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2-deoxy-2-fluoro-D-talose

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-deoxy-2-fluoro-D-talose
英文别名
(3S,4S,5R,6R)-3-fluoro-6-(hydroxymethyl)oxane-2,4,5-triol
2-deoxy-2-fluoro-D-talose化学式
CAS
——
化学式
C6H11FO5
mdl
——
分子量
182.149
InChiKey
ZCXUVYAZINUVJD-SVZMEOIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    90.2
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-deoxy-2-fluoro-D-talose尿苷-5'-三磷酸2(1H)-喹啉酮,1-丙基- 、 pyruvate kinase 、 无机焦磷酸酶磷烯醇丙酮酸 、 galactose-1-phosphate uridylyltransferase 、 GalU 、 5’-三磷酸腺苷uridine-5'-diphosphoglucose 作用下, 反应 24.0h, 生成 uridine 5'-diphospho-2-deoxy-2-fluoro-β-D-talopyranose 、 uridine 5'-diphospho-2-deoxy-2-fluoro-α-D-talopyranose
    参考文献:
    名称:
    肺炎克雷伯菌UDP-d-吡喃半乳糖变位酶识别糖核苷酸:氟化底物、动力学和平衡†
    摘要:
    一系列选择性氟化和其他取代的 UDP- D-半乳糖衍生物已被评估为肺炎克雷伯氏菌UDP- D-吡喃半乳糖变位酶的底物。这种酶催化吡喃糖和呋喃糖形式的相互转化半乳糖作为其 UDP 加合物,是多种微生物感染的潜在药物靶点。我们表明,UDP- D-吡喃半乳糖的 2”-、3”-或 6”-羟基对底物结合和周转都不是必需的。然而,空间因子似乎在限制糖核苷酸底物的 C-2" 和 C-6" 处可容纳的取代范围方面发挥重要作用。尝试将 C-2" 立体化学从赤道反转为轴向,将D-半乳糖- 变为D-塔洛-构型,以尝试利用塔洛系列中平衡时较高百分比的呋喃糖,但没有底物周转.
    DOI:
    10.1039/b815549f
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文献信息

  • Sugar nucleotide recognition by Klebsiella pneumoniae UDP-d-galactopyranose mutase: Fluorinated substrates, kinetics and equilibria
    作者:James C. Errey、Maretta C. Mann、Shirley A. Fairhurst、Lionel Hill、Michael R. McNeil、James H. Naismith、Jonathan M. Percy、Chris Whitfield、Robert A. Field
    DOI:10.1039/b815549f
    日期:——
    have been evaluated as substrates for Klebsiella pneumoniaeUDP-D-galactopyranose mutase. This enzyme, which catalyses the interconversion of the pyranose and furanose forms of galactose as its UDP adduct, is a prospective drug target for a variety of microbial infections. We show that none of the 2″-, 3″- or 6″-hydroxyl groups of UDP-D-galactopyranose are essential for substrate binding and turnover
    一系列选择性氟化和其他取代的 UDP- D-半乳糖衍生物已被评估为肺炎克雷伯氏菌UDP- D-吡喃半乳糖变位酶的底物。这种酶催化吡喃糖和呋喃糖形式的相互转化半乳糖作为其 UDP 加合物,是多种微生物感染的潜在药物靶点。我们表明,UDP- D-吡喃半乳糖的 2”-、3”-或 6”-羟基对底物结合和周转都不是必需的。然而,空间因子似乎在限制糖核苷酸底物的 C-2" 和 C-6" 处可容纳的取代范围方面发挥重要作用。尝试将 C-2" 立体化学从赤道反转为轴向,将D-半乳糖- 变为D-塔洛-构型,以尝试利用塔洛系列中平衡时较高百分比的呋喃糖,但没有底物周转.
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