[3R,4R]-3-Ethyl-1-heptyl-4-[3-(R,S)-hydroxy-3-(6-hydroxyquinolin-4-yl)propyl]piperidine | 233744-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [3R,4R]-3-Ethyl-1-heptyl-4-[3-(R,S)-hydroxy-3-(6-hydroxyquinolin-4-yl)propyl]piperidine
• 英文别名: 4-[3-[(3R,4R)-3-ethyl-1-heptylpiperidin-4-yl]-1-hydroxypropyl]quinolin-6-ol
• CAS: 233744-98-4
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₂
• 分子量: 412.616
• InChiKey: UNFZAXNIOVMCKD-IEDSLXKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3R,4R]-3-Ethyl-1-heptyl-4-[3-(R,S)-hydroxy-3-(6-hydroxyquinolin-4-yl)propyl]piperidine 、 N-(5-溴戊基)邻苯二甲酰亚胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 [3R,4R]-3-Ethyl-1-heptyl-4-[3(R,S)-hydroxy-3-(6-[5-phthalimidopentyloxy]-quinolin-4-yl)propyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS

  摘要：

  公开号：

  EP1051413B1
• 作为产物：
  描述：

  [3R,4R]-3-Ethyl-1-heptyl-4-[3-(R,S)-hydroxy-3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]piperidine 、 lithium 、 二苯基膦 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 [3R,4R]-3-Ethyl-1-heptyl-4-[3-(R,S)-hydroxy-3-(6-hydroxyquinolin-4-yl)propyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS

  摘要：

  公开号：

  EP1051413B1

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP1051413B1

  公开（公告）日：2003-06-04