ethyl-dibromo-borane | 17933-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: ethyl-dibromo-borane
• 英文别名: Ethylbordibromid；Ethyl boron dibromide；dibromo(ethyl)borane
• CAS: 17933-10-7
• 化学式: C₂H₅BBr₂
• 分子量: 199.681
• InChiKey: NUPPQIBMKOAFCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-dibromo-borane 、 N-(二甲基氨基-甲基-硼烷基)-N-甲基-甲胺 以 正戊烷 为溶剂， 以80.4%的产率得到N-[bromo(ethyl)boranyl]-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Noeth, H.; Fritz, P., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四乙基锡 在 三溴化硼 作用下， 生成 ethyl-dibromo-borane
  参考文献：
  名称：

  Beiträgezur chemie des bors XLI。Darstellung von Organylborhalogeniden

  摘要：

  描述了通过两种方便的方法制备有机卤代呋喃酮R 3- n BX n（R = CH 3，C 2 H 5，C 6 H 5； X = F，Cl，Br。I）。这些是基于卤化硼分别对四有机锡烷和二烷基氨基-有机硼烷的作用。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(68)80063-4

文献信息

• The preparation of pentafluorophenyldihaloboranes from pentafluorophenylmercurials C6F5HgR and BX3: the dramatic dependence of the reaction direction on the ligand R
  作者：Vadim V. Bardin、Nicolay Yu. Adonin

  DOI：10.1007/s00706-019-02476-6

  日期：2019.8

  AbstractIn search of convenient preparations of C6F5BX2 (X = Cl, Br), reactions of C6F5HgR (R = C6F5, C6H5, C2H5, Br and Cl) with BX3 were studied. Under the action of BCl3 the order of the C–Hg bond cleavage is C6F5Hg–C6H5 > C6F5–HgC2H5 > C6F5–HgC6F5 >> C6F5–HgCl. With more reactive BBr3 the sequence is C6F5Hg–C6H5 > C6F5–HgC2H5 ~ C6F5Hg–C2H5 > C6F5–HgC6F5 ≥ C6F5–HgBr. During the study we found the

  摘要为了寻找方便的C 6 F 5 BX 2（X = Cl，Br）制备方法，C 6 F 5 HgR（R = C 6 F 5，C 6 H 5，C 2 H 5，Br和Cl）与研究了BX 3。在BCl 3的作用下，C–Hg键断裂的顺序为C 6 F 5 Hg–C 6 H 5  > C 6 F 5 –HgC 2 H 5  > C 6 F 5 –HgC6 F 5 >> C 6 F 5 –HgCl。随着越来越多的反应性的BBr 3的序列为C 6 ˚F 5汞柱-C 6 H ^ 5  > C ^ 6 ˚F 5 -HgC 2 ħ 5  〜C ^ 6 ˚F 5汞柱-C 2 H ^ 5  > C ^ 6 ˚F 5 -HgC 6 ˚F 5  ≥ C 6 F 5 –HgBr。在研究过程中，我们发现了制备C 2 H的简单方法，即烷基二溴硼烷5的BBr 2选自C 2 ħ 5 HgBr和的BBr 3。除了较早报道的由二（环丙基）汞和BX
• Synthesis and characterisation of labelled diphenylcarboranes
  作者：Susan Robertson、David Ellis、Thomas D. McGrath、Georgina M. Rosair、Alan J. Welch

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00103-7

  日期：2003.5

  subjected to crystallographic study, whilst the 3-Et (3) and 3-F (4) analogues of 2 were studied spectroscopically. Decapitation of the mono-iodo analogue of 1 affords [5-I-7,8-Ph2-7,8-nido-C2B9H9]−, isolated as [HNEt3]+ (5a) [HNMe3]+ (5b) and [C6H5CH2NMe3]+ (5c) salts, the last of which was subjected to crystallographic analysis. Decapitation of 3 and 4 selectively removes B6, yielding the 3-labelled nido-carboranes

  摘要描述了通过酸催化亲电取代或重现的合成方法，以及表征了四种新的B标记的二苯基碳硼烷。对其中的1个，2-Ph2-9、12-I2-1、2-closo-C2B10H8（1）和1,2-Ph2-3-Me-1,2-closo-C2B10H9（2）中的两个进行处理晶体学研究，而2的3-Et（3）和3-F（4）类似物进行了光谱学研究。斩首1的单碘类似物可提供[5-I-7,8-Ph2-7,8-nido-C2B9H9]-，分离为[HNEt3] +（5a）[HNMe3] +（5b）和[C6H5CH2NMe3 ] +（5c）盐，最后对其进行晶体学分析。对3和4进行断头处理可选择性去除B6，得到3标记的Nido-carboranes [3-Et-7,8-Ph2-7,8-nido-C2B9H9]-和[3-F-7,8-Ph2-7 ，8-nido-C2B9H9]-分别以[HNMe3] +盐的形式分离（6a和7）。乙基物质也被制备为[HNEt3]
• Franz, Thomas; Hanecker, Elisabeth; Noeth, Heinrich, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 3, p. 900 - 916
  作者：Franz, Thomas、Hanecker, Elisabeth、Noeth, Heinrich、Stoecker, Walter、Storch, Wolfgang、Winter, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.2, page 173 - 181
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 4.2.1, page 116 - 119
  作者：

  DOI：——

  日期：——