15-(Hydroxyimino)eburnan-14-one | 89825-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Eburnan型生物碱
• 英文名称: 15-(Hydroxyimino)eburnan-14-one
• 英文别名: (15R,16Z,19S)-15-ethyl-16-hydroxyimino-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraen-17-one
• CAS: 89825-98-9
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₂
• 分子量: 323.395
• InChiKey: SYSQNEXALGNFJH-BORVBZKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  57.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-(Hydroxyimino)eburnan-14-one 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (-)-15α-Hydroxyeburan-14-one
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱及相关化合物的合成，XXII。15-Oxovincamone的一些化学转化

  摘要：

  在尝试合成的过程中，通过甲醇甲醇钠将由（-）-长春花酮（2）制备的E-去甲长春胺（4）（-）-15-氧代辛卡酮（7）转化为（-） - 11 -顺式和（±） - 12 -反式醇。由于差向异构-外消旋过程，二氧杂化合物7的碱性水解提供了α-氧杂酸8和9。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850907
• 作为产物：
  描述：

  长春布宁 在 亚硝酸特丁酯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到15-(Hydroxyimino)eburnan-14-one
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱及相关化合物的合成，XXII。15-Oxovincamone的一些化学转化

  摘要：

  在尝试合成的过程中，通过甲醇甲醇钠将由（-）-长春花酮（2）制备的E-去甲长春胺（4）（-）-15-氧代辛卡酮（7）转化为（-） - 11 -顺式和（±） - 12 -反式醇。由于差向异构-外消旋过程，二氧杂化合物7的碱性水解提供了α-氧杂酸8和9。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850907

文献信息

• SZANTAY, CSABA;SZASO, LAJOS;KALAUS, GYORGY;SAPI, JANOS;PALOSI, EVA;KISS, +
  作者：SZANTAY, CSABA、SZASO, LAJOS、KALAUS, GYORGY、SAPI, JANOS、PALOSI, EVA、KISS, +

  DOI：——

  日期：——
• SZANTAY, CSABA;SZABO, LAJOS;KANALAS, GYORGY;SAPI, JANOS;KISS, BELA;ZAJERN+
  作者：SZANTAY, CSABA、SZABO, LAJOS、KANALAS, GYORGY、SAPI, JANOS、KISS, BELA、ZAJERN+

  DOI：——

  日期：——
• SZANTAY, CSABA;SZABO, LAJOS;KALAUS, GYORGY;SSAPI, JANOS;PALOSI, EVA KISS +
  作者：SZANTAY, CSABA、SZABO, LAJOS、KALAUS, GYORGY、SSAPI, JANOS、PALOSI, EVA KISS +

  DOI：——

  日期：——