6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-8-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)spiro[benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-4,1‘-cyclopropane]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-8-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)spiro[benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-4,1‘-cyclopropane]
• 英文别名: CFT 0308；6'-(4-chlorophenyl)-1'-methyl-8'-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)spiro[cyclopropane-1,4'-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine]；6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-8-(1-methylpyrazol-4-yl)spiro[[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-4,1'-cyclopropane]
• 化学式: C₂₃H₁₉ClN₆
• 分子量: 414.897
• InChiKey: UXTMKNQZSFMNHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-8-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)spiro[benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-4,1‘-cyclopropane] 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 122.08h， 生成 4-(((1-(2,2-dimethyl-4-(4-(1-methyl-8-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)spiro[benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-4,1'-cyclopropan]-6-yl)phenyl)but-3-yn-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN TARGETING DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION
  [FR] DÉGRONIMÈRES CIBLANT UN BROMODOMAINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES

  摘要：

  这项发明提供了一种Degronimer，它具有可与靶向配体连接的E3泛素连接酶靶向部位（Degron），该靶向配体选择用于体内降解溴结构域蛋白以实现治疗效果，并提供了使用方法、组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2017197056A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-5-bromophenyl)(4-chlorophenyl)methanone 在 劳森试剂 、 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 211.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-8-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)spiro[benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-4,1‘-cyclopropane]
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN TARGETING DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION
  [FR] DÉGRONIMÈRES CIBLANT UN BROMODOMAINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES

  摘要：

  这项发明提供了一种Degronimer，它具有可与靶向配体连接的E3泛素连接酶靶向部位（Degron），该靶向配体选择用于体内降解溴结构域蛋白以实现治疗效果，并提供了使用方法、组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2017197056A1