3-氯丙酸乙酯 | 623-71-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氯丙酸乙酯
• 中文别名: 乙基-3-氯丙酸酯；β-氯丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-chloropropanoate
• 英文别名: 3-chloro-propanoic acid, ethyl ester；ethyl 3-chloropropionate
• CAS: 623-71-2
• 化学式: C₅H₉ClO₂
• 分子量: 136.578
• InChiKey: ZCLGVXACCAZJOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162-163 °C(lit.)
• 密度：
  1.003 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  130 °F
• 介电常数：
  10.1（20℃）
• 保留指数：
  880;897;902;904;910;901;900;894
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物，避免接触易燃液体。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29159080
• 危险品运输编号：
  3272
• 危险类别：
  3.2
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥处。请确保存储位置远离氧化剂。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	3-氯丙酸乙酯；β-氯丙酸乙酯
化学品英文名称：	Ethyl chloropropionate；β-Chloropropionic acid，ethyl ester
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	623-71-2
分子式：	C 5 H 9 ClO 2
分子量：	136.58

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：3-氯丙酸乙酯；β-氯丙酸乙酯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．3类 高闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	本品有腐蚀性和催泪性。受热分解出有毒气体。对皮肤、粘膜、眼睛和上呼吸道有强烈刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立目p进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。燃烧分解时，放出有毒的刺激性氯化物烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	54
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾能减少蒸发但不要使水进入储存容器内。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后收集于密闭容器中作好标记，等待处理。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴供气式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。特别注意眼和呼吸道的防护。工作后，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，有香味。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	162-163
相对密度(水=1)：	1．11
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	54
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 5 H 9 ClO 2
分子量：	136.58
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚。
主要用途：	用作溶剂，用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	氧化剂、还原剂、酸类、碱类。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	33604
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：
运输注意事项：	储运注意事项：储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质：

• 沸点：162-163℃
• 折射率：1.4250
• 相对密度：1.003
• 熔点：54℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯丙酸乙酯 在 calcium sulfate 作用下， 300.0~320.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 生成 丙烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process of producing alkyl acrylates by dehydrohalogenation using an anhydrous calcium sulfate catalyst

  摘要：

  公开号：

  US02769835A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酸乙酯 在 氯 作用下， 生成 3-氯丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  DE579654

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  在 sodium chloride 、 3-氯丙酸乙酯 、 tetracarbonyl nickel 作用下， 反应 5.0h， 以96%的产率得到2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
  参考文献：
  名称：

  三烯高诺酮药物中间体二氯二氰苯醌的合成方法

  摘要：

  本发明公开了三烯高诺酮药物中间体二氯二氰苯醌的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入二氰二氨对二苯甲醚，氯化钠溶液，升高溶液温度，控制搅拌速度,反应；分批次加入3‑氯丙酸乙酯，升高温度，然后加入四羰基镍粉末，反应,加入硝酸钠溶液洗涤多次，用二甲苯溶液提取多次，合并提取液，丙胺溶液洗涤，在2‑甲基‑1‑丁醇溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品二氯二氰苯醌。

  公开号：

  CN108238978A

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Chhipa Laxmikant

  公开号：US20100168110A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention discloses a novel thyroid like compounds of formula (I), wherein R 1 R 2 , R 3 , R 4 and Z are as defined in the specification, method for its preparation, composition containing such compounds and use of such compounds and composition as medicament. Further, compounds of formula (I) has significantly low binding affinity to thyroid receptors and thus considerably devoid of thyrotoxic effects. The invention also relates to the use of the compound of formula (I) for the preparation of a medicament for treating various disease conditions such as obesity, dyslipidemia, metabolic syndrome and co-morbidities associated with metabolic syndrome.

  本发明公开了一种新型的甲状腺类似化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4和Z如规范中所定义，以及其制备方法、含有这种化合物的组合物和这种化合物及组合物作为药物的用途。此外，化合物的化学式（I）具有与甲状腺受体显著低的结合亲和力，因此在很大程度上缺乏甲状腺毒性作用。该发明还涉及将化学式（I）的化合物用于制备用于治疗肥胖、血脂异常、代谢综合征以及与代谢综合征相关的合并症等各种疾病状况的药物。
• Discovery of Highly Potent 2-Sulfonyl-Pyrimidinyl Derivatives for Apoptosis Inhibition and Ischemia Treatment
  作者：Li Li、Xian Jiang、Shaoqiang Huang、Zhengxin Ying、Zhaolan Zhang、Chenjie Pan、Sisi Li、Xiaodong Wang、Zhiyuan Zhang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00489

  日期：2017.4.13

  series of 2-sulfonyl-pyrimidinyl derivatives was developed as apoptosis inhibitors. These represent the first class of apoptosis inhibitors that function through stabilizing mitochondrial respiratory complex II. Starting from a phenotypic screen hit with micromolar activity, we optimized the cellular apoptosis inhibition activity of 2-sulfonyl-pyrimidinyl derivatives to picomolar level (compound 42

  开发了一系列2-磺酰基-嘧啶基衍生物作为凋亡抑制剂。这些代表通过稳定线粒体呼吸复合物II起作用的第一类凋亡抑制剂。从具有微摩尔活性的表型筛选开始，我们将2-磺酰基-嘧啶基衍生物的细胞凋亡抑制活性优化至皮摩尔水平（化合物42，也称为TC9-305）。这些新的细胞凋亡抑制剂对缺血动物模型的神经保护作用进一步证明了其治疗潜力。
• Photoresponsive Zn²⁺-specific metallohydrogels coassembled from imidazole containing phenylalanine and arylazopyrazole derivatives
  作者：Ashanti Sallee、Kesete Ghebreyessus

  DOI：10.1039/d0dt01809k

  日期：——

  (AzoPz) molecular photoswitches in the presence of Zn2+ ions. Unlike traditional covalent conjugation, noncovalent introduction of small molecular switches into the gel matrix provides a convenient route to generate photoresponsive functional materials with tunable properties and expands the scope of optically controlled molecular self-assemblies. It has been found that the carboxylic acid functionalized

  在过去的十年中，已经广泛探索了刺激响应性超分子凝胶和金属成因胶，但是在很大程度上尚未开发出具有可逆光响应性的金属成因胶。在这项研究中，我们报告了在存在Zn 2+的情况下，由咪唑官能化的苯丙氨酸衍生物胶凝剂（ImF）和羧酸官能化的芳基偶氮吡唑（AzoPz）分子光电开关共同组装的光响应性杂化锌基金属水凝胶体系离子。与传统的共价共轭不同，将小分子开关非共价引入到凝胶基质中提供了一条便捷的途径来生成具有可调特性的光响应功能材料，并扩大了光控分子自组装的范围。已经发现，单独或与ImF部分混合的羧酸官能化的AzoPz衍生物不能自组装形成任何凝胶。然而，在存在Zn 2+离子的情况下，它们容易在具有各种形态的碱性水溶液中形成共组装的杂化金属。这些结果表明胶凝过程是由Zn 2+离子触发的。此外，ImF胶凝剂显示出对Zn 2+的特异性反应仅离子。凝胶基质中AzoPz部分的存在使金属试剂组装体具有光响应性，并且
• [EN] CHEMICAL PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ CHIMIQUE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021234082A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention provides, inter alia, a process for producing a compound of formula (I)) wherein the substituents are as defined in claim 1. The present invention further provides intermediate compounds utilised in said process, and methods for producing said intermediate compounds.

  本发明提供了一种生产式(I)化合物的方法，其中取代基如权利要求1所定义。本发明还提供了在该方法中使用的中间化合物，以及生产该中间化合物的方法。
• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150259357A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。

表征谱图