甘氨酸丁酯盐酸盐 | 13048-99-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甘氨酸丁酯盐酸盐
• 中文别名: 盐酸甘氨酸丁酯
• 英文名称: glycine n-butyl ester hydrochloride
• 英文别名: glycine butyl ester hydrochloride；(2-Butoxy-2-oxoethyl)azanium;chloride；(2-butoxy-2-oxoethyl)azanium;chloride
• CAS: 13048-99-2
• 化学式: C₆H₁₄NO₂*Cl
• mdl: MFCD00151824
• 分子量: 167.636
• InChiKey: ZPWHHLDCVYWJJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-66°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922499990

制备方法与用途

甘氨酸丁酯盐酸盐可用作有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发过程中以及医药化工合成中发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酸丁酯盐酸盐 在 sodium hydrogen sulfate 、 二氯甲烷 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 butyl diazoacetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of diazoacetic esters

  摘要：

  公开号：

  US02490714A1
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸盐酸盐 、 正丁醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 甘氨酸丁酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Crystalline forms of an HIV integrase inhibitor

  摘要：

  六氢-二氮环七氮杂萘啉三酮化合物的晶体形式已被披露。该化合物及其晶体形式是HIV整合酶抑制剂，可用于预防或治疗HIV感染，或用于预防、治疗或延缓艾滋病的发作或进展。

  公开号：

  US20080280945A1

文献信息

• [EN] 2-PYRAZINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ÉLASTASE DES NEUTROPHILES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009058076A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R3, R4, R5, R14, X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了式(I)化合物，其中R1、R3、R4、R5、R14、X和W如说明书中所定义，以及这些化合物的光学异构体、消旋体和互变异构体，以及它们的药学上可接受的盐；连同它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• [EN] LIPOSOME FORMULATION<br/>[FR] FORMULATION DE LIPOSOMES
  申请人：ROSI CHARNI AS

  公开号：WO2020251368A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention describes liposome formulations comprising a phospholipid, cholesterol and a fatty acid compound or fatty acid containing compound. Also, various medical uses of the liposome formulation are described.

  本发明描述了包含磷脂、胆固醇和脂肪酸化合物或含脂肪酸的化合物的脂质体配方。此外，还描述了脂质体配方的各种医疗用途。
• [EN] CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES DE TYPE BÉTA-LACTAME À BASE DE CARBACÉPHÈME
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010030810A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Carbacephem β-lactam antibiotics having structure (I) are disclosed, including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar2, X, R1 and R2 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.

  揭示了具有结构（I）的碳青霉烯β-内酰胺类抗生素，包括立体异构体、药用盐、酯及其前药，其中Ar2、X、R1和R2如本文所定义。这些化合物对于治疗细菌感染特别有效，尤其是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的感染。
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VIH-INTEGRASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005087767A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Hydroxy (tetra- or hexa-)hydronaphthyridine dione compounds of Formula (I) are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication wherein X1, X2, R4 and R5 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式（I）中的羟基（四氢或六氢）萘啶二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，其中X1、X2、R4和R5在此定义。这些化合物在预防和治疗HIV感染以及预防、延缓艾滋病发作和治疗中是有用的。这些化合物可用于对抗HIV感染和艾滋病，可以作为化合物本身或作为药学上可接受的盐形式。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分使用，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Antitumor‐aktive <i>cis</i> ‐Platin(II)‐Komplexe mit α‐Aminosäureestern und Peptidestern. Struktur von <i>cis</i> ‐Dichlorobis(glycylglycin‐ethylester)platin(II)
  作者：Wolfgang Beck、Herbert Bissinger、Michael Girnth‐Weller、Bernhard Purucker、Gerhard Thiel、Horst Zippel、Horst Seidenberger、Beate Wappes、Helmut Schönenberger

  DOI：10.1002/cber.19821150621

  日期：1982.6

  cis-Platin(II)-Komplexen X2PtL2(1–4) (X = Halogenid, 2X = Oxalat, Malonat; L = α-Aminosäureester, Peptidester) wird aus PtX42– und L erhalten. Entsprechende Komplexe mit Dipeptidester-Liganden sind auch durch Peptidsynthese am Komplex aus Cl2Pt-(NH2CHRCO2H)2 und α-Aminosäureestern mit Carbodiimid als Kupplungskomponente und Platin als Aminoschutzgruppe zugänglich. Die Verbindungen Cl2PtL2 mit α-Aminosäureester-Liganden

  一系列的顺铂（II）配合物X 2专利文献2（1 - 4）（X =卤化物，2X =草酸盐，丙二酸盐; L =α-Aminosäureester，PePTidester）是从PTX 4 2-接收和L. 具有二肽酯配体的相应的配合物也可以通过肽合成在Cl 2 PT-（NH 2 CHRCO 2 H）2和α-氨基酸酯与碳二亚胺作为偶联组分并且铂作为氨基保护基的配合物上获得。具有α-氨基酸酯配体的化合物Cl 2 PTL 2也可以衍生自双（螯合物）配合物顺式-PT（NH在HCl的存在下获得2 CHRCO 2）2和醇。通过光谱证实化合物的顺式结构，通过X射线结构分析证实Cl 2 PT（GlyGlyOEt）2（2a）的顺式结构。