methyl (S)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-hydroxybutanoate | 164264-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (S)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-hydroxybutanoate
• 英文别名: (S)-methyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxybutanoate；methyl (2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxybutanoate
• CAS: 164264-15-7
• 化学式: C₁₁H₂₄O₄Si
• 分子量: 248.395
• InChiKey: BGWPGVOSZIFEDY-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-hydroxybutanoate 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-(S)-4,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hex-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ketene- Claisen重排的化学和立体选择性研究

  摘要：

  描述了一种新型的烯酮-克莱森重排，其中通过光学活性的烯丙基硫醚与二氯烯酮的反应原位产生重排的前体。这种重排的特征是相对于烯丙基醚而言，有利于烯丙基硫醚的出色的化学选择性，即在12、13和25--27处观察到烯丙基硫部分的手性转移。环状光学活性烯丙基硫醚（+）-（R）-4和（-）-（S）-4和开链烯丙基硫醚11--13重排，原位生成的二氯乙烯酮分别形成旋光的硫酯（-）-（S）-28，（+）-（R）-28和31-33。在循环情况（+）-（R）-4和（-）-（S）-4中，手性转移> 99％，在开链情况11--13中观察到96--98％。此外，二氯乙烯烯-克莱森重排的特征在于高的不对称1,2-诱导。手性烯丙基硫化物25--27得到旋光的硫酯36--38 通过NMR位移实验测得的1,2-诱导> 99％。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800321
• 作为产物：
  描述：

  4-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl] 1-O-methyl (2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutanedioate 在 dimethyl sulfide borane 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methyl (S)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Ketene- Claisen重排的化学和立体选择性研究

  摘要：

  描述了一种新型的烯酮-克莱森重排，其中通过光学活性的烯丙基硫醚与二氯烯酮的反应原位产生重排的前体。这种重排的特征是相对于烯丙基醚而言，有利于烯丙基硫醚的出色的化学选择性，即在12、13和25--27处观察到烯丙基硫部分的手性转移。环状光学活性烯丙基硫醚（+）-（R）-4和（-）-（S）-4和开链烯丙基硫醚11--13重排，原位生成的二氯乙烯酮分别形成旋光的硫酯（-）-（S）-28，（+）-（R）-28和31-33。在循环情况（+）-（R）-4和（-）-（S）-4中，手性转移> 99％，在开链情况11--13中观察到96--98％。此外，二氯乙烯烯-克莱森重排的特征在于高的不对称1,2-诱导。手性烯丙基硫化物25--27得到旋光的硫酯36--38 通过NMR位移实验测得的1,2-诱导> 99％。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800321

文献信息

• [EN] OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXIME EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009097578A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: (I) wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及具有式(I)结构的HSP90抑制化合物，其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、套件和制造品；制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• 4,6-HEXADECADIENE-2,4-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US20150183809A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  A 4,6-hexadecadiene-2,4-dicarboxylic acid derivative represented by the following general formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, each of which has an anti-tumor activity, and the like, are provided. [wherein, R 1 represents hydroxy, —OR 3 (wherein R 3 represents optionally substituted lower alkyl or an optionally substituted aliphatic heterocyclic group), or —NR 4 R 5 (wherein R 4 and R 5 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or optionally substituted lower alkyl) and R 2 represents hydroxy or —OR 6 (wherein R 6 represents optionally substituted lower alkyl or optionally substituted aralkyl)]

  提供了一种具有抗肿瘤活性的4,6-十六碳二烯-2,4-二羧酸衍生物，该衍生物由以下通式(1)表示，或其药用可接受的盐等。 [其中，R1代表羟基，—OR3(其中R3代表可选地取代的低级烷基或可选地取代的脂肪族杂环基)或—NR4R5(其中R4和R5可以相同或不同，每个代表氢原子或可选地取代的低级烷基)，R2代表羟基或—OR6(其中R6代表可选地取代的低级烷基或可选地取代的芳烷基)]
• [EN] 1-((S)-1-(3-CHLORO-5-FLUORO-2-((4-(1H-PYRAZOL-1-YL)-2-METHYLQUINOLIN-8-YLOXY)METHYL)PHENYL)ETHYL)-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ (BK) B2 RECEPTOR ANTAGONIST FOR TREATING SKIN DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-((S)-1-(3-CHLORO-5-FLUORO-2-((4-(1H-PYRAZOL-1-YL)-2-MÉTHYLQUINOLIN-8-YLOXY)MÉTHYL)PHÉNYL)ÉTHYL)-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS SERVANT D'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR B2 DE LA BRADYKININE (BK) POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE LA PEAU
  申请人：PHARVARIS GMBH

  公开号：WO2020234479A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The invention relates to a compound according to general formula (I), which acts as a bradykinin (BK) B2 receptor antagonist; to a pharmaceutical composition containing one or more of the compound(s) of the invention; to a combination preparation containing at least one compound of the invention and at least one further active pharmaceutical ingredient; and to said compound(s) for use as in a method of treating a skin disorder; eye disease; ear disease; mouth, throat and respiratory disease; gastrointestinal disease; liver, gallbladder and pancreatic disease; urinary tract and kidney disease; disease of male genitale organs and female genitale organs; disease of the hormone system; metabolic disease; cardiovascular disease; blood disease; lymphatic disease; disorder of the central nervous system; brain disorder; musculoskeletal system disease; allergy disorder; pain; infectious disease; inflammatory disorder; injury; immunology disorder; cancer; hereditary disease; or edema. (I)

  该发明涉及一种符合一般式(I)的化合物，该化合物作为一种激肽酶B2（BK）受体拮抗剂；一种含有该发明化合物中的一个或多个化合物的药物组合物；一种含有至少一种该发明化合物和至少一种其他活性药物成分的联合制剂；以及用于治疗皮肤疾病、眼疾、耳疾、口腔、喉咙和呼吸道疾病、胃肠道疾病、肝脏、胆囊和胰腺疾病、泌尿道和肾脏疾病、男性生殖器官和女性生殖器官疾病、激素系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病、血液疾病、淋巴疾病、中枢神经系统紊乱、脑部疾病、肌肉骨骼系统疾病、过敏疾病、疼痛、传染病、炎症性疾病、损伤、免疫学紊乱、癌症、遗传性疾病或水肿的方法中使用的该化合物。 (I)
• HSP90 INHIBITORS
  申请人：Chen Young K.

  公开号：US20090305998A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及抑制HSP90的化合物，其由下式表示：其中变量如定义所述。本发明还涉及包括此类化合物的制药组合物、工具箱和制造物品；用于制备该化合物的方法和中间体；以及使用该化合物的方法。
• HSP90 inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08071766B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及抑制HSP90的化合物，其化学式为：其中变量的定义如本文所述。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物、试剂盒和制品；用于制备这种化合物的方法和中间体；以及使用这种化合物的方法。