)q-O- (wherein Y is attached to the oxygen); wherein one or more hydrogen atoms in linkage X may be replaced independently by C1-4alkoxy; hydroxy; hydroxy(C1-3alkyl); C3-7cycloalkyl; carbocyclyl; heterocyclyl; or by C1-4alkyl optionally substituted by one or more fluoro or phenyl groups; n is 3, 4, 5, 6, or 7; and q is 2, 3, 4, 5 or 6; and Y is phenyl or pyridyl, each of which may be substituted; or two R?8¿ groups on adjacent carbon atoms together with the interconnecting carbon atoms may form a fused optionally substituted 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclyic ring.

  本发明涉及化合物公式（I），用于治疗例如性功能障碍，其中R1是可选取代的C1-6烷基，可选取代的碳环基，可选取代的杂环基，氢，C1-6烷氧基，-NR2R3或-NR4SO2R5；X是连接基-(CH2)n-或-(CH2)q-O-（其中Y连接到氧原子）；其中连接基X中的一个或多个氢原子可以独立地被C1-4烷氧基，羟基，羟基（C1-3烷基），C3-7环烷基，碳环基，杂环基或C1-4烷基替代，可选地被一个或多个氟或苯基取代；n为3、4、5、6或7；q为2、3、4、5或6；Y为苯基或吡啶基，每个基团都可以被取代；或相邻碳原子上的两个R8基团连同连接的碳原子可以形成螺合的、可选取代的5-或6元环碳环或杂环。
• N-phenpropylcyclopentyl-substituted glutaramide derivatives as inhibitors of neutral endopeptidase
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040106611A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention relates to compounds of formula (I) for treating for example sexual dysfunction, wherein R 1 is optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, hydrogen, C 1-6 alkoxy, —NR 2 R 3 or —NR 4 SO 2 R 5 ; X is the linkage —(CH 2 ) n — or —(CH 2 ) q —O— (wherein Y is attached to the oxygen); wherein one or more hydrogen atoms in linkage X may be replaced independently by C 1-4 alkoxy; hydroxy; hydroxy(C 1-3 alkyl); C 3-7 cycloalkyl; carbocyclyl; heterocyclyl; or by C 1-4 alkyl optionally substituted by one or more fluoro or phenyl groups; n is 3, 4, 5, 6 or 7; and q is 2, 3, 4, 5 or 6; and Y is phenyl or pyridyl, each of which may be substituted; or two R 8 groups on adjacent carbon atoms together with the interconnecting carbon atoms may form a fused optionally substituted 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclyic ring. 1

  本发明涉及式（I）的化合物，用于治疗性功能障碍，其中R1是可选取代的C1-6烷基，可选取代的碳环烷基，可选取代的杂环烷基，氢，C1-6烷氧基，-NR2R3或-NR4SO2R5; X是连接-（CH2）n-或-（CH2）q-O-的链（其中Y连接到氧）;其中链X中的一个或多个氢原子可以独立地被C1-4烷氧基，羟基，羟基（C1-3烷基），C3-7环烷基，碳环烷基，杂环烷基或C1-4烷基取代，可选取代一个或多个氟或苯基; n为3、4、5、6或7; q为2、3、4、5或6; Y为苯基或吡啶基，每个基团均可取代; 或相邻碳原子上的两个R8基团与连接碳原子一起可以形成螺合的可选取代的5-或6-成员的碳环或杂环烷基环。
• Compositions useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels
  申请人：Gonzalez E. Jesus

  公开号：US20060025415A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作电压门控钠通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。