α-(t-butyl-dimethylsilyloxy)-γ-butyrolactone | 213416-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: α-(t-butyl-dimethylsilyloxy)-γ-butyrolactone
• 英文别名: (+/-)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)dihydrofuran-2(3H)-one；3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)dihydrofuran-2(3H)-one；3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytetrahydrofuran-2-one；3-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyrolactone；3-(tert-butyldimethylsilyloxy)dihydrofuran-2(3H)-one；3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-one
• CAS: 213416-36-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃Si
• 分子量: 216.352
• InChiKey: WNRXZIBXHZJOBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(t-butyl-dimethylsilyloxy)-γ-butyrolactone 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXIME EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)结构的HSP90抑制化合物，其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、套件和制造品；制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2009097578A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (±)-α-羟基-γ-丁内酯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到α-(t-butyl-dimethylsilyloxy)-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Non-Nucleosidic Analogues of Polyaminonucleosides and Their Influence on Thermodynamic Properties of Derived Oligonucleotides

  摘要：

  合成阳离子修饰核苷的理由是，由于内部电荷补偿使负电荷总体减少，因此预期核酸酶抗性更高，细胞吸收能力也可能更好。由于阳离子基团之间的理想距离，多胺是寡去氧核糖核苷酸的完美对应物。我们合成了非核苷酸类似物，这些类似物由带有不同二元醇结构的单元组成，而不是由糖残基组成，并用多胺进行了功能化。这些非核苷酸类似物作为内部或 5′末端修饰附着在寡脱氧核苷酸链上。对这些多氨基寡核苷酸类似物的热力学研究表明，其稳定或不稳定作用取决于所使用的连接物或多胺。

  DOI：

  10.3390/molecules200712652

文献信息

• Cycloalkyl substituted polyamines for cancer therapy and methods of synthesis therefor
  申请人：SLIL Biomedical Corporation

  公开号：US20030195377A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Conformationally restricted polyamine compounds useful in treatment of cancer and other diseases marked by abnormal cell proliferation are disclosed. Improved methods of synthesizing such compounds are also disclosed. In one method of the invention, a carbene-bearing or carbene equivalent-bearing compound is reacted with the double bond of an alkene compound to form a cyclopropyl ring as the first step in the synthesis.

  抑制构象限制的多胺化合物可用于治疗癌症和其他以异常细胞增殖为特征的疾病。改进的合成这类化合物的方法也被揭示。在该发明的一种方法中，带有卡宾基或卡宾等效基团的化合物与烯烃化合物的双键发生反应，形成环丙基环作为合成的第一步。
• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018215801A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity: wherein X1, X2, R1, R2 and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的Formula I化合物：其中X1、X2、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及BCL6活性有所涉及的其他疾病或病况中的用途。
• Investigating the Role of the Geminal Dimethyl Groups of Coenzyme A: Synthesis and Studies of a Didemethyl Analogue
  作者：Kurt W Vogel、Lucy M Stark、Pranab K Mishra、Wei Yang、Dale G Drueckhammer

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00189-9

  日期：2000.10

  coenzyme A (CoA) has been prepared in which the geminal methyl groups are replaced with hydrogens. An NMR titration study was conducted and shifts in frequency of protons in the pantetheine portion of the molecule upon titration of the adenine base were observed as has been previously reported with CoA. These studies indicate that the geminal dimethyl groups are not essential for adoption of a partially

  已经制备了辅酶A（CoA）的类似物2，其中双子甲基被氢取代。进行了NMR滴定研究，并观察到腺嘌呤碱滴定后分子泛素部分质子的频率变化，正如先前用CoA报道的那样。这些研究表明，在溶液中采用部分折叠的构象并不是必需的二甲基双甲基基团。基于1H-1H偶合常数，估计在甲基缺失区域中碳-碳键的构象分布。结果表明，构象异构体的分布与CoA相似，但是反构象异构体的种群增加很小。制备了包含二脱甲基泛酰胺部分的简单模型化合物，并进行了相似的构象分析。偶联常数和预测的构象异构体分布几乎与CoA类似物的偶联常数相同，表明构象异构体分布受局部相互作用控制，而不受CoA分子远处相互作用的影响。2的乙酰基衍生物是利用肉碱乙酰基转移酶，氯霉素乙酰基转移酶和柠檬酸合酶的乙酰辅酶A的相当好的底物，Km值增加了1.3至10倍，Vmax降低了2.5至11倍。组合结果表明，CoA的双甲基二甲基基团对功能的影响适中，对构象的影响则
• Novel 2-Heteroaryl-Substituted Benzimidazole Derivative
  申请人：Nonoshita Katsumasa

  公开号：US20080070928A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  A glucokinase activator is provided; and a remedy and/or a preventive for diabetes, or a remedy and/or a preventive for diabetes such as retinopathy, nephropathy, neurosis, ischemic cardiopathy, arteriosclerosis, and further a remedy and/or a preventive for obesity are provided. A glucokinase activator characterized by containing a 2-heteroaryl-substituted benzimidazole derivative of a general formula (I-0) or its pharmaceutically-acceptable salt: [in the formula, X represents a carbon atom or a nitrogen atom; X 1 , X 2 , X 3 and X 4 each independently represent a carbon atom or a nitrogen atom; the ring A represents a 5- or 6-membered nitrogen-containing aromatic hetero ring of a formula (II): (in the formula, X represents a carbon atom or a nitrogen atom); R 1 represents an aryl, etc.; R 2 represents a hydroxy, etc.; R 3 represents a —C 1-6 alkyl, etc.; R 4 represents a —C 1-6 alkyl, etc.; X 5 represents —O—, etc.; a indicates an integer of 1, 2 or 3; q indicates an integer of from 0 to 2; m indicates an integer of from 0 to 2].

  提供了一种葡萄糖激酶激活剂；提供了糖尿病的治疗和/或预防，或者提供了糖尿病的治疗和/或预防，例如视网膜病变、肾病、神经病、缺血性心脏病、动脉硬化，以及肥胖症的治疗和/或预防。葡萄糖激酶激活剂的特征在于包含通式（I-0）的2-杂环芳基取代苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐：[在公式中，X表示碳原子或氮原子；X1、X2、X3和X4分别独立地表示碳原子或氮原子；环A表示公式（II）的5-或6-成员含氮芳香杂环：（在公式中，X表示碳原子或氮原子）；R1表示芳基等；R2表示羟基等；R3表示-C1-6烷基等；R4表示-C1-6烷基等；X5表示-O-等；a表示1、2或3的整数；q表示0到2的整数；m表示0到2的整数]。
• HSP90 INHIBITORS
  申请人：Chen Young K.

  公开号：US20090305998A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及抑制HSP90的化合物，其由下式表示：其中变量如定义所述。本发明还涉及包括此类化合物的制药组合物、工具箱和制造物品；用于制备该化合物的方法和中间体；以及使用该化合物的方法。