methyl 2,5-di-O-benzyl-3-O-methyl-α-L-xylofuranoside | 115260-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,5-di-O-benzyl-3-O-methyl-α-L-xylofuranoside
• 英文别名: (2R,3S,4R,5S)-2,4-dimethoxy-3-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolane
• CAS: 115260-33-8
• 化学式: C₂₁H₂₆O₅
• 分子量: 358.434
• InChiKey: GYHCOMPIEIVLRX-JSXRDJHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,5-di-O-benzyl-3-O-methyl-α-L-xylofuranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以83.2%的产率得到methyl 3-O-methyl-α-L-xylofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Liptak, Andras; Kerekgyarto, Janos; Szabo, Lajos, Acta Chimica Hungarica, 1987, vol. 124, # 2, p. 315 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-O-benzylidene-α-L-xylofuranoside 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 methyl 2,5-di-O-benzyl-3-O-methyl-α-L-xylofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Liptak, Andras; Kerekgyarto, Janos; Szabo, Lajos, Acta Chimica Hungarica, 1987, vol. 124, # 2, p. 315 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LIPTAK, A.;KEREKGYARTO, J.;SZABO, L.;HARANGI, J., ACTA CHIM. HUNG., 124,(1987) N 2, 315-321
  作者：LIPTAK, A.、KEREKGYARTO, J.、SZABO, L.、HARANGI, J.

  DOI：——

  日期：——