环己醇 | 4354-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 环己醇
• 英文名称: 6-cyclohexylhexan-1-ol
• 英文别名: Cyclohexanehexanol
• CAS: 4354-58-9
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• mdl: MFCD07780209
• 分子量: 184.322
• InChiKey: SRWKSFRBHIWJSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.1℃
• 密度：
  0.9493
• 闪点：
  67.2℃
• 稳定性/保质期：
  本品有毒，其毒性比苯更为强烈。吸入环己醇蒸气会对中枢神经和肌肉产生麻痹作用，并对皮肤和黏膜造成刺激。动物实验显示，环己醇还会影响肝脏、肾脏及血管的健康，反复涂抹于兔子皮肤上会导致体温下降、麻痹和抽搐等症状。工作场所中环己醇的最大允许浓度为50 mg/m³。因此，生产设备应确保密闭，防止泄漏，并要求操作人员穿戴防护装备。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

制备方法与用途

化学性质
这是一种无色油状可燃液体，带有类似樟脑的气味，并具有吸湿性。在低于凝固点时会变成白色结晶体。它能与乙醇、醋酸乙酯、亚麻仁油、芳烃、乙醚、丙酮和氯仿等多种有机溶剂混溶，且微溶于水。

用途
该物质可用于制备己二酸、己二胺、环己酮、环己胺及己内酰胺等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己醇 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 生成 3-(7-cyclohexylheptyl)-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  萘醌抗疟药。二十九。2-羟基-3-（ω-环己基烷基）-1,4-萘醌。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00316a001
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-cyclohexylhex-5-enoate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 环己醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diaminobutane derivatives as potent Ca2+-Permeable AMPA receptor antagonists

  摘要：

  We synthesized diaminobutane derivatives as potent Ca2+-permeable AMPA receptor antagonists with non-hypotensive activity. Compound 10c showed selective Ca2+-permeable AMPA receptor antagonist activity and neuroprotective effects in transient global ischemia models in gerbils. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00530-3

文献信息

• Chain-modified pyridino-N substituted nicotine compounds for use in the treatment of CNS pathologies
  申请人：——

  公开号：US20030225142A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds for treating abuse of nicotinic receptor agonists, addiction to psychostimulant drugs, addiction to opiates, addiction to alcohol, addiction to tobacco products, addiction to nicotine, schizophrenia and related diseases, depression and related conditions, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, irritable bowel syndrome, and colitis. The compounds competitively inhibit central nervous system acting nicotinic receptor agonists and act at the putative &agr;3&bgr;2* and &agr;4&bgr;2 neuronal nicotinic receptors in the central nervous system.

  用于治疗尼古丁受体激动剂滥用、对精神刺激药物上瘾、对阿片类药物上瘾、对酒精上瘾、对烟草制品上瘾、对尼古丁上瘾、精神分裂症及相关疾病、抑郁症及相关症状、阿尔茨海默病、帕金森病、肠易激综合征和结肠炎的化合物。这些化合物竞争性地抑制中枢神经系统作用的尼古丁受体激动剂，并在中枢神经系统中的假定的α3β2*和α4β2神经元尼古丁受体起作用。
• Free-radical anti-Markovnikov hydroalkylation of unactivated alkenes with simple alkanes
  作者：Yunfei Tian、Anbo Ling、Ren Fang、Ren Xiang Tan、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1039/c8gc01394b

  日期：——

  A Cu(II)-mediated radical anti-Markovnikov hydroalkylation of unactivated alkenes with simple alkanes via selective C(sp3)–H bond cleavage was achieved. This reaction features high site-selectivity diverse functional group tolerance, and scalability.

  通过选择性的C（sp 3）–H键裂解，实现了Cu（II）介导的未活化烯烃与简单烷烃的自由基抗马尔科夫尼科夫加氢烷基化反应。该反应具有高位点选择性，多样化的官能团耐受性和可扩展性。
• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
• PAI-1 INHIBITOR
  申请人：Yamaguchi Youichi

  公开号：US20090312315A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The compound represented by the following formula (I) and the like have PAI-1 inhibition activity; wherein: R 1 represents a C 6-10 aryl group which may be substituted or the like; T represents a single bond or the like; m represents 0 or 1; when m is 0, G represents —N—C(═O)—CO 2 H or the like; when m is 1, G represents an oxygen atom or the like; R 2 represents a C 6-10 aryl group which may be substituted or the like; E represents the following formula (II) wherein one of R 31 , R 32 , R 33 and R 34 represents the formula R 1 -T-, each of the other three independently represents a hydrogen atom or the like, and R 35 represents the formula —X—Y′, a hydrogen atom or the like; X represents —CH 2 — or the like; Y′ represents a carboxy group or the like; M represents a single bond or the like.

  以下公式（I）表示的化合物及类似化合物具有PAI-1抑制活性；其中：R1代表可能被取代的C6-10芳基或类似基团；T代表单键或类似键；m代表0或1；当m为0时，G代表—N—C(═O)—CO2H或类似基团；当m为1时，G代表氧原子或类似基团；R2代表可能被取代的C6-10芳基或类似基团；E代表以下公式（II），其中R31、R32、R33和R34中的一个代表公式R1-T-，其余三个分别独立地代表氢原子或类似基团，R35代表公式—X—Y′，氢原子或类似基团；X代表—CH2—或类似基团；Y′代表羧基或类似基团；M代表单键或类似键。
• Engineering mesophase stability and structure <i>via</i> incorporation of cyclic terminal groups
  作者：Richard J. Mandle、Laurence C. Abbott、Luma Fritsch、Rachel R. Parker、Sam Hart、Adrian C. Whitwood、Stephen J. Cowling、John N. Moore、John W. Goodby

  DOI：10.1039/d1tc05954h

  日期：——

  significant enhancements in the temperature range of the mesomorphic state. Materials with only short terminal chains are able to support lamellar mesophase formation by appending a large terminal cyclic unit at the end of a short spacer composed of methylene units. X-ray scattering experiments reveal that the layer spacings of the lamellar smectic phase are significantly larger when a cyclic end-group

  我们报告了许多具有环状末端基团的液晶材料的表征，这些材料导致介晶态温度范围的显着增强。只有短末端链的材料能够通过在由亚甲基单元组成的短间隔物的末端附加一个大的末端环状单元来支持层状中间相的形成。X 射线散射实验表明，当存在环状端基时，层状近晶相的层间距明显大于等效的线性未取代材料，但对取向顺序没有影响。完全原子分子动力学模拟忠实地再现了实验层间距和取向顺序参数，并表明环状末端单元自发地分离成扩散的亚层，从而导致层间距增加。通过 X 射线衍射在结晶固态下观察到由分子动力学模拟预测的这种形状偏析。