氯环己基-汞 | 24371-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 中文名称: 氯环己基-汞
• 英文名称: cyclohexylmercury chloride
• 英文别名: cyclohexylmercuric chloride；Cyclohexylquecksilberchlorid
• CAS: 24371-94-6
• 化学式: C₆H₁₁ClHg
• 分子量: 319.196
• InChiKey: GLLQEVABCYLXHD-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯环己基-汞 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 反应 8.33h， 生成 trans-2,3-Dicyclohexylbutandisaeureanhydrid
  参考文献：
  名称：

  Giese, Bernd; Kretzschmar, Gerhard, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 11, p. 3175 - 3182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  mercury dichloride 在 溶剂黄146 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 氯环己基-汞
  参考文献：
  名称：

  电子转移过程。43.烷基对锡和汞的1-烯基和1-炔基衍生物的攻击

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00093a020

文献信息

• Stereoselective radical reactions with chiral acrylamides and methacrylamides
  作者：Bernd Glese、Ursula Hoffmann、Martin Roth、Andreas Velt、Caroline Wyss、Margaretha Zehnder、Hendrik Zipse

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60437-9

  日期：1993.4

  Stereoselective radical reactions are observed with chiral methacrylamides 3 and 7. although the π-systems are twisted to a considerable extent.

  观察到手性甲基丙烯酰胺3和7的立体选择性自由基反应。尽管π系统在相当大的程度上扭曲了。
• Reactions of (μ-PhPLi)2Fe2(CO)6 with metal halides
  作者：Dietmar Seyferth、Richard S. Henderson、Timothy G. Wood

  DOI：10.1002/recl.19881070306

  日期：——

  Metal carbonyl cluster complexes containing iron, phenylphosphido units and another metal (Ni, Pd, Pt, Co, Hg) have been prepared by reactions of (μ-PhPLi)2Fe2(CO)6 with metal halides and (μ-PhPH)2Fe2(CO)6 with zerovalent metal complexes.

  通过（μ-PhPLi）2 Fe 2（CO）6与金属卤化物和（μ-PhPH）的反应制备了含铁，苯基磷酰基单元和另一种金属（Ni，Pd，Pt，Co，Hg）的羰基金属簇合物2 Fe 2（CO）6与零价金属络合物。
• Stereoselective intermolecular radical additions to amide-substituted alkenes
  作者：Ned A. Porter、Daniel M. Scott、Ian J. Rosenstein、Bernd Giese、Andreas Veit、Heinz Georg Zeitz

  DOI：10.1021/ja00005a051

  日期：1991.2

  substrate examined was the diamide of fumaric acid, 2. Hexyl, cyclohexyl, and tert-butyl radical addition to the amide of 4-oxo-2-pentenoic acid (1) gave approximately equal amounts of addition at the carbonyl and amide ends of the alkene. This approach provides the highest reported stereoselectivity for radical addition to an acyclic chiral alkene. Furthermore, a rationale for the diastereoselectivity is

  研究的两种烯烃都是 2,5-二甲基吡咯烷的酰胺，可作为来自 D-或 L-丙氨酸的 R,R 或 S,S 对映异构体获得。我们研究的烯烃是衍生自 4-oxo-2-pentenoic 酸 (1) 的不对称单酰胺，而研究的其他底物是富马酸的二酰胺，2。己基、环己基和叔丁基自由基加成到 4 的酰胺-oxo-2-pentenoic acid (1) 在烯烃的羰基和酰胺末端产生大约等量的加成。这种方法为无环手性烯烃的自由基加成提供了最高的立体选择性。此外，提出了非对映选择性的基本原理，表明酰胺的空间选择性起源并将是普遍的
• Diastereoselective radical addition to methyleneoxazolidinones: an enantioselective route to α-amino acids
  作者：Jonathan R. Axon、Athelstan L. J. Beckwith

  DOI：10.1039/c39950000549

  日期：——

  The diastereoselectivity of radical addition to methyleneoxazolidinones depends on the nature of the addend radical and of the N-protecting group; the reaction provides a convenient enantioselective route to α-amino acids.

  甲烯基恶唑啉酮自由基加成的非对映选择性取决于加合物自由基和N-保护基团的性质；该反应提供了一种便捷的手性选择性合成α-氨基酸的途径。
• Free-radical addition to di- and tripeptides containing dehydroalanine residues
  作者：David Crich、John W. Davies

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89507-7

  日期：1989.1

  Radical addition, by the alkylmercury halide/sodium borohydride method, to di-and tripeptides containing a dehydroalanine residue proceeds smoothly with good chemical yield, but low diastereoselectivity, to saturated di- and tripeptides.

  通过烷基汞卤化物/硼氢化钠方法向含有脱氢丙氨酸残基的二肽和三肽中进行自由基加成反应，收率平稳，化学收率良好，但对映体对二肽和三肽的非对映选择性低。