(-)-2-(1α-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12bα-octahydroindolo[2,3-a]quinolizin-1-yl)-2-oxoacetic acid | 100945-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (-)-2-(1α-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12bα-octahydroindolo[2,3-a]quinolizin-1-yl)-2-oxoacetic acid
• 英文别名: (-)-2-(1α-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12bα-octahydroindolo<2,3-a>quinolizin-1-yl)-2-oxoacetic acid
• CAS: 100945-10-6；100992-96-9；120201-19-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃
• 分子量: 326.395
• InChiKey: FWSTZYMSTYQFCB-VQIMIIECSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (-)-2-(1α-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12bα-octahydroindolo[2,3-a]quinolizin-1-yl)-2-oxoacetic acid 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以38%的产率得到长春胺
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱及相关化合物XLII的合成：通过重氮甲烷辅助的同化作用，将长春花酮转化为长春胺。应用的1 H-NOE测量的构型为

  摘要：

  α-含氧酸和从vincamone衍生（）转化到vicamines ，，，分别通过用重氮甲烷亚甲基插入。的Homologisation并导致环氧乙烷衍生物化合物二氧，，，，，，分别。通过1 H-NOE测量确定环氧乙烷的构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86164-0
• 作为产物：
  描述：

  (-)-eburnane-14,15-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.05h， 以98%的产率得到(-)-2-(1α-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12bα-octahydroindolo[2,3-a]quinolizin-1-yl)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱及相关化合物的合成，XXII。15-Oxovincamone的一些化学转化

  摘要：

  在尝试合成的过程中，通过甲醇甲醇钠将由（-）-长春花酮（2）制备的E-去甲长春胺（4）（-）-15-氧代辛卡酮（7）转化为（-） - 11 -顺式和（±） - 12 -反式醇。由于差向异构-外消旋过程，二氧杂化合物7的碱性水解提供了α-氧杂酸8和9。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850907