6,7-二甲基-5,8-二氢萘-1,4-二酮 | 62289-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6,7-二甲基-5,8-二氢萘-1,4-二酮
• 英文名称: 6,7-Dimethyl-5,8-dihydro-[1,4]naphthochinon
• 英文别名: 5,8-Dihydro-6,7-dimethyl-1,4-naphthochinon；6,7-dimethyl-5,8-dihydro-1,4-naphthoquinone；5,8-dihydro-6,7-dimethyl-1,4-naphthoquinone；1,4-Naphthalenedione, 5,8-dihydro-6,7-dimethyl-；6,7-dimethyl-5,8-dihydronaphthalene-1,4-dione
• CAS: 62289-59-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: QIOBQMYQSPXURF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C
• 沸点：
  304.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲基-5,8-二氢萘-1,4-二酮 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 二甲基-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  溴化噻吩作为制备溴化和芳基化蒽醌的前体

  摘要：

  当溴噻吩与 1,4-萘醌在间氯过氧苯甲酸存在下反应时，可以直接合成溴化蒽醌。溴蒽醌是制备芳基蒽醌和具有散布蒽醌单元的扩展 π 系统的通用构件。

  DOI：

  10.3390/molecules14031013
• 作为产物：
  描述：

  8,9-dimethylbicyclo<4.4.O>deca-3,8-diene-2,5-dione 在 盐酸 、 potassium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6,7-二甲基-5,8-二氢萘-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Production of derivatives of naphthalene

  摘要：

  公开号：

  US01891168A1

文献信息

• Preparation process of naphthoquinone derivative and intermediate for
  申请人：Eisai Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05412124A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  Disclosed herein are a naphthoquinone derivative represented by the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 means a hydrogen atom or methyl group, R.sup.2 is a hydrogen atom or methyl group, n stands for 0 or an integer of 1-9, and a linkage is a single bond or double bond with the proviso that if n is an integer of 2-9, the linkages may be identical with or different optionally from each other, such as a vitamin K derivative; and a process for producing the naphthoquinone derivative at a high yield without forming any geometric isomer; as well as 1,4,4.sub.a,5,8,9.sub.a -hexahydro-4.sub.a .alpha.-alkenyl-1.alpha.,4.alpha.-methanoanthraquinone derivatives and 1,4,4.sub.a,5,8,9.sub.a -hexahydro-1.alpha.,4.alpha.-methanoanthraquinone derivatives which are useful as intermediates for the preparation of the naphthoquinone derivatives.

  本公开涉及一种萘醌衍生物，其化学式如下：##STR1## 其中，R.sup.1代表氢原子或甲基，R.sup.2代表氢原子或甲基，n表示0或1-9的整数，连接是单键或双键，但如果n是2-9的整数，则连接可以是相同的或不同的，例如维生素K衍生物；以及一种在高产率下制备萘醌衍生物且不形成任何几何异构体的方法；以及作为制备萘醌衍生物的中间体有用的1,4,4.sub.a,5,8,9.sub.a-六氢-4.sub.a .alpha.-烯基-1.alpha.,4.alpha.-甲基蒽醌衍生物和1,4,4.sub.a,5,8,9.sub.a-六氢-1.alpha.,4.alpha.-甲基蒽醌衍生物。
• Synthesis of cage [4.4.2]propellanes and $${D_{3}}$$ D 3 -trishomocubanes bearing spiro linkage
  作者：Sambasivarao Kotha、Subba Rao Cheekatla

  DOI：10.1007/s12039-018-1569-2

  日期：2018.12

  AbstractThe synthesis of substituted cage [4.4.2]propellanes and \(D_3}\)-trishomocubanes bearing spiro linkage have been assembled with the aid of Diels–Alder reaction and ring-rearrangement as key steps. Here, readily available 1,4-hydroquinone, isoprene, spiro[2.4]hepta-4,6-diene and spiro[4.4]nona-1,3-diene were used as starting materials. The unusual rearrangement of cage propellanes with zinc/acetic

  摘要借助于狄尔斯-阿尔德反应和环重排作为关键步骤，已组装了带有螺环的取代笼型[4.4.2]螺旋桨和\（D_ 3} \）-三气单胞菌的合成。在此，将容易获得的1，4-氢醌，异戊二烯，螺[2.4]庚-4,6-二烯和螺[4.4]壬娜-1,3-二烯用作起始原料。笼状螺旋桨与锌/乙酸的异常重排产生了（D_ 3} \）-三气单胞菌，收率很高。 图形概要通过Diels-Alder反应（DA），[2 + 2]光环加成和酸促进的重排，已经组装了数个笼子[4.4.2]螺旋桨和\（D_ 3} \）-三气单胞菌。在酸催化反应过程中，在笼[4.4.2]丙炔骨架中观察到环重排。重排方法为构建不寻常的多环化合物提供了新的机会。
• Arylation of chloroanthraquinones by surprisingly facile Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions
  作者：Thies Thiemann、Yasuko Tanaka、Jesus Iniesta、H. Tresa Varghese、C. Yohannan Pannicker

  DOI：10.3184/030823409x12586584303880

  日期：2009.12

  Chloroanthraquinones were found to undergo facile Suzuki–cross coupling with substituted phenyl boronic acids using a commercial catalyst Pd(PPh₃)₄ and with Pd(PPh₃)₄ prepared in situ from Pd(PPh₃)₂Cl₂ and PPh₃.

  研究发现，使用商用催化剂 Pd(PPh3)4 以及由 Pd(PPh3)2Cl2 和 PPh3 原位制备的 Pd(PPh3)4，氯蒽醌可与取代的苯基硼酸发生简单的铃木交叉偶联。
• 1,4,4.sub.a 5,8,9.sub.a
  申请人：Eisai Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05608092A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  The present invention relates to intermediates useful for the preparation of vitamin K derivatives.

  本发明涉及用于制备维生素K衍生物的中间体。
• Synthesis of Quinones Related to Vitamins K₁ and K₂
  作者：Louis F. Fieser、William P. Campbell、Edward M. Fry

  DOI：10.1021/ja01877a068

  日期：1939.8