2-(2-cyclohexanonyl)-cyclohexanone | 43087-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-cyclohexanonyl)-cyclohexanone
• 英文别名: 1,1'-Dicyclohexyl-2-on-2'-ol；2-(2-Hydroxycyclohexyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 43087-10-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: OZXHEKGPPPWDHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-cyclohexanonyl)-cyclohexanone 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 bicyclohexyl-2,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  Hyperbasic Media: Metalation of Ketimines; a Fast Convenient Synthesis of 1,4-Diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23722
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 100.0h， 生成 2-(2-cyclohexanonyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  环己酮的2-丙醇溶液的γ-辐射分解机理

  摘要：

  环己酮的2-丙醇溶液的γ辐射分解主要产生氢，丙酮，频哪醇，2-丙醇和环己醇衍生的甲烷，2-（2-环己酮基）-环己酮和3-（2-羟基-2-丙基）衍生自环己酮的）环己酮 所有这些产物的辐射产率高度依赖于初始环己酮浓度。通过放射还原形成环状醇已经扩展到各种取代的环己酮。辐射产生的溶剂化电子被环己酮清除，产生相应的自由基阴离子。这些自由基阴离子的质子化通过羟基环己基自由基的歧化产生环己醇。在稀溶液中通过脉冲辐射分解来补充稳态辐射分解测量。已经确定，自由基阴离子和羟基自由基根据二阶速率定律衰减。当酮浓度低于0.1时M的辐射产率与上述机理一致。但是，在浓缩介质中，G（环己醇）的大量增加不能仅通过辐射分解产生的溶剂化电子的参与来解决；可能是由于电子从环己酮烯醇化物转移到环己酮本身，从而产生了额外数量的环己酮自由基阴离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82451-0

文献信息

• Catalytic Condensation of Carbonyl Compounds during the Synthesis of Cyclohexanone in the Production of Caprolactam
  作者：E. A. Martynenko、S. V. Levanova、I. L. Glazko、A. A. Morgun

  DOI：10.1134/s0965544118100122

  日期：2018.12

  conditions (30–50°C). Noncarbonyl unsaturated compounds (e.g., 2-cyclohexene-1-ol) can be removed only at temperatures above 100°C in the presence of acidic catalysts (e.g., high-temperature sulfonated cation-exchange resins). Unsaturated cyclic ketones are characterized by both alkylation reactions over acid catalysts and aldol condensation reactions in the presence of an alkali, thereby suggesting the

  摘要在存在和不存在相转移催化剂的情况下，已经在异相体系中使用模型混合物研究了羰基和不饱和杂质在环己酮中的缩合过程的动力学特征。研究表明，在温和条件下（30–50°C），在存在和不存在相转移催化剂的情况下，线性醛与环己酮在异相体系中缩合。非羰基不饱和化合物（例如2-环己烯-1-醇）只能在酸性催化剂（例如高温磺化阳离子交换树脂）存在下于高于100°C的温度下除去。不饱和环状酮的特征在于在酸催化剂下的烷基化反应和在碱存在下的醛醇缩合反应。因此表明在不同的环己酮纯化步骤中消除它们的可能性。建立的理论模型可用于开发有效的环己酮纯化技术，该技术将大大提高高纯度己内酰胺和聚酰胺的可制造性。
• PROCESS FOR PRODUCING ALIPHATIC ALDEHYDIC ACID AND/OR ALIPHATIC DICARBOXYLIC ACID AND CATALYST FOR THE PRODUCTION
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP1142858A1

  公开（公告）日：2001-10-10

  A process for producing an aliphatic aldehydic acid (e.g., adipaldehydic acid) and/or aliphatic dicarboxylic acid (e.g., adipic acid) which comprises oxidizing a cyclic ketone (e.g., cyclohexanone) with molecular oxygen in the presence of an immobilized catalyst which comprises a composite comprising a support and supported thereon at least one metallic element belonging to Groups 4 to 11 of the Periodic Table and has an acid amount of 0.06 mmol or larger per gram of the support.

  一种生产脂肪族醛酸（如己二酸）和/或脂肪族二羧酸（如己二酸）的工艺，该工艺包括在固定催化剂存在下用分子氧氧化环酮（如环己酮），固定催化剂包括一种复合材料，该复合材料由载体组成，载体上支撑有至少一种属于元素周期表第4至11族的金属元素，每克载体的酸量为0.06毫摩尔或更大。
• Satio, Susumu; Yamazaki, Satoko; Shiozawa, Masahito, Synlett, 1999, # 5, p. 581 - 583
  作者：Satio, Susumu、Yamazaki, Satoko、Shiozawa, Masahito、Yamamoto, Hisashi

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PRODUCING ALIPHATIC ALDEHYDIC ACID AND/OR ALIPHATIC DICARBOXYLIC ACID
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP1142858B1

  公开（公告）日：2005-03-09
• Process for production of aliphatic aldehyde-acid and/or aliphatic dicarboxylic acid and catalyst for the production
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：US20020004609A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  A process of producing an aliphatic aldehyde-acid (e.g., adipaldehyde-acid) and/or an aliphatic dicarboxylic acid (e.g., adipic acid) comprising oxidizing a cyclic ketone (e.g., cyclohexanone) with molecular oxygen in the presence of a fixed catalyst which comprises a composite of a carrier and at least one metal element belonging to the groups 4 to 11 of the Periodic Table supported on the carrier and has an acid amount of 0.06 mmol/g or more per unit weight of the carrier.