2-chloro-1-(p-fluorophenacyl)pyridinium bromide | 325-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-1-(p-fluorophenacyl)pyridinium bromide
• 英文别名: 2-chloro-1-(4-fluorophenacyl)pyridinium bromide；2-Chlor-1-(4-fluor-phenacyl)-pyridinium; Bromid；2-Chloro-1-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]pyridin-1-ium bromide；2-(2-chloropyridin-1-ium-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone;bromide
• CAS: 325-94-0
• 化学式: Br*C₁₃H₁₀ClFNO
• 分子量: 330.584
• InChiKey: TXYFLPNHUSEAGO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(p-fluorophenacyl)pyridinium bromide 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 生成 1-(4-fluoro-phenacyl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Quaternary Salts of Halogenated Heterocyclic Nitrogen Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01102a503
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-chloro-1-(p-fluorophenacyl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] A CASEIN KINASE 1 DELTA INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE LA CASÉINE KINASE 1 DELTA

  摘要：

  本发明提供了式(I)的2-甲基氨基-3-[(4-氟苯基)羰基]吲哚啉-1-羧酰胺或其药学上可接受的盐，以及其在治疗神经退行性疾病，特别是tau蛋白病和更好地在治疗阿尔茨海默病中的治疗用途。

  公开号：

  WO2016180981A1

文献信息

• New mesoionic systems of azolopyridine series 2. Synthesis, structures, and biological activity of 2-aminothiazolo[3,2-a]pyridinium salts and thiazolo[3,2-a]pyridinium 2-imidates
  作者：E. V. Babaev、A. A. Bush、I. A. Orlova、V. B. Rybakov、I. Iwataki

  DOI：10.1007/s11172-005-0242-3

  日期：2005.1

  A new procedure was developed for the synthesis of 2-aminothiazolo[3,2-a]pyridinium salts 8 by the reaction of 2-halo-N-phenacylpyridinium salts with KSCN. The anion compositions of salts 8 were studied by ion chromatography. Acylation of salts 8 afforded representatives of the previously unknown bicyclic mesoionic thiazolo[3,2-a]pyridinium 2-imidate system 9. The three-dimensional structures of 2

  通过 2-卤代-N-苯甲酰基吡啶鎓盐与 KSCN 反应，开发了一种用于合成 2-氨基噻唑并 [3,2-a] 吡啶鎓盐 8 的新方法。通过离子色谱研究了盐8的阴离子组成。盐的酰化 8 提供了先前未知的双环介离子噻唑并 [3,2-a] 吡啶鎓 2-亚胺酸酯体系的代表 9. 2-氨基-3-(对溴苯甲酰基)噻唑并[3,2-] 的三维结构a]吡啶鎓硫氰酸盐和N-三氟乙酰基-3-（对硝基苯甲酰基）噻唑并[3,2-a]吡啶鎓2-亚胺酸酯通过X射线衍射分析确定。
• Self-[3+2] annulation reaction of pyridinium salts: synthesis of <i>N</i>-indolizine-substituted pyridine-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Yu Cao、Qiyuan Shi、Kai Gao、Jiaan Shao、Huajian Zhu、Linghui Zeng、Chong Zhang、Jianjun Xi、Rangxiao Zhuang、Jiankang Zhang

  DOI：10.1039/d2nj03232e

  日期：——

  A self-[3+2] annulation reaction of pyridinium salts has been developed for the synthesis of N-indolizine-substituted pyridine-2(1H)-ones. This protocol was carried out under mild reaction conditions without any precious catalysts in generally moderate to good yields. Additionally, a plausible mechanism for the transformation was proposed.

  吡啶鎓盐的自[3+2] 环化反应已被开发用于合成N-中氮茚取代的吡啶-2(1 H )-酮。该方案是在温和的反应条件下进行的，没有任何贵重的催化剂，产率通常适中。此外，还提出了一种合理的转化机制。
• Casein kinase 1 delta inhibitor
  申请人：ELECTROPHORETICS LIMITED

  公开号：US10815230B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention provides 2-Methyl-amino-3-[(4-fluorophenyl)carbonyl]indolizine-1-carboxamide of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses in the treatment of neurodegenerative disorders, in particular tauopathies and most preferably in the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明提供了式(I)的2-甲基氨基-3-[(4-氟苯基)羰基]吲嗪-1-甲酰胺或其药学上可接受的盐； 及其在治疗神经退行性疾病，特别是牛磺酸病，最优选治疗阿尔茨海默病中的治疗用途。
• Quaternary Salts of Halogenated Pyridines and Quinolines¹
  作者：Carl T. Bahner、Wm. K. Easley、Madge D. Pickens、Harold D. Lyons、Lilburn L. Norton、Betty Gay Walden、George E. Biggerstaff

  DOI：10.1021/ja01151a501

  日期：1951.7
• A CASEIN KINASE 1 DELTA INHIBITOR
  申请人：Electrophoretics Limited

  公开号：EP3294734A1

  公开（公告）日：2018-03-21