(3aR,3bS,5R,7aR,7bS,8R,11aR,11bR)-5-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-7a-hydroxy-8-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,2,3b,5,7b,11,11-heptamethyldodecahydro-7H-benzo[f][1,3]dioxolo[4,5-h]chromen-7-one | 114273-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,3bS,5R,7aR,7bS,8R,11aR,11bR)-5-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-7a-hydroxy-8-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,2,3b,5,7b,11,11-heptamethyldodecahydro-7H-benzo[f][1,3]dioxolo[4,5-h]chromen-7-one
• CAS: 114273-68-6；114375-43-8；125639-61-4
• 化学式: C₄₇H₆₄O₈Si
• 分子量: 785.106
• InChiKey: GDKKZUWFAHIYLK-PAEXEFNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.76
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,3bS,5R,7aR,7bS,8R,11aR,11bR)-5-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-7a-hydroxy-8-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,2,3b,5,7b,11,11-heptamethyldodecahydro-7H-benzo[f][1,3]dioxolo[4,5-h]chromen-7-one 在 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 高氯酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 145.17h， 生成 (+/-)-forskolin
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-forskolin 的全合成

  摘要：

  通过 une dihydro-1,2 furannone-2 取代基合成部分二甲基-4,4 perhydropyrannyloxy pentanal

  DOI：

  10.1021/ja00219a058
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,3a1S,5aR,6S,6aR,9aS,9bS)-1,1,3a1,8,8-pentamethyl-6-((methylthio)methyl)decahydro-5H-furo[4',3',2':4,5]naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-5-one 在 对甲苯磺酸 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 苯基氯化硒 、 pyridine-SO3 complex 、 Ra-Ni(W-2) 、 硫化氢 、 lithium methanolate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 246.76h， 生成 (3aR,3bS,5R,7aR,7bS,8R,11aR,11bR)-5-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-7a-hydroxy-8-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,2,3b,5,7b,11,11-heptamethyldodecahydro-7H-benzo[f][1,3]dioxolo[4,5-h]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-forskolin 的全合成

  摘要：

  通过 une dihydro-1,2 furannone-2 取代基合成部分二甲基-4,4 perhydropyrannyloxy pentanal

  DOI：

  10.1021/ja00219a058