2,3-二氯-6-甲氧基吡啶 | 83732-68-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯-6-甲氧基吡啶
• 英文名称: 2,3-dichloro-6-methoxypyridine
• 英文别名: 2,3-dichloro-6-methoxy-pyridine
• CAS: 83732-68-7
• 化学式: C₆H₅Cl₂NO
• mdl: MFCD08669402
• 分子量: 178.018
• InChiKey: PCVPVMZNHMYIDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219℃
• 密度：
  1.363
• 闪点：
  86℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-6-甲氧基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 硫酸 、 水 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.59h， 生成 1-(5-chloro-6-(cyclopropylmethoxy)-2-methoxy-3-pyridinyl)-N-3-isoxazolyl-2-oxo-1,2-dihydro-6-quinolinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic sulfonamide compounds as sodium channel inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是钠通道的抑制剂，特别是Nav1.7。这些化合物对于治疗与钠通道活性相关的疾病，如疼痛障碍和瘙痒，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US09212182B2
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-6-methoxy-2-nitropyridine 在 盐酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2,3-二氯-6-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS TARGETING RNA-BINDING PROTEINS OR RNA-MODIFYING PROTEINS
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT DES PROTÉINES DE LIAISON À L'ARN OU DES PROTÉINES MODIFIANT L'ARN

  摘要：

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，或其药用可接受盐，包括含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。这里描述了变量。

  公开号：

  WO2021178420A1

文献信息

• Development of a safe and scalable route towards a tau PET tracer precursor
  作者：Bjoern Bartels、Philipp Cueni、Dieter Muri、Matthias Koerner

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.10.007

  日期：2018.2

  A scalable 5-step synthesis of the diazacarbazole derivative 1 used as tau PET tracer precursor is reported. Key features of this synthesis include a Buchwald-Hartwig amination, a Pd catalyzed CH activation and a Suzuki-Miyaura cross-coupling.

  据报道用作tau PET示踪剂前体的重氮咔唑衍生物1的可扩展的5步合成。该合成的关键特征包括布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化，钯催化的C H活化和铃木-宫浦交叉偶联。
• 9-Azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives
  申请人：Napier Elizabeth Susan

  公开号：US20070112019A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to a 9-azabicyclo[3.3.1]nonane derivative of formula I, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 9-azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives and to their use in therapy.

  本发明涉及式I的9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述，或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及包含所述9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的药物组合物及其在治疗中的应用。
• BICYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160046626A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases associated with the activity of sodium channels such as pain disorders and itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道的抑制剂，尤其是Nav1.7。这些化合物对于治疗与钠通道活性相关的疾病，如疼痛障碍和瘙痒症，非常有用。同时，还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• [EN] BICYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL SODIQUE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014201206A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases associated with the activity of sodium channels such as pain disorders and itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav1.7。这些化合物可用于治疗与钠通道活性有关的疾病，如疼痛障碍和瘙痒。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• Biaryl piperazinyl-pyridine analogues
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20070027155A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Biaryl piperazinyl-pyridine analogues are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了公式为：其中变量如此处所述的Biaryl piperazinyl-pyridine类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的这些配体的方法。