7-bromo-8-fluoroquinoline | 1375107-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-8-fluoroquinoline
• CAS: 1375107-95-1
• 化学式: C₉H₅BrFN
• 分子量: 226.048
• InChiKey: QXKAZGUVDWLARG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-8-fluoroquinoline 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到7-bromo-3-chloro-8-fluoroquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的取代双环杂环化合物，其药学上可接受的盐以及用于治疗与PRMT5 5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物。该发明还涉及治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2019116302A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氟苯胺 、 甘油 在 sodium 3-nitrobenzenesulfonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到7-bromo-8-fluoroquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] EGFR INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'EGFR

  摘要：

  本公开提供一种化合物，其结构式表示为（1-0）：或其药学上可接受的盐，用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2022192431A1

文献信息

• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013028447A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  This invention relates to spirocyclic piperidines according to Formula (I) and the use of spirocyclic piperidines for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of spirocyclic piperidines in the treatment of cancer.

  本发明涉及按照公式（I）的螺环状哌啶类化合物以及螺环状哌啶类化合物在调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性方面的应用。适当地，本发明涉及螺环状哌啶类化合物在癌症治疗中的应用。
• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013052716A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Disclosed are compounds having Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8, R8a, R9 Y, and m are defined herein and methods of using the same.

  公开了具有化学式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R8a、R9、Y和m在此处被定义，并使用这些化合物的方法。
• FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Ghergurovich Jonathan Michael

  公开号：US20140194415A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  This invention relates to spirocyclic piperidines according to Formula (I) and the use of spirocyclic piperidines for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of spirocyclic piperidines in the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）所示的螺环状哌啶类化合物以及利用螺环状哌啶类化合物调节脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及利用螺环状哌啶类化合物治疗癌症。
• Fatty acid synthase inhibitors
  申请人：Ghergurovich Jonathan Michael

  公开号：US09084794B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  This invention relates to spirocyclic piperidines according to Formula (I) and the use of spirocyclic piperidines for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of spirocyclic piperidines in the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）所示的螺环状哌啶类化合物及其在调节脂肪酸合成酶（FAS）活性或功能，特别是抑制FAS活性或功能方面的应用。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用螺环状哌啶类化合物。
• NOVEL BIPHENYL COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3381896A1

  公开（公告）日：2018-10-03

  A compound or a salt thereof represented by Formula (I). An LSD1 inhibitor containing the compound or a salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition containing the compound or salt thereof. An antitumor agent containing the compound or a salt thereof as an active ingredient.

  由式（I）代表的化合物或其盐。以该化合物或其盐为活性成分的 LSD1 抑制剂。含有该化合物或其盐的药物组合物。一种含有该化合物或其盐作为活性成分的抗肿瘤剂。