4'-氨甲基-2-氰基联苯 | 133690-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4'-氨甲基-2-氰基联苯
• 英文名称: 4'-aminomethyl-biphenyl-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-cyano-4'-(aminomethyl)biphenyl；4'-(aminomethyl)-2-biphenylcarbonitrile；2-(4'-aminomethylphenyl)benzonitrile；[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]amine；2-[4-(Aminomethyl)phenyl]benzonitrile
• CAS: 133690-92-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• mdl: MFCD01318464
• 分子量: 208.263
• InChiKey: LRGAANMQNVMQFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-氨甲基-2-氰基联苯 在 N-甲基吗啉 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.33h， 生成 阿齐沙坦
  参考文献：
  名称：

  一种阿奇沙坦的制备新工艺

  摘要：

  本发明涉及一种阿奇沙坦的制备方法，其特征在于2‑氟‑3‑溴硝基苯与经suzuki反应制备的中间体3反应，2位氟被取代，然后经硝基还原，与原碳酸四乙酯反应合环形成苯并咪唑环，然后与盐酸羟胺反应，CDI作用下合成苯基上取代的噁二唑环，最后正丁基锂催化下，与二氧化碳形成甲酸，并得到得到产物。本发明原料易得，工艺简洁，总体收率高，副产物少，后处理简单，适合工业化生产。

  公开号：

  CN107325092B
• 作为产物：
  描述：

  4-((苄氧基羰基氨基)甲基)苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4'-氨甲基-2-氰基联苯
  参考文献：
  名称：

  Sequential One-Pot Access to Molecular Diversity through Aniline Aqueous Borylation

  摘要：

  On the basis of our recently reported aniline aqueous borylation, molecular diversity was achieved in a one-pot process by combining other reactions such as esterification, Suzuki-Miyaura coupling, hydrogenolysis, or Petasis borono-Mannich.

  DOI：

  10.1021/jo501665e
• 作为试剂：
  描述：

  N-戊酰基氨基环戊烷-1-羧酸 、 4'-氨甲基-2-氰基联苯 在 4'-氨甲基-2-氰基联苯 作用下， 以88的产率得到厄贝沙坦烃化物
  参考文献：
  名称：

  WO2007049293A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted triazolinones, triazolinethiones, and triazolinimines as
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05411980A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  There are disclosed new substituted triazolinone, triazolinethione, and triazolinimine compounds which are useful as angiotensin II antagonists. These compounds have the general formula: ##STR1## wherein G is R.sup.1 or ##STR2##

  已披露了新的取代三唑酮，三唑硫酮和三唑亚胺化合物，这些化合物可用作血管紧张素II拮抗剂。这些化合物具有一般式：##STR1## 其中G为R.sup.1或##STR2##
• SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF IRBESARTAN IMPURITIES
  作者：B. Satyanarayana、Y. Anjaneyulu、P. Veerasomaiah、P. Pratap Reddy

  DOI：10.1515/hc.2007.13.4.223

  日期：2007.1

  In the course of synthesis of an antihypertensive drug, Irbesartan, five process related potential impurities were detected by using high performance liquid chromatography. They were synthesized and characterized by NMR, Mass, and IR. Synthesis and characterization of these Irbesartan impurities is reported. Introduction Antihypertensives are one of the most diverse and commercially successful class

  在抗高血压药物厄贝沙坦的合成过程中，采用高效液相色谱法检测了五种工艺相关的潜在杂质。它们被合成并通过核磁共振、质谱和红外表征。报道了这些厄贝沙坦杂质的合成和表征。引言 抗高血压药是近年来最多样化和商业上最成功的一类药物。在各种已知的抗高血压药物中，沙坦类药物具有重要意义。它们通过阻断血管紧张素的作用来控制血压。厄贝沙坦 (1) 是血管紧张素受体阻滞剂中的一种，作为一种特异性的竞争性血管紧张素 I 受体拮抗剂起作用。最近，我们报道了一种新的、可扩展的合成路线，用于制备厄贝沙坦 (2)。对于有效的大规模 API 生产及其在受监管市场中的商业化，了解原料药的杂质概况变得至关重要。在此背景下，我们鉴定、合成并表征了五种潜在的工艺相关杂质。在本文中，我们在此公开我们关于厄贝沙坦杂质的合成和表征的工作。讨论戊酸（2'-氰基-联苯-4-基甲基）-酰胺2，戊酸（2'-（1//-四唑-5-基）-联苯-4-基甲基）-酰胺3，W-（2'）
• Anti-Inflammation Compounds
  申请人：No Zaesung

  公开号：US20140155387A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention refers to: a compound having the general formula (I), wherein n is 0, 1, 2 or; m is 0, 1, 2 or 3; o is 0, 1, 2 or 3; W, X, Y and Z are independently selected from CH, N or N-oxide; A is NR 4 , C═O, C═S, OP(O)(O), P═O, CH 2 , or a heteroarly selected from the group consisting of (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g); V is C═O, O, S, CH 2 , or NR 5 ; as well as its use in treating inflammatory diseases such as asthma, COPD, inflammation post infection, arthritis, atherosclerosis, pain and dermatitis.

  本发明涉及一种具有通式（I）的化合物，其中n为0、1、2或；m为0、1、2或3；o为0、1、2或3；W、X、Y和Z分别独立地选自CH、N或N-氧化物；A为NR4、C═O、C═S、OP(O)(O)、P═O、CH2，或从（a）、（b）、（c）、（d）、（e）、（f）、（g）组成的群体中选择的杂环基；V为C═O、O、S、CH2或NR5；以及其在治疗哮喘、COPD、感染后炎症、关节炎、动脉粥样硬化、疼痛和皮炎等炎症性疾病中的用途。
• Substituted triazoles as angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05336778A1

  公开（公告）日：1994-08-09

  Novel substituted triazoles of the formula (I), which are useful as angiotensin II antagonists, are disclosed. ##STR1##

  本发明揭示了作为肾素-血管紧张素系统 II 受体拮抗剂有用的化合物(I)的新型取代三唑。
• Nonpeptide angiotensin II antagonists derived from 4H-1,2,4-triazoles and 3H-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazoles
  作者：Wallace T. Ashton、Christine L. Cantone、Linda L. Chang、Steven M. Hutchins、Robert A. Strelitz、Malcolm MacCoss、Raymond S. L. Chang、Victor J. Lotti、Kristie A. Faust

  DOI：10.1021/jm00057a009

  日期：1993.3

  By a variety of synthetic routes, we have synthesized a series of 3,4,5-trisubstituted 4H-1,2,4-triazoles and a related series of 3H-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazoles and evaluated them in vitro and in vivo as angiotensin II (AII) antagonists. Principal efforts focused on triazoles bearing an n-alkyl substitutent at C3 and a 4-[(2-carboxybenzoyl)amino]benzyl, (2'-carboxybiphenyl-4-yl)methyl, or [2'-(

  通过多种合成途径，我们合成了一系列3,4,5-三取代的4H-1,2,4-三唑和相关的系列3H-咪唑并[1,2-b] [1,2,4三唑类药物，并在体外和体内将其评估为血管紧张素II（AII）拮抗剂。主要工作集中在三唑在C3处带有正烷基取代基和4-[（2-羧基苯甲酰基）氨基]苄基，（2'-羧基联苯-4-基）甲基或[2'-（1H-四唑-5）在N 4处的-基）联苯基-4-基]甲基侧链。在C5的众多变化中，苄硫基的效力最佳。特别值得注意的是3-正丁基-5-[（2-羧基苄基）硫基] -4-[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基] -4H-1,2 ，4-三唑（71，IC50 1.4 nM），以0.3 mg / kg iv的速度阻断了清醒大鼠的AII升压反应，作用时间约为6小时，类似于DuP 753。尽管71的口服活性仅高10倍，但单酸类似物62具有良好的口服生物利用度。在双环衍生物中，最有效的是2-n-丁基5