3-O-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-α-L-arabinopyranosyl hederagenin 28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester | 1458622-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-O-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-α-L-arabinopyranosyl hederagenin 28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5S,6R)-6-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl] (4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,9R,10S,12aR,14bS)-10-[(2S,3R,4S,5S)-5-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-dihydroxy-6-methyl-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxyoxan-2-yl]oxy-9-(hydroxymethyl)-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate
• CAS: 1458622-94-0
• 化学式: C₇₆H₁₂₄O₄₀
• 分子量: 1677.8
• InChiKey: ZKVKWYSKNUGHBZ-JYYILZNASA-N

物化性质

• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.2
• 重原子数：
  116
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  630
• 氢给体数：
  23
• 氢受体数：
  40

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-α-L-arabinopyranosyl hederagenin 28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以4.2 mg的产率得到常春藤皂苷元
  参考文献：
  名称：

  从根茎生物活性齐墩果烷型皂甙海葵太白

  摘要：

  所述的调查Ñ的根茎的提取物-BuOH海葵太白导致了五个新的齐墩果烷型三萜皂甙（隔离1 - 5），用七个已知皂苷（一起6 - 12）。通过广泛使用1 D和2 D NMR实验以及ESIMS分析和酸水解来确定其结构。的糖苷配基1，2和4被确定为siaresinolic酸，其据报道该属首次。皂苷1 – 12，促皂甙元的细胞毒性分别评估了4a，5a，10a – 12a和皂苷元唾液酸树脂（SA），齐墩果酸（OA），二十碳皂素（HE）针对五种人类癌细胞系，包括HepG2，HL-60，A549，HeLa和U87MG。所述monodesmosidic皂苷6 - 8，5A，10A - 12A和皂苷元SA，OA，HE表现出细胞毒性活性对所有癌细胞系，用IC 50个值范围为2.25至57.28微米。值得注意的是，双糖苷皂苷1 –图4和9显示了对U87MG细胞的选择性细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.006

文献信息

• Bioactive oleanane-type saponins from the rhizomes of Anemone taipaiensis
  作者：Xiao-Yang Wang、Hui Gao、Wei Zhang、Yuan Li、Guang Cheng、Xiao-Li Sun、Hai-Feng Tang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.08.006

  日期：2013.10

  extensive use of 1D and 2D NMR experiments along with ESIMS analyses and acid hydrolysis. The aglycone of 1, 2 and 4 was determined as siaresinolic acid, which was reported in this genus for the first time. The cytotoxicities of the saponins 1–12, prosapogenins 4a, 5a, 10a–12a and sapogenins siaresinolic acid (SA), oleanolic acid (OA), hederagenin (HE) were evaluated against five human cancer cell lines

  所述的调查Ñ的根茎的提取物-BuOH海葵太白导致了五个新的齐墩果烷型三萜皂甙（隔离1 - 5），用七个已知皂苷（一起6 - 12）。通过广泛使用1 D和2 D NMR实验以及ESIMS分析和酸水解来确定其结构。的糖苷配基1，2和4被确定为siaresinolic酸，其据报道该属首次。皂苷1 – 12，促皂甙元的细胞毒性分别评估了4a，5a，10a – 12a和皂苷元唾液酸树脂（SA），齐墩果酸（OA），二十碳皂素（HE）针对五种人类癌细胞系，包括HepG2，HL-60，A549，HeLa和U87MG。所述monodesmosidic皂苷6 - 8，5A，10A - 12A和皂苷元SA，OA，HE表现出细胞毒性活性对所有癌细胞系，用IC 50个值范围为2.25至57.28微米。值得注意的是，双糖苷皂苷1 –图4和9显示了对U87MG细胞的选择性细胞毒性。