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(+/-)-2-methyl-(4a
rH
.8a
cH
)-4a,5,8,8a-tetrahydro-naphthoquinone-(1.4)
(+/-)-2-methyl-(4a
rH
.8a
cH
)-4a,5,8,8a-tetrahydro-naphthoquinone-(1.4) | 2615-82-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-2-methyl-(4a
rH
.8a
cH
)-4a,5,8,8a-tetrahydro-naphthoquinone-(1.4)
英文别名
(+/-)-2-Methyl-(4a
rH
.8a
cH
)-4a,5,8,8a-tetrahydro-naphthochinon-(1.4);(4aR,8aS)-2-methyl-4a,5,8,8a-tetrahydronaphthalene-1,4-dione
CAS
2615-82-9
化学式
C
11
H
12
O
2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
VTEOONVFVBIOFO-BDAKNGLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
86.0-86.5 °C
沸点:
303.6±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.129±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.67
重原子数:
13.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
34.14
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-2ξ-methyl-(4a
rH
.8a
cH
)-2.3.4a.5.8.8a-hexahydro-naphthoquinone-(1.4)
93351-27-0
C
11
H
14
O
2
178.231
反应信息
作为反应物:
描述:
(+/-)-2-methyl-(4a
rH
.8a
cH
)-4a,5,8,8a-tetrahydro-naphthoquinone-(1.4)
在
lead(IV) acetate
、
盐酸
、
溶剂黄146
作用下, 生成
2,3-二甲基萘-1,4-二酮
参考文献:
名称:
Alkylation of α-Naphthoquinones with Esters of Tetravalent Lead
摘要:
DOI:
10.1021/ja01261a013
作为产物:
描述:
甲基苯醌
、
1,3-丁二烯
在
苯
作用下, 生成
(+/-)-2-methyl-(4a
rH
.8a
cH
)-4a,5,8,8a-tetrahydro-naphthoquinone-(1.4)
参考文献:
名称:
Chuang; Han, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 876,881
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Extensions of the Vitamin K<sub>1</sub> Synthesis
作者:
Louis F. Fieser、Max Tishler、Norman L. Wendler
DOI:
10.1021/ja01867a065
日期:
1940.10
Osstroshinsskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1946, vol. 16, p. 1053,1055
作者:
Osstroshinsskaja
DOI:
——
日期:
——
GB324661
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
Production of derivatives of naphthalene
申请人:
GEN ANILIEN WORKS INC
公开号:
US01891168A1
公开(公告)日:
1932-12-13
Okahara; Murata, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1942, vol. 63, p. 1354,1360
作者:
Okahara、Murata
DOI:
——
日期:
——
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