N-(2-chlorophenyl)-1H-indol-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-1H-indol-1-amine
• 英文别名: N-(2-chlorophenyl)indol-1-amine
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂
• 分子量: 242.708
• InChiKey: NEIWHTIYNMNMDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chlorophenyl)-1H-indol-1-amine 在 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(2-chlorophenyl)-5,6-dihydroindolo[2,1-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fused 1-Aminoindole Polycycles by a Sequence of Palladium-Catalyzed N–H and C(sp²)–H Arylations

  摘要：

  An efficient Pd-catalyzed selective intramolecular arylation of functionalized N,N'-substituted 1-aminoindoles has been reported. In all cases, the reactions take place rapidly in DMA and efficiently proceed in the presence of a Pd(OAc)(2)/Dpephos catalytic system, furnishing the fused indolo[2,1-a]phthalazines in high yields. Additionally, the one-pot double C-H arylation at positions C-2 and C-3 of N,N'-substituted 1-aminoindoles is effective and leads to unknown complex scaffolds of biological interest.

  DOI：

  10.1021/jo502137y
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-1-胺 、 邻二氯苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 lithium chloride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到N-(2-chlorophenyl)-1H-indol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的1-氨基唑与芳基氯的交叉偶联：在不对称N，N′-二芳基-1-氨基吲哚的合成中的应用

  摘要：

  描述了一种用于1-氨基唑的选择性单-N-芳基化以高产率提供一系列N-芳基-1-氨基唑的有效方法。这种基于使用与Xphos缔合的三（二亚苄基丙酮）二钯作为催化剂体系的方法是通用的，并且首次使该方法与各种廉价和反应性较低的芳基氯化物进行了偶联。使用芳基氯化物的选择性单芳基化和使用（杂）芳基溴化物和碘化物的第二个N-芳基化反应的顺序组合被证明对于以高收率快速构建不对称的N，N'-二芳基-1-氨基吲哚是有用的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200440