acetyl radical | 3170-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetyl radical
• 英文别名: Methylcarbonyl
• CAS: 3170-69-2
• 化学式: C₂H₃O
• 分子量: 43.0452
• InChiKey: TUCNEACPLKLKNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetyl radical 在 溴 作用下， 生成 乙酰溴
  参考文献：
  名称：

  CH3 + Br2（224-358 K），CH3CO + Br2（228和298 K）和Cl + Br2（228和298 K）反应的速率系数

  摘要：

  使用激光脉冲光解法结合检测出的CH 3 + Br 2（k 2），CH 3 CO + Br 2（k 3）和Cl + Br 2（k 5）反应的速率系数。利用共振荧光产生溴原子。对于涉及有机基团的反应，观察到速率系数随温度降低而增加，并且在探索的温度范围内，可通过类似于Arrhenius的表达式充分描述：k 2（224–358 K）= 1.83×10 -11 exp（252） / T）和k 3（228–298 K）= 2.92×10 -11 exp（361 / T）cm 3分子-1 s -1。估计每个反应的总温度独立不确定性（包括Br 2浓度测量中可能的系统误差）对于k 2约为7％，对于k 3约为10％。在298 K时获得了有关k 5的准确数据，得到的值为1.88×10 -10 cm 3分子-1 s -1（相关误差为6％）。228 K的有限数据集表明k 5在实验不确定性范围内，与温度无关。©2010

  DOI：

  10.1002/kin.20505
• 作为产物：
  描述：

  甲基自由基 在 一氧化碳 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 acetyl radical
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of the capture of methyl radicals by carbon monoxide in aqueous solution

  摘要：

  标题反应在25°C时的速率常数为(2.0 ± 0.3)× 106 dm3 mol–1 s–1，这一速率足够快，即使在常温常压下，它也能成为构建C–C键的有效途径。

  DOI：

  10.1039/c39910001497
• 作为试剂：
  描述：

  甘油 在 盐酸 、 acetyl radical 作用下， 生成 1,3-二氯丙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  DE238341

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Exciplex laser photolysis study of acetone with relevance to tropospheric chemistry
  作者：Rebeka Nádasdi、Gergely Kovács、István Szilágyi、Attila Demeter、Sándor Dóbé、Tibor Bérces、Ferenc Márta

  DOI：10.1016/j.cplett.2007.04.014

  日期：2007.5

  laser photolysis at 248 and 308 nm wavelengths coupled with gas-chromatographic analysis was applied to determine the photodissociation quantum yield of acetone (QY). At 308 nm, QY has been found to decrease with decreasing temperature (T = 323–233 K) and to decrease with increasing pressure (P = 13–998 mbar synthetic air) supporting the recent suggestion that the photolysis of acetone plays a less important

  复杂的激光在248和308 nm波长处的光解与气相色谱分析相结合，以确定丙酮（QY）的光解离量子产率。在308 nm处，发现QY随着温度降低（T  = 323–233 K）而降低，并随着压力升高（P  = 13–998 mbar合成空气）而降低，这支持了最近的研究，即丙酮的光解作用不那么重要。在对流层上层化学中的作用比以前想象的要大。与最近的出版物不同，水蒸气对QY没有影响。
• Reversible Hydrogen Transfer between Cysteine Thiyl Radical and Glycine and Alanine in Model Peptides: Covalent H/D Exchange, Radical−Radical Reactions, and <scp>l</scp>- to <scp>d</scp>-Ala Conversion
  作者：Olivier Mozziconacci、Bruce A. Kerwin、Christian Schöneich

  DOI：10.1021/jp101508b

  日期：2010.5.20

  The reversible intramolecular hydrogen transfer reaction of peptide Cys thiyl radicals with Gly and Ala residues was studied in model peptides, where thiyl radicals were either generated through photochemical cleavage of disulfide bonds or through the reaction of Cys thiol with •CH3 or CH3C•O radicals, or both, generated through photolysis of acetone. In D2O, the reversible hydrogen transfer leads

  在模型肽中研究了肽Cys巯基与Gly和Ala残基的可逆分子内氢转移反应，其中巯基通过二硫键的光化学裂解或Cys硫醇与• CH 3或CH 3 C反应生成•丙酮光解产生的O自由基，或两者兼而有之。在D 2 O中，可逆的氢转移导致共价H / D交换，表明中间碳中心自由基的位置。另外，可逆形成的α Ç •上丙氨酸引线自由基的转化升-Ala到d-Ala，其中这种转化的效率取决于含Ala肽的一级序列。当Cys巯基与• CH 3或CH 3 C • O自由基反应生成Cys硫基自由基时，这些起始自由基与肽硫代巯基和以碳为中心的自由基之间的各种重组产物可提供进一步证据，证明中间体自由基在碳氢化合物中的位置。肽序列。
• Electron spin resonance studies of fundamental processes in radiation- and photo-chemistry. Part 6.—The radiolysis of acetic acid
  作者：P. B. Ayscough、K. Mach、J. P. Oversby、A. K. Roy

  DOI：10.1039/tf9716700360

  日期：——

  Matrix isolation studies on CH3COOH, CH3COOD and CD3COOD, using e.s.r. to identify trapped radicals, suggest a mechanism for the γ-radiolysis of acetic acid at low temperatures. It is suggested that the primary anion, CH3ĊOOH–, which is the only species observed at –196°C, dissociates into CH3CO–2 and H, the latter reacting further to give CH3CO and H2O. The molecular cation CH3ĊOOH+ is not observed, but the CH3 radicals observed in acetic acid/water matrices are thought to be decomposition products, together with CO2. The mechanism proposed for radiolysis of the solid is also compatible with product yields obtained from radiolysis of the pure liquid.

  对 COOH、 COOD和CD3COOD的矩阵孤立研究使用电子自旋共振（e.s.r.）识别被捕获的自由基，提出了在低温下醋酸的γ辐射解离机制。研究表明，主要阴离子 COOH–是在–196°C时观察到的唯一物种，分解为 CO–2和H，后者进一步反应生成 CO和H2O。分子阳离子 COOH+未被观察到，但在醋酸/水矩阵中观察到的CH3自由基被认为是分解产物，同时生成CO2。提出的固体辐射解离机制与从纯液体辐射解离获得的产物产率也相符。
• Kinetics of the reaction of CH2OH radical with oxygen atoms
  作者：J.A. Seetula、I.J. Kalinovski、I.R. Slagle、D. Gutman

  DOI：10.1016/0009-2614(94)00582-6

  日期：1994.7

  The kinetics of the reaction of CH2OH with O(3P) has been investigated in a heatable tubular reactor coupled to a photoionization mass spectrometer. The decay of CH2OH was monitored as a function of O-atom concentration ([O]0/[CH2OH]0 &>; 20) to determine rate constants as a function of temperature and pressure. The rate constants are independent of density and were fit to an Arrhenius expression:

  CH 2 OH与O（3 P）的反应动力学已在与光电离质谱仪耦合的可加热管式反应器中进行了研究。监测CH 2 OH的衰减与O原子浓度（[O] 0 / [CH 2 OH] 0＆>; 20）的关系，以确定随温度和压力变化的速率常数。速率常数与密度无关，适合Arrhenius表达式：（1.9±0.37）x 10 -10 exp [2.0±0.9）kJ mol -1 / RT ] cm 3分子-1 s -1在300–508 K的温度范围内。甲醛和甲酸均被检测为CH 2 OH + O（3 P）反应的产物。
• FREE RADICALS BY MASS SPECTROMETRY: XII. PRIMARY STEPS IN THE MERCURY PHOTOSENSITIZED DECOMPOSITIONS OF ACETONE AND ACETALDEHYDE
  作者：F. P. Lossing

  DOI：10.1139/v57-045

  日期：1957.4.1

  the mercury (Hg3P1) photosensitized decomposition of acetone at 55 °C. results in the formation of methyl and acetyl radicals. At least 25% of the acetyl radicals are sufficiently long-lived to suffer collision with a second excited mercury atom, the products being ketene and a hydrogen atom. The primary step in the decomposition of acetaldehyde is at least 95% to form methyl and formyl radicals. The

  汞 (Hg3P1) 中的主要步骤是在 55 °C 下光敏分解丙酮。导致甲基和乙酰基的形成。至少 25% 的乙酰基自由基的寿命足够长，可以与第二个激发的汞原子发生碰撞，产物是烯酮和一个氢原子。乙醛分解的主要步骤是至少 95% 形成甲基和甲酰基自由基。示踪实验表明，发现的甲烷是二次反应的产物，可能是甲基和甲酰基自由基之间的产物。讨论了其他次级反应。