2-羟基-5,5-二甲基环戊-2-烯-1-酮 | 53263-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基-5,5-二甲基环戊-2-烯-1-酮
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one
• 英文别名: 2-hydroxy-5,5-dimethylcyclopent-2-en-1-one；5,5-Dimethyl-2-hydroxycyclopent-2-en-1-on；2-Hydroxy-5.5-dimethylcyclopent-2-en-1-on；5,5-Dimethyl-2-cyclopenten-2-ol-1-on
• CAS: 53263-55-1
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: MEWUNWOAHHUXLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-53 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  232.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  954

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5,5-二甲基环戊-2-烯-1-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5,5-dimethyl-2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE
  [FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB

  摘要：

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。

  公开号：

  WO2020239999A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基环戊烯醇酮 在 甲醇 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-羟基-5,5-二甲基环戊-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE
  [FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB

  摘要：

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。

  公开号：

  WO2020239999A1

文献信息

• Reaction of 2,2-disubstituted cyclopentanones with bromine an alkali : facile preparation of 5,5-disubstituted 2-hydroxycyclopentenones and transformation to the 3,3-disubstituted cyclopentanones
  作者：Ujjal K. Banerjee、R.V. Venkateswaran

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85973-0

  日期：1983.1

  Reaction of 2,2-disubstitutted cyclopentanones () with bromine followed by aqueous alkali furnishes the 5,5-disubstituted 2-hydroxycyclopent-2-en-1-ones which were transformed to the 3,3-disubstituted cyclopentanones by reduction with hydriodic and acetic acids.

  2，2-二取代的环戊酮（）与溴的反应，然后与碱水溶液反应，提供了5,5-二取代的2-羟基环戊-2-烯-1-酮，将其通过氢碘酸和羟基还原转化为3,3-二取代的环戊酮。醋酸。
• Small molecule inhibitors of NF-κB inducing kinase
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11254673B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制 NIK 的化合物、含有此类化合物的药物组合物以及使用方法。根据设想，这些化合物和药物组合物可用于预防或治疗癌症（如 B 细胞恶性肿瘤，包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤）、炎症性疾病、自身免疫性疾病、免疫性皮肤病（如掌跖脓疱病和化脓性扁桃体炎）以及代谢性疾病（如肥胖症和糖尿病）等疾病。
• Naoshima, Yoshinobu; Makita, Takahiro; Kondo, Hirokiyo, Agricultural and Biological Chemistry, 1982, vol. 46, # 6, p. 1703 - 1704
  作者：Naoshima, Yoshinobu、Makita, Takahiro、Kondo, Hirokiyo、Hayashi, Shuichi

  DOI：——

  日期：——
• NAOSHIMA, YOSHINOBU;MAKITA, TAKAHIRO;KONDO, HIROKIYO;HAYASHI, SHUICHI, AGR. AND BIOL. CHEM., 1982, 46, N 6, 1703-1704
  作者：NAOSHIMA, YOSHINOBU、MAKITA, TAKAHIRO、KONDO, HIROKIYO、HAYASHI, SHUICHI

  DOI：——

  日期：——
• BANERJEE, U. K.;VANKATESWARAN, R. V., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 42, 4625-4626
  作者：BANERJEE, U. K.、VANKATESWARAN, R. V.

  DOI：——

  日期：——