N-(吡啶-4-基)异烟酰胺 | 64479-78-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-(吡啶-4-基)异烟酰胺
• 英文名称: N-(pyrid-4-yl)isonicotinamide
• 英文别名: N-(4-pyridyl)isonicotinamide；N-(pyridin-4-yl)isonicotinamide；4-pyridylisonicotinamide；4-pina；4-Pyridinecarboxamide, N-4-pyridinyl-；N-pyridin-4-ylpyridine-4-carboxamide
• CAS: 64479-78-3
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• mdl: MFCD00454168
• 分子量: 199.212
• InChiKey: VEZNVMFOOMYSBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196 °C
• 沸点：
  286.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃条件下，请密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(吡啶-4-基)异烟酰胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以56%的产率得到4-((1-oxidopyridin-4-yl)carbamoyl)pyridine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过官能团修饰调节超分子凝胶的凝胶状态特性

  摘要：

  通过调节众所周知的凝胶剂 N-(4-吡啶基)异烟酰胺 (4PINA) 的凝胶特性，研究了影响低分子量凝胶剂 (LMWG) 自组装过程的因素。通过改变 4PINA 的官能团来破坏 4PINA 中负责凝胶形成的 N―H∙∙∙N 相互作用，这是通过将凝胶剂的吡啶基部分修饰为吡啶基 N-氧化物来实现的。我们合成了两种单 N-氧化物（INO 和 PNO）和一种二-N-氧化物（diNO），凝胶化研究表明 diNO 在水中选择性凝胶化，但这两种单-N-氧化物形成晶体。分别通过流变学和转变温度（Tgel）实验评估胶凝剂的机械强度和热稳定性，凝胶强度分析表明与4PINA相比，diNO形成弱凝胶。与 4PINA 中的有效纤维形态相比，diNO 干凝胶的 SEM 图像显示出纤维状微晶网络。diNO 胶凝剂的单晶 X 射线分析表明，氢键二聚体通过 C―H∙∙∙O 相互作用与相邻二聚体相互作用。具有相似二聚体的非凝胶剂通过

  DOI：

  10.3390/molecules24193472
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 异烟酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到N-(吡啶-4-基)异烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bolaform氨基酸衍生物的分子水凝胶：基于凝胶溶解热力学的结构性质研究

  摘要：

  深入了解了由L-缬氨酸和L衍生的分子胶凝剂与水凝胶形成相关的聚集热力学异亮氨酸 来自NMR测量的溶解度数据用于提取在水中聚集的热力学参数。结论是，在室温和高达55°C的温度下，这些系统在水中的焓成分很低或为零，形成了自组装的纤维状网络，而聚集熵却是有利的。考虑到疏水效应在自组装中起主导作用，可以解释这些结果。但是，通过NMR和IR光谱的研究表明，分子间氢键也是这些分子在水中聚集过程中的关键问题。自组装过程中测得的低焓值归因于对分子间氢键形成的有利补偿和疏水作用的不利焓分量的补偿。此外，结果表明，通过使用疏水特性作为设计参数，如果胶凝剂具有足够的极性，则与焓控制的水凝胶形成相反，焓控制的水凝胶形成可以在水中实现。值得注意的是，这两种类型的水凝胶，即焓变熵驱动的水凝胶，对诸如最小胶凝剂浓度（mgc）或流变模量等性质的温度变化表现出截然不同的响应。最后，据报道，加热到70°C以上时，水凝胶中存在

  DOI：

  10.1002/chem.201103193
• 作为试剂：
  描述：

  zinc(II) nitrate hexahydrate 、 6,6',6''-benzene-1,3,5-triyl-2,2',2''-trinaphthoic acid 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 N-(吡啶-4-基)异烟酰胺 作用下， 反应 24.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚稳交织介孔金属-有机骨架

  摘要：

  合成了3个同构交织的3,4-连接的介孔拓扑结构的介孔金属-有机骨架（UTSA-28-Cu，UTSA-28-Zn和UTSA-28-Mn），并对其结构进行了表征。由于它们的亚稳态性质，它们的气体吸附性能高度依赖于金属离子和活化曲线。最稳定的UTSA-28a-Cu具有令人满意的气体存储和分离能力。

  DOI：

  10.1021/ic401870e

文献信息

• Design, Synthesis, and Characterizations of a Series of Pt₄ Macrocycles and Fluorescent Sensing of Fe³⁺/Cu²⁺/Ni²⁺ Through Metal Coordination
  作者：Sushobhan Ghosh、Rajesh Chakrabarty、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1021/ic801381p

  日期：2009.1.19

  of hard transition metal ions (Fe3+, Cu2+, Ni2+, and Mn2+) into the N4 pocket. The nonresponsive nature of the fluorescence intensity upon the addition of soft metal ions (Zn2+ and Cd2+) having d10 configuration makes it a suitable sensor for transition metal ions. The fluorescence intensity of the Ni2+ bound complex was regained when the metal was removed by a stronger chelating 2,2′-dipyridyl ligand

  合成了含有乙炔基官能团的Pt II 2有机金属“夹子”（1a）。多核NMR和电喷雾电离质谱法表征了这种“夹子”，并且在X射线单晶衍射研究中确定了分子结构。一系列离散的分子矩形（的2A - d）已经从这个“夹子”合成结合吡啶基于线性接头（大号1-4）通过金属-配位体配位驱动的自组装方法[其中大号1 = 4 ，4'-联吡啶，L 2＝反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯，L 3＝ N-（4-吡啶基）异烟酰胺，L 4＝ N，N′-双（4-吡啶基）乙二胺]。使用基于亚胺的配体L 4设计矩形2d，使其成为由荧光团-受体-荧光团组合组成的系统。亚胺N 4口袋是受体位点，而蒽基“片段”是荧光团。配合物2d本质上是荧光的，当硬过渡金属离子（Fe 3+，Cu 2 +，Ni 2+和Mn 2+）结合到N 4中时，溶液中的荧光猝灭口袋。在添加具有d 10构型的软金属离子（Zn 2+和Cd 2+）时，荧光强度的无响应特
• Coordination-driven self-assembly of 2D-metallamacrocycles using a shape-selective PtII2-organometallic 90° acceptor: design, synthesis and sensing study
  作者：Sankarasekaran Shanmugaraju、Dipak Samanta、Bappaditya Gole、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1039/c1dt10790a

  日期：——

  respectively [La = 4,4′-bipyridine; Lb = trans-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene]. Conversely, a similar treatment of 1 with an amide-based unsymmetrical flexible ditopic donor, Lc, resulted in the formation of a [2 + 2] self-sorted molecular rhomboid (4a) as a single product [Lc = N-(4-pyridyl)isonicotinamide]. Despite the possibility of several linkage isomeric macrocycles (rhomboid, triangle and square) due to the

  描述了通过结合了咔唑-乙炔基官能团的形状选择性Pt II 2-分子建筑单元的配位驱动自组装合成一系列二维金属环。Pt II 2-有机金属90°受体1与刚性线性对位供体（L a和L b）的等摩尔（1：1）组合可提供[4 + 4]自组装的八核分子正方形2和3，分别以定量收率[ L a =4,4'-联吡啶; L b =反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯]。相反，用酰胺基不对称柔性双位供体L c进行的类似处理1导致形成[2 + 2]自选分子菱形（4a）作为单一产物[ L c =N-（4-吡啶基）异烟酰胺]。尽管由于L c的不同连通性，可能会出现多个连锁异构大环（菱形，三角形和正方形），但形成唯一对称的分子菱形（4a）作为唯一产物却是一个有趣的发现。所有的自组装的大环（2，3和4A）的完全表征通过多核NMR（1 H和31P）和ESI-MS分析。通过使用密度泛函理论（DFT）计算的能量最小化，获得了有
• Structure and Magnetic Studies on a Series of Two-Dimensional Iron(II) Framework Materials with Varying Ligand Characteristics
  作者：Matthew A. D. Roxburgh、Samantha Zaiter、Xina I. B. Hudson、Benjamin R. Mullaney、John E. Clements、Boujemaa Moubaraki、Keith S. Murray、Suzanne M. Neville、Cameron J. Kepert

  DOI：10.1071/ch16586

  日期：——

  the general family [Fe(NCX)2(L)2]·(guest) (L = bis-pyridyl-type bridging ligands; X = S, Se) as an extension of the well-established spin crossover framework (SCOF) family. In all cases, the (4,4)-grid topology is formed by the bridging of octahedral iron(ii) sites in the equatorial plane by bis-pyridyl ligands of varying length, flexibility, and intermolecular interaction capacity. In particular, the

  针对一般的（4,4）网格结构基序，我们准备了7个普通家族中的新配位聚合物[Fe（NCX）2（L）2 ]·（来宾）（L =双吡啶基型桥联配体； X = S，Se）作为完善的自旋交叉框架（SCOF）系列的扩展。在所有情况下，（4,4）-网格拓扑结构是由赤道面中八面体的铁（ii）位点通过长度，柔性和分子间相互作用能力各不相同的双-吡啶基配体桥接而成。特别地，六个配体正-（4-吡啶基）-异烟酰胺（pin），反式-1,2-双（4'-吡啶基）乙烷（tvp），1,2-二溴-1,2-双（4'-吡啶基）乙烷（dbbpe），双（4-吡啶基）-1,2，已经使用了4，5-四嗪（bptz），4，4′-双（吡啶基）乙炔（bpac）和1，4-双（4-吡啶基乙炔基）苯（bpeben）。七种新材料[Fe（NCS）2（pin）2 ]·2（MeCN）（pin-S），[Fe（tvp）2（NCS）2 ]·1/2（tvp）·（CH 3
• Screening Hofmann Compounds as CO₂ Sorbents: Nontraditional Synthetic Route to Over 40 Different Pore-Functionalized and Flexible Pillared Cyanonickelates
  作者：Jeffrey T. Culp、Catherine Madden、Kristi Kauffman、Fan Shi、Christopher Matranga

  DOI：10.1021/ic301893p

  日期：2013.4.15

  A simple reaction scheme based on the heterogeneous intercalation of pillaring ligands (HIPLs) provides a convenient method for systematically tuning pore size, pore functionality, and network flexibility in an extended series of pillared cyanonickelates (PICNICs), commonly referred to as Hofmann compounds. The versatility of the approach is demonstrated through the preparation of over 40 different

  一个基于柱状配体（HIPL）异质插入的简单反应方案提供了一种方便的方法，可用于系统地调节通常被称为霍夫曼化合物的柱状氰基酮酸酯（PICNIC）扩展系列中的孔径，孔功能和网络柔性。该方法的多功能性通过制备40多种不同的PICNIC来证明，这些PICNIC的长度为约4至约15Å，并经多种官能团修饰，包括氟，醛，烷基胺，烷基，芳基，三氟甲基，酯，硝基，醚和非金属化的4,4'-联嘧啶。HIPL方法涉及将预形成的粉末状无水氰化镍聚合物薄片的悬浮液与适当的柱状配体在回流的有机溶剂中反应，2（CN）4 ] n网络成包含有机支柱配体的多晶三维多孔框架。初步研究表明，HIPL反应也适合形成Co（L）Ni（CN）4，Fe（L）Ni（CN）4和Fe（L）Pd（CN）4网络。这些材料对CO 2的吸附行为取决于柱长和柱官能度。几种化合物在CO 2的吸附和解吸过程中表现出结构上的柔性行为。有趣的是，新发现的柔性化合物
• [EN] INHIBITORS OF RHO ASSOCIATED PROTEIN KINASES (ROCK) AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES ASSOCIÉES À RHO (ROCK) ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2013112722A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Compounds and compositions having activity as inhibitors of Rho-associated proteinkinases (ROCKs), and methods of making and using the subject compounds are disclosed.

  具有抑制Rho相关蛋白激酶（ROCKs）活性的化合物和组合物，以及制备和使用这些化合物的方法被披露。