2-(8-methyl-nortropan-3endo-yl)-1-phenyl-ethanone | 97618-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(8-methyl-nortropan-3endo-yl)-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-(8-methyl-nortropan-3endo-yl)-1-phenyl-ethanone；1-phenyl-2-tropane-3endo-yl-ethanone；1-Phenyl-2-tropan-3endo-yl-aethanon；2-((3-endo)-8-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-phenyl-ethanone；(3-endo)-2-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-phenyl-ethanone；3α-Benzoylmethyl-tropan
• CAS: 97618-84-3
• 化学式: C₁₆H₂₁NO
• 分子量: 243.349
• InChiKey: DHZKTPOSTCZRBL-YOWGUQMCSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8-methyl-nortropan-3endo-yl)-1-phenyl-ethanone 在 盐酸 、 乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3endo-(2,2-diphenyl-vinyl)-tropane
  参考文献：
  名称：

  3取代的环戊烷衍生物。三，3取代的戊烷甲醇，烯烃和烷烃。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm01237a012
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3-endo)-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)acetate 、 苯基溴化镁 在 二甲羟胺盐酸盐 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到2-(8-methyl-nortropan-3endo-yl)-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16639

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Zatosetron, a potent, selective, and long-acting 5HT3 receptor antagonist: synthesis and structure-activity relationships
  作者：David W. Robertson、William B. Lacefield、William Bloomquist、William Pfeifer、Richard L. Simon、Marlene L. Cohen

  DOI：10.1021/jm00080a016

  日期：1992.1

  5HT3 receptor antagonist identified via extensive SAR studies was endo-5-chloro-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-N-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oc t- 3-yl)-7-benzofurancarboxamide (Z)-2-butenedioate (zatosetron maleate). The 7-carbamyl regiochemistry, dimethyl substitution, chloro substituent, and endo stereochemistry were all crucial elements of the SAR. Zatosetron maleate was a potent antagonist of 5HT-induced

  5HT3受体拮抗剂在临床上可有效治疗与某些溶瘤药物（包括顺铂）相关的恶心和呕吐。此外，这些药物可用于几种中枢神经系统疾病的药理管理，包括焦虑症，精神分裂症，痴呆症和药物滥用。我们对芳酰基环戊酰胺的研究导致发现二氢苯并呋喃基酯和酰胺是有效的5HT3受体拮抗剂。通过对麻醉大鼠静脉注射5-羟色胺（5HT）产生的心动过缓的阻滞判断，Tropine和3α-aminotropane的简单苯甲酰基衍生物具有较弱的5HT3受体拮抗剂活性。在这个系列中，使用苯并呋喃-7-羧酰胺作为芳酰基部分导致5HT3受体亲和力的显着提高。通过广泛的SAR研究确定的最佳5HT3受体拮抗剂是5-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基-N-（8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1] oc t-3-yl ）-7-苯并呋喃甲酰胺（Z）-2-butenedioate（马来酸zatosetron）。7-氨基甲酰基区域化学，二甲基取代，氯取代基和
• M3 Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
  申请人：Busch-Petersen Jakob

  公开号：US20080234315A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention is directed to novel Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists of Formula (I), pharmaceutical compositions and methods of using them. Compounds of Formula (I) are, inter alia, wherein: R1 and R2 are, independently, selected from the group consisting of 3-thienyl, pyridyl, benzyl, pyrimidyl, thiazolyl, isothiazolyl and C 3-7 cycloalkyl.

  本发明涉及一种新的肌动蛋白乙酰胆碱受体拮抗剂，其化学式为(I)，以及使用它们的药物组合物和方法。其中，化合物(I)包括但不限于以下结构：其中：R1和R2分别独立地选择自3-噻吩基、吡啶基、苄基、嘧啶基、噻唑基、异噻唑基和C3-7环烷基的群。
• Ketone derivatives of 8-alkylnortropanes
  申请人：SMITH KLINE FRENCH LAB

  公开号：US02800480A1

  公开（公告）日：1957-07-23
• WO2007/16650
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Tertiary alcohol derivatives of 8-alkylnortropanes and the acid and quaternary ammonium salts thereof
  申请人：SMITH KLINE FRENCH LAB

  公开号：US02800481A1

  公开（公告）日：1957-07-23