环丙烷酮 | 5009-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环丙烷酮
• 中文别名: 环丙酮
• 英文名称: cyclopropanone
• 英文别名: Cyclopropanon
• CAS: 5009-27-8
• 化学式: C₃H₄O
• 分子量: 56.0642
• InChiKey: VBBRYJMZLIYUJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  91.8°C
• 密度：
  1.1270

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙烷酮 在 nickel(II) iodide 、 Dowex 50W 、 铁粉 氧气 、 苯甲醛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到β-丙内酯
  参考文献：
  名称：

  Hashemi; Beni, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 4, p. 196 - 197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基环丙烷羧酸 在 硫酸 作用下， 生成 环丙烷酮
  参考文献：
  名称：

  Ingold; Sako; Thorpe, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 1197

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-双(对甲氧基苯基)乙烯基对甲苯基砜 在 环丙烷酮 、 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以60%的产率得到3,6-dimethoxy-9-tosylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  通过在中央双键上包含甲苯磺酰基的对苯二酚的光环化反应制备菲。菲和菲咯啉类化合物合成的通用方法

  摘要：

  我们已经通过在氧化剂存在下紫外线照射对苯二酚对菲的经典制备方法进行了有用的修饰。该修饰涉及在碱的存在下辐照具有连接至中心双键的磺酰基的丁二烯。我们已经证明，该协议可以成功地应用于各种菲和菲类化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo100742e

文献信息

• 一种4-环丙基联苯含氟化合物的合成方法
  申请人：山东盛华新材料科技股份有限公司

  公开号：CN108299152B

  公开（公告）日：2021-04-13

  本发明公开了一种4‑环丙基联苯含氟化合物的合成方法，以对氯卤苯为初始原料，格氏反应生成对氯卤苯的格氏试剂；与环丙酮偶联反应生成环丙醇氯代苯；脱水反应生成环丙烯氯苯；一锅法反应生成4‑环丙烯基苯硼酸；与含氟卤代苯偶联反应生成4‑环丙烯基联苯含氟化合物；加氢反应得到4‑环丙基联苯含氟化合物。本发明具有转化率高、成本低、工艺安全稳定、反应步骤短、收率高、工艺路线绿色环保、污染物排放少的特点。
• Propionamide Derivatives as Dual μ-Opioid Receptor Agonists and σ₁ Receptor Antagonists for the Treatment of Pain
  作者：Mónica García、Virginia Llorente、Lourdes Garriga、Ute Christmann、Sergi Rodríguez-Escrich、Marina Virgili、Begoña Fernández、Magda Bordas、Eva Ayet、Javier Burgueño、Marta Pujol、Albert Dordal、Enrique Portillo-Salido、Georgia Gris、José Miguel Vela、Carmen Almansa

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00417

  日期：2021.7.22

  A new series of propionamide derivatives was developed as dual μ-opioid receptor agonists and σ1 receptor antagonists. Modification of a high-throughput screening hit originated a series of piperazinylcycloalkylmethyl propionamides, which were explored to overcome the challenge of achieving balanced dual activity and convenient drug-like properties. The lead compound identified, 18g, showed good analgesic

  开发了一系列新的丙酰胺衍生物作为μ阿片受体双重激动剂和σ1受体拮抗剂。对高通量筛选命中的修饰产生了一系列哌嗪基环烷基甲基丙酰胺，其被探索以克服实现平衡的双重活性和方便的类药特性的挑战。鉴定出的先导化合物18g在多种急性（爪压）和慢性（部分坐骨神经结扎）疼痛动物模型中显示出良好的镇痛效果，与羟考酮相比，胃肠道影响减轻。
• A New Strategy To Improve the Metabolic Stability of Lactone: Discovery of (20<i>S</i>,21<i>S</i>)-21-Fluorocamptothecins as Novel, Hydrolytically Stable Topoisomerase I Inhibitors
  作者：Zhenyuan Miao、Lingjian Zhu、Guoqiang Dong、Chunlin Zhuang、Yuelin Wu、Shengzheng Wang、Zizao Guo、Yang Liu、Shanchao Wu、Shiping Zhu、Kun Fang、Jianzhong Yao、Jian Li、Chunquan Sheng、Wannian Zhang

  DOI：10.1021/jm400906z

  日期：2013.10.24

  was validated by the discovery of (20S,21S)-21-fluorocamptothecins as hydrolytically stable topoisomerase I inhibitors. A highly potent camptothecin derivative, 8l, was successfully identified, which showed excellent in vitro and in vivo antitumor activities and represents a promising lead for the discovery of novel antitumor agents. Interestingly, this study also provided a new structure–activity

  内酯是具有生物活性的天然产物中的常见结构基序。然而，内酯的代谢不稳定性显着降低了其体内效力。在本研究中，通过设计α-氟醚作为内酯的新型生物等排体，提供了提高内酯代谢稳定性的新策略。通过发现（20 S，21 S）-21-氟喜树碱为水解稳定的拓扑异构酶I抑制剂，证实了α-氟醚/内酯替代的有效性。高效喜树碱衍生物8升已成功鉴定出具有良好的体外和体内抗肿瘤活性，并代表了发现新型抗肿瘤药物的有希望的先导。有趣的是，这项研究还为喜树碱的C21-羰基提供了新的结构-活性关系，这被认为是必不可少的药效团。我们的结果表明，保守的C21-羰基可被氟取代基取代。α-氟醚可普遍用于改善内酯的代谢稳定性。
• PROCESS OF MAKING CFTR MODULATORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20210047345A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The disclosure provides processes for synthesizing Compound I, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该披露提供了合成化合物I及其药用可接受的盐的过程。
• 一种有机小分子凝胶剂及其制备方法和应用
  申请人：天津大学

  公开号：CN113461657B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明提供了一种有机小分子凝胶剂及其制备方法和应用，属于凝胶燃料技术领域。本发明提供的有机小分子凝胶剂含有环丙烷结构，环丙烷结构属于高张力结构，赋予凝胶剂优异的凝胶性能，且高张力环丙烷结构也可大幅提升凝胶剂的燃烧性能，可使燃料的点火延迟缩短，发挥促燃效果。而且，本发明提供的有机小分子凝胶含有的多个羟基可以通过氢键作用有效形成凝胶，因而其对高能量密度燃料和含能纳米流体燃料均具有优异的凝胶性能并具有剪切变稀特性，形成稳定凝胶时最低凝胶剂均不高于1％。