methyl α-[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]-4,5-diphenyl-2-oxazolepropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl α-[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]-4,5-diphenyl-2-oxazolepropanoate
• 英文别名: Methyl alpha-[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]-4,5-di phenyl-2-oxazolepropanoate；methyl 2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)propanoate
• 化学式: C₃₁H₃₅NO₄Si
• 分子量: 513.709
• InChiKey: YFWWRPFIOTXFSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]-4,5-diphenyl-2-oxazolepropanoate 、 乙醚 在 NBu₄NF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到methyl α-(3-hydroxyphenyl)-4,5-diphenyl-2-oxazolepropanoate
  参考文献：
  名称：

  4-5-diphenyloxazole derivatives as inhibitors of blood platelet

  摘要：

  一系列新颖的噁唑衍生物，具有以下式I和II##STR1##其中R为H或C.sub.1-C.sub.5较低烷基，X为N或CH，Y为H或CO.sub.2R.sup.1，或CO.R.sup.2，但当X为CH时，Y不是H，R.sup.1为C.sub.1-C.sub.5较低烷基，或苄基甲基，R.sup.2为C.sub.1-C.sub.5烷基；##STR2##其中R为H或C.sub.1-C.sub.5较低烷基，X为(CH.sub.2).sub.n或对位或间位取代的苯基，其中取代基为OR.sup.2，R.sup.2为C.sub.1-C.sub.5烷基，n为4至8的整数，或其药用盐。这些化合物可用作抑制ADP诱导的人类富含血小板血浆中的血小板聚集。

  公开号：

  US05362879A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)acetate 、 lithium diisopropyl amide 、 正丁基锂 、 、 二异丙胺 、 2-(bromomethyl)-4,5-diphenyloxazole 、 氯化铵 在 氮气 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexanes 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以gave methyl α -[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]-4,5-diphenyl-2-oxazolepropanoate (12.40 g, 56%) 1H NMR (CDCl3) δ0.18 (6H, s, Si(CH3)2), 0.98 (9H, s, (CH3)3C), 3.23 and 3.65 (2H, d of ABq, J=16 Hz, J'=8 Hz, CH2 -oxazole), 3.72 (3H, s, CO2CHH3), 4.29 (1H, dd, J=8 Hz, CHCO2CH3), 6.77 (1H, d, J=9 Hz, aromatic H), 6.88 (1H, s, aromatic H), 6.98 (1H, d, J=9 Hz, aromatic H), 7.20 (1H, t, J=8Hz, aromatic H), 7.25 to 7.45 (6H, m, aromatic H), 7.45 to 7.70 (4H, m, aromatic H)的产率得到methyl α-[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]-4,5-diphenyl-2-oxazolepropanoate
  参考文献：
  名称：

  4-5-diphenyloxazole derivatives as inhibitors of blood platelet

  摘要：

  一系列新颖的噁唑衍生物具有公式I和II，其中R是氢或C.sub.1-C.sub.5低级烷基，X是N或CH，Y是H或CO.sub.2R.sup.1或CO.R.sup.2，但当X是CH时，Y不是H，R.sup.1是C.sub.1-C.sub.5低级烷基或苯甲基，R.sup.2是C.sub.1-C.sub.5烷基；公式II中，R是氢或C.sub.1-C.sub.5低级烷基，X是（CH.sub.2）.sub.n或对位或间位取代的苯基，其中取代基是OR.sup.2，R.sup.2是C.sub.1-C.sub.5烷基，n是4至8的整数，或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作人血小板富集血浆中ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。

  公开号：

  US05362879A1

文献信息

• 4-5-diphenyloxazole derivatives as inhibitors of blood platelet
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05362879A1

  公开（公告）日：1994-11-08

  A novel series of oxazole derivatives having the Formulae I and II ##STR1## wherein R is H or C.sub.1 -C.sub.5 lower alkyl, X is N or CH, Y is H or CO.sub.2 R.sup.1, or CO.R.sup.2, provided that when X is CH, Y is not H, R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.5 lower alkyl, or phenylmethyl, and R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.5 alkyl; ##STR2## wherein R is H or C.sub.1 -C.sub.5 lower alkyl, X is (CH.sub.2).sub.n or para or meta substituted phenyl wherein the substituent is OR.sup.2, R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, and n is an integer of 4 to 8, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful as inhibitors of ADP-induced blood platelet aggregation in human platelet-rich plasma.

  一系列新颖的噁唑衍生物，具有以下式I和II##STR1##其中R为H或C.sub.1-C.sub.5较低烷基，X为N或CH，Y为H或CO.sub.2R.sup.1，或CO.R.sup.2，但当X为CH时，Y不是H，R.sup.1为C.sub.1-C.sub.5较低烷基，或苄基甲基，R.sup.2为C.sub.1-C.sub.5烷基；##STR2##其中R为H或C.sub.1-C.sub.5较低烷基，X为(CH.sub.2).sub.n或对位或间位取代的苯基，其中取代基为OR.sup.2，R.sup.2为C.sub.1-C.sub.5烷基，n为4至8的整数，或其药用盐。这些化合物可用作抑制ADP诱导的人类富含血小板血浆中的血小板聚集。