methyl 3-methoxyprop-2-enoate | 34846-90-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-methoxyprop-2-enoate
• 英文别名: methyl 3-methoxyacrylate；3-methoxyacrylic acid methyl ester；methyl 3-methoxypropenoate；methyl 3-methoxy-2-propenoate；Methyl-3-methoxyacrylate
• CAS: 34846-90-7
• 化学式: C₅H₈O₃
• 分子量: 116.117
• InChiKey: AUTCCPQKLPMHDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  3-4°C
• 沸点：
  56 °C18 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.08 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  145 °F
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24,S37
• 危险类别码：
  R43
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P501,P210,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P403+P235
• 危险性描述：
  H315,H319,H227
• 储存条件：
  密封，在0至6°C下保存

SDS

3-甲氧基丙烯酸甲酯

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模块 1. 化学品
产品名称： Methyl 3-Methoxyacrylate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
3-甲氧基丙烯酸甲酯

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-甲氧基丙烯酸甲酯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 34846-90-7
俗名： 3-Methoxyacrylic Acid Methyl Ester
分子式： C5H8O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
3-甲氧基丙烯酸甲酯

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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 特殊味
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 56 °C/2.4kPa
闪点： 65°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气压：
1.6kPa/50°C
密度： 1.07
溶解度：
[水] 溶于(52g/L, 20°C)
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
3-甲氧基丙烯酸甲酯

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

3-甲氧基丙烯酸甲酯，分子式为 C5H8O3，是一种无色液体，微溶于水，能溶解于乙醇等多数有机溶剂。常温下较为不稳定，需密封保存并在低温环境中（2-8度）存放。

用途

头孢布坦中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methoxyprop-2-enoate 在 硼烷铵络合物 、 1,3-di-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaphosphole 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到3-甲氧基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-二氮杂磷腈的无金属催化还原α，β-不饱和酯及随后的腈与腈的CC偶联

  摘要：

  1,3,2-二氮杂磷腈1催化α，β-不饱和酯的共轭转移氢化以及1,4-氢硼化。两种方法的起始步骤都包括α，β-不饱和酯的1，4-氢磷酸化，以得到次膦酰基烯醇醚。氨硼烷随后切断了次膦酰基烯醇醚中的P–O键（AB）生成一个互变异构体成饱和酯的烯醇中间体，而HBpin通过正式的σ键复分解通过HB的P–O键裂解，提供了烯醇硼酸酯中间体。取决于α，β-不饱和酯底物，后者可与腈进一步进行偶联反应以形成取代的氨基二酯或1，3-亚氨基酯。这些催化反应也可以一锅法进行，说明了无金属催化C-C键构建的方案。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b01338
• 作为产物：
  描述：

  3，3-二甲氧基丙酸甲酯 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 反应 4.0h， 以82%的产率得到methyl 3-methoxyprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种3-甲氧基-3-乙氧基丙酸甲酯的合成方法，属于化学领域。合成步骤为：向三氯乙酰氯中通入乙烯基甲醚，保温至反应完全；将BJ01和无水甲醇混合，加入缚酸剂Ⅰ，保温至反应完全；将BJ02和有机溶剂2混合，加入催化剂，保温至反应完全，制得3-甲氧基丙烯酸甲酯。本发明的优点在于：提供一种3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成方法，反应步骤较少，操作简单，三废少，收率高，产品纯度好，所用原料价廉易得。所有步骤无苛刻条件、操作简单、对环境友好、溶剂易回收套用，适合应用于工业生产。

  公开号：

  CN105418421A

文献信息

• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162072A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式（1）的四唑酮化合物：[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等；R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等；R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等；X代表氧原子或硫原子；R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
• Further study on SmI2-induced reductive intramolecular cyclization: synthesis of polycyclic ethers having an angular methyl group
  作者：Keisuke Suzuki、Hiroko Matsukura、Goh Matsuo、Hiroyuki Koshino、Tadashi Nakata

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02180-9

  日期：2002.11

  The SmI2-induced reductive intramolecular cyclization of an aldehyde and β-alkoxy acrylate was further investigated for the synthesis of polycyclic ethers having an angular methyl group. The cyclization produced 6,6- and 6,7-membered bicyclic ethers having a methyl group at C2 or C6 and C2 or C7 position, respectively.

  进一步研究了SmI 2诱导的醛和β-烷氧基丙烯酸酯的还原性分子内环化，以合成具有角甲基的多环醚。环化产生分别在C 2或C 6和C 2或C 7位置具有甲基的6，6-和6，7-元双环醚。
• Synthesis of Biologically Active Seven-Membered-Ring Heterocycles
  作者：Michael Kassiou、Tristan Reekie、Madeline Kavanagh、Mitchell Longworth

  DOI：10.1055/s-0033-1338549

  日期：——

  seven-membered-ring heterocycles and how they have been applied to the synthesis of commercially desirable products. We then detail new methods that we have developed for the synthesis of biologically active compounds containing this motif. Seven-membered rings that contain one or more heteroatoms are interesting motifs for organic synthesis. In addition to their synthetic interest, they play an important role in

  摘要 含有一个或多个杂原子的七元环是有机合成的有趣基序。除了对合成的兴趣外，它们在工业和药物化学中也起着重要作用，其侧翼是芳香环时通常会增强中枢神经系统的活性。本文中，我们简要概述了七元环杂环的一些关键制备方法，以及它们如何用于合成商业所需的产品。然后，我们将详细介绍我们已经开发出的用于合成含有该基序的生物活性化合物的新方法。 含有一个或多个杂原子的七元环是有机合成的有趣基序。除了对合成的兴趣外，它们在工业和药物化学中也起着重要作用，其侧翼是芳香环时通常会增强中枢神经系统的活性。本文中，我们简要概述了七元环杂环的一些关键制备方法，以及它们如何用于合成商业所需的产品。然后，我们将详细介绍我们已经开发出的用于合成含有该基序的生物活性化合物的新方法。
• Process for the preparation of 1,3-substituted indenes and aryl-fused azapolycyclic componunds
  申请人：——

  公开号：US20030060624A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The present invention relates to processes for the preparation of any of the intermediate 1,3-substituted indenes of the formulae (Ia), (Ib) and (Ic) or a mixture thereof: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein. Compounds of formulae (Ia), (Ib) and (IC) or mixtures thereof are useful in the preparation of compounds of formula (II): 2 wherein R 2 , R 3 and R 6 are also defined herein.

  本发明涉及制备公式(Ia)、(Ib)和(Ic)中任一中间体1,3-取代吲哚的过程，或其混合物： 其中R1、R2、R3、R4和R5在此处定义。公式(Ia)、(Ib)和(Ic)或其混合物的化合物在制备公式(II)的化合物中有用： 其中R2、R3和R6也在此处定义。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINONE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROQUINOLINONE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2016185342A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides substituted tetrahydroquinolinone and related compounds of formula (I), which are therapeutically useful as modulators of Retinoic acid receptor-related orphan receptors (RORs), more particularly as RORγ modulators. These compounds are useful in the treatment and prevention of diseases and/or disorder, in particular their use in diseases and/or disorder mediated by RORγ receptor. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted tetrahydroquinolinone or related compounds of formula (I), together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了公式（I）的取代四氢喹啉酮及相关化合物，作为视黄酸受体相关孤儿受体（RORs）的调节剂，在RORγ调节剂方面具有治疗上的用途。这些化合物在治疗和预防疾病和/或紊乱方面具有用途，特别是它们在由RORγ受体介导的疾病和/或紊乱中的用途。本发明还提供了这些化合物的制备以及包含至少一种取代四氢喹啉酮或相关化合物的制剂和药物配方，以及其所用的药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。