1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride | 1003579-29-0

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride

英文别名

1-Phenyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride；1-phenyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carbonyl chloride

1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride化学式

CAS

1003579-29-0

化学式

C₁₁H₆ClF₃N₂O

mdl

——

分子量

274.63

InChiKey

HUXFSBNPITUHPU-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

沸点：

341.3±42.0 °C(Predicted)
密度：

1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.3
重原子数：

18
可旋转键数：

2
环数：

2.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.09
拓扑面积：

34.9
氢给体数：

0
氢受体数：

5

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
1-苯基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸	1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid	142818-01-7	C₁₁H₇F₃N₂O₂	256.184
1-苯基-5-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯	ethyl 1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate	741717-63-5	C₁₃H₁₁F₃N₂O₂	284.238

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	N-(pyridin-4-yl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide	1421917-34-1	C₁₆H₁₁F₃N₄O	332.285
——	N-(2-methylpyridin-4-yl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide	1421917-41-0	C₁₇H₁₃F₃N₄O	346.312
——	N-(pyridin-3-yl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide	1421917-42-1	C₁₆H₁₁F₃N₄O	332.285
——	N-(2-bromopyridin-4-yl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide	1421917-36-3	C₁₆H₁₀BrF₃N₄O	411.181
——	N-(pyridin-2-yl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide	1421917-37-4	C₁₆H₁₁F₃N₄O	332.285
——	N-(3-methylpyridin-4-yl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide	1421917-40-9	C₁₇H₁₃F₃N₄O	346.312
——	N-(2-chloropyridin-4-yl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide	1421917-35-2	C₁₆H₁₀ClF₃N₄O	366.73
——	N-(3-bromopyridin-4-yl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide	1421917-39-6	C₁₆H₁₀BrF₃N₄O	411.181
——	N-(5-methylpyridin-2-yl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide	1421917-44-3	C₁₇H₁₃F₃N₄O	346.312
——	N-(5-chloropyridin-2-yl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide	1421917-43-2	C₁₆H₁₀ClF₃N₄O	366.73

反应信息

作为反应物：

描述：

1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride 在碳酸氢钠作用下，以二氯甲烷、水为溶剂，反应 2.0h，生成 N-(2-(甲基氨基)乙基)-1-苯基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺三氟乙酸酯

参考文献：

名称：

WO2008/11131

摘要：

公开号：
作为产物：

描述：

乙氧基-2-亚甲基三氟乙酰乙酸乙酯在吡啶、氯化亚砜、 copper diacetate 、一水合肼、 lithium hydroxide 作用下，以四氢呋喃、甲醇、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 37.0h，生成 1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride

参考文献：

名称：

Synthesis and Antifungal Activity of N-(Substituted pyridinyl)-1-methyl(phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide Derivatives

摘要：

合成了一系列N-(取代吡啶基)-1-甲基(苯基)-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺衍生物。所有目标化合物通过光谱数据（1H-NMR、13C-NMR、IR、MS）和元素分析进行了表征，并在体外对三种植物病原真菌（Gibberella zeae、Fusarium oxysporum、Cytospora mandshurica）进行了生物活性测试。结果表明，合成的一些N-(取代吡啶基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺表现出中等的抗真菌活性，其中化合物6a、6b和6c在100 µg/mL时对G. zeae的抑制活性超过50%，优于商业杀菌剂carboxin和boscalid。

DOI：

10.3390/molecules171214205

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文献信息

Amide Compounds

申请人：Kitamura Shuji

公开号：US20090286791A1

公开（公告）日：2009-11-19

The present invention provides compounds represented by the formula (Ia): the formula (Ib): the formula (Ic): and the formula (Id): wherein each symbol is as defined in the specification. According to the present invention, these compounds have a DGAT inhibitory activity and are useful for the prophylaxis, treatment or improvement of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.

本发明提供的化合物由以下公式(Ia)、(Ib)、(Ic)和(Id)表示，其中每个符号如规范中所定义。根据本发明，这些化合物具有DGAT抑制活性，并且对于预防、治疗或改善由高表达或高活性的DGAT引起的疾病或病理状况是有用的。
Thioisomünchnones versus Acrylamides via Copper-Catalyzed Reaction of Thioamides with Diazocarbonyl Compounds

作者：Vladimir G. Ilkin、Valeriy O. Filimonov、Eugenia A. Seliverstova、Mikhail S. Novikov、Tetyana V. Beryozkina、Aleksey A. Gagarin、Nataliya P. Belskaya、Nibin Joy Muthipeedika、Vasiliy A. Bakulev、Wim Dehaen

DOI：10.1021/acs.joc.2c01352

日期：2022.9.16

was developed by intermolecular copper-catalyzed reactions of diazoacetamides with aromatic and heteroaromatic thioamides bearing a pyrrolidine moiety. The direction of the reaction can be switched toward 2-amino-2-heteroarylacrylamides by replacing the pyrrolidine with an aniline group or by the use of 2-cyano-2-diazoacetamides. The proposed mechanism and DFT calculations allowed us to rationalize the

通过重氮乙酰胺与带有吡咯烷部分的芳族和杂芳族硫代酰胺的分子间铜催化反应，开发了一种新的类卡宾介导的硫代异戊二烯酮方法。通过用苯胺基团取代吡咯烷或使用 2-氰基-2-重氮乙酰胺，可以将反应方向转向 2-氨基-2-杂芳基丙烯酰胺。所提出的机理和 DFT 计算使我们能够合理化取代基对反应方向的影响。基于广泛的具有相似结构的可用试剂，发现了用于合成以前未知的 2-杂芳基硫代异构酮和 2-杂芳基丙烯酰胺的有效方法。一些合成的硫代异构酮在固态和溶液中表现出多色荧光。
AMIDE COMPOUNDS

申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

公开号：EP2044055A2

公开（公告）日：2009-04-08
[EN] AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDÉS

申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

公开号：WO2008011131A2

公开（公告）日：2008-01-24

[EN] The present invention provides compounds represented by the formula (Ia) the formula (Ib) the formula (Ic) and the formula (Id) wherein each symbol is as defined in the specification. According to the present invention, these compounds have a DGAT inhibitory activity and are useful for the prophylaxis, treatment or improvement of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.
[FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (Ia), la formule (Ib), la formule (Ic) ou la formule (Id) dans lesquelles chaque symbole est tel que défini dans le mémoire descriptif. Selon la présente invention, ces composés ont une activité inhibitrice de la DGAT et ils sont utilisables pour la prophylaxie, le traitement ou l'amélioration de maladies ou de pathologies causées par la sur-expression ou la sur-activation de la DGAT.
WO2008/11131

申请人：——

公开号：——

公开（公告）日：——