(S)-4-tert-butoxycarbonylamino-6-oxo-undecanoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-tert-butoxycarbonylamino-6-oxo-undecanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxoundecanoate
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₅
• 分子量: 329.437
• InChiKey: AHHPBPUZFDAUAV-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 在 碘 N-甲基吗啉 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 、 碘 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 28.01h， 生成 (S)-4-tert-butoxycarbonylamino-6-oxo-undecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  铜（I）介导的氨基酸衍生的有机锌试剂与酰氯的交叉偶联。

  摘要：

  本文描述了一种直接的实验方案的开发，该方案用于铜介导的氨基酸衍生的β-酰胺基-烷基锌碘化物1和3与一系列酰氯的交叉偶联。本方法使用CuCN.2LiCl作为铜源，对于有机锌试剂1，该方法似乎仅限于与更稳定的酰氯反应，以中等收率提供所需的产物。但是，当将其应用于有机锌试剂3时，该方案更为通用，在除一种情况外的所有情况下，均以高收率提供了产品。

  DOI：

  10.1039/b601996j