tert-butyl (S)-2-((1-(3-(4-(tert-butoxy)phenyl)-2-(4-cyanobenzamido)propanoyl)piperidin-4-yl)oxy)acetate | 442845-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-((1-(3-(4-(tert-butoxy)phenyl)-2-(4-cyanobenzamido)propanoyl)piperidin-4-yl)oxy)acetate
• CAS: 442845-58-1
• 化学式: C₃₂H₄₁N₃O₆
• 分子量: 563.694
• InChiKey: GIFVURJAUDDNLZ-MHZLTWQESA-N

物化性质

• 沸点：
  761.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-((1-(3-(4-(tert-butoxy)phenyl)-2-(4-cyanobenzamido)propanoyl)piperidin-4-yl)oxy)acetate 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-[1-[2-[(4-甲脒基苯甲酰基)氨基]-3-(4-羟基苯基)丙酰]哌啶-4-基]氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Sibrafiban 和 Lamifiban，两种非肽纤维蛋白原受体 (GPIIb/IIIa) 拮抗剂的简明合成

  摘要：

  描述了非肽纤维蛋白原受体拮抗剂 sibrafiban (1) (Ro 48–3657) 和 lamifiban (2) (Ro 44–9883) 的全合成。两者均含有4-羟基哌啶单元，并采用相同的固相合成方法作为关键步骤。将仲醇连接到 DHP 树脂，然后进行迭代皂化和偶联序列，提供了新的药物。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100024
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 异丁烯 、 (S)-4-cyano-N-(3-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)benzamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到tert-butyl (S)-2-((1-(3-(4-(tert-butoxy)phenyl)-2-(4-cyanobenzamido)propanoyl)piperidin-4-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Sibrafiban 和 Lamifiban，两种非肽纤维蛋白原受体 (GPIIb/IIIa) 拮抗剂的简明合成

  摘要：

  描述了非肽纤维蛋白原受体拮抗剂 sibrafiban (1) (Ro 48–3657) 和 lamifiban (2) (Ro 44–9883) 的全合成。两者均含有4-羟基哌啶单元，并采用相同的固相合成方法作为关键步骤。将仲醇连接到 DHP 树脂，然后进行迭代皂化和偶联序列，提供了新的药物。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100024