DL-Threonine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-Threonine
• 英文别名: threonin；threonine；Thr；2-Azaniumyl-3-hydroxybutanoate
• 化学式: C₄H₉NO₃
• mdl: MFCD00066665
• 分子量: 119.12
• InChiKey: AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-Threonine 在 pyridinium polyhydrogen fluoride 、 potassium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 反应 72.0h， 以36%的产率得到2-氯-3-羟基-丁酸
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基酸制备α-溴代和α-氯代羧酸†

  摘要：

  48:52（w / w）氟化氢/吡啶中的α-氨基酸重氮化以及过量的卤化钾导致相应的α-卤代羧酸具有良好或极好的收率（表1和2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660404
• 作为产物：
  描述：

  2-(二苄基氨基)-3-羟基丁酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 DL-Threonine
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of α-amino-β-hydroxyacids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91236-5
• 作为试剂：
  描述：

  水合茚三酮 在 DL-Threonine 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 acetate buffer 为溶剂， 生成 diketohydrindylidenediketohydrindamine
  参考文献：
  名称：

  Kabir-ud-Din; Bano, Manzoora; Khan, Iqrar A., Journal of the Indian Chemical Society, 2004, vol. 81, # 12, p. 1111 - 1118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peptide ligation by chemoselective aminonitrile coupling in water
  作者：Pierre Canavelli、Saidul Islam、Matthew W. Powner

  DOI：10.1038/s41586-019-1371-4

  日期：2019.7

  N-to-C peptide ligation. Our model unites prebiotic aminonitrile synthesis and biological α-peptides, suggesting that short N-acyl peptide nitriles were plausible substrates during early evolution.Prebiotic peptide formation is achieved through chemoselective, high-yielding ligation of α-aminonitriles in water, showing selectivity for α-peptide coupling and tolerance of all proteinogenic amino acid residues

  酰胺键的形成是化学和生物学中最重要的反应之一 1-4，但目前还没有化学方法可以在水中实现 α-肽连接，从而耐受肽连接位点的所有 20 种蛋白质氨基酸。通用遗传密码确立了肽的生物学作用早于生命最后一个普遍的共同祖先，并且肽在生命起源中发挥了重要作用5-9。硫在柠檬酸循环、非核糖体肽合成和聚酮化合物生物合成中的重要作用指向在生命进化过程中，硫酯依赖性肽连接先于 RNA 依赖性蛋白质合成 5,9-13。然而，尚未证明氨酰基硫酯形成的稳健机制。在这里，我们报告了一种化学选择性，高产 α-氨基腈连接，仅利用益生元合理的分子——硫化氢、硫代乙酸盐 12,14 和铁氰化物 12,14-17 或氰基乙炔 8,14——在水中产生 α-肽。这种连接对 α-氨基腈偶联具有极高的选择性，并能耐受所有 20 个蛋白质氨基酸残基。两个基本特征使肽能够在水中连接：α-氨基腈的反应性和 pKaH 使它们与中性 pH 值的
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DES BROMODOMAINES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016146738A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R1, R2, R3, R4 are defined herein. Compounds of formula (I) and salts thereof have been found to inhibit the binding of the BET family of bromodomain proteins to, for example, acetylated lysine residues and thus may have use in therapy, for example in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis; and cancers.

  式（I）的化合物及其盐：其中R1、R2、R3、R4在此处定义。已发现式（I）的化合物及其盐能够抑制BET家族的溴结构域蛋白与例如乙酰化赖氨酸残基的结合，因此可能在治疗中发挥作用，例如在治疗自身免疫和炎症性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症方面。
• Preparation and characterisation of some mixed ligand complexes of chromium nitrilotriacetate with amino acids
  作者：C.L. Sharma、P.K. Jain、T.K. De

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80139-4

  日期：1980.1

  The octahedral complexes of the type K[Cr(NTA)(A-A)] and K2[Cr(NTA)(B)2] where NTA = nitrilotriacetate, A-A = deprotonated histidine, proline phenylanthranilic acid, imminodiacetic acid, glutamic acid, aspartic acid, anthranilic acid, threonine, methionine, valine, glycylglycine and glycine and B = deprotonated nicotinic acid, hippuric acid, m and p-aminobenzoic acid, have been prepared and characterised

  类型为K [Cr（NTA）（AA）]和K 2 [Cr（NTA）（B）2 ]的八面体络合物，其中NTA =次氮基三乙酸盐，AA =去质子化的组氨酸，脯氨酸苯基邻氨基苯甲酸，亚氨基二乙酸，谷氨酸，天冬氨酸酸，邻氨基苯甲酸，苏氨酸，蛋氨酸，缬氨酸，甘氨酰甘氨酸和甘氨酸，以及B =去质子化的烟酸，马尿酸，m和对氨基苯甲酸，已基于化学分析，红外光谱，反射率和电子光谱研究进行了制备和表征，磁，电导和极谱测量。配位场的参数，10 DQ，B和β 35被报告，并与来自其它类型的研究中获得的观察结果相关。
• Dehydrodipeptide Hydrogelators Containing Naproxen <i>N</i>-Capped Tryptophan: Self-Assembly, Hydrogel Characterization, and Evaluation as Potential Drug Nanocarriers
  作者：Helena Vilaça、Ana C. L. Hortelão、Elisabete M. S. Castanheira、Maria-João R. P. Queiroz、Loic Hilliou、Ian W. Hamley、José A. Martins、Paula M. T. Ferreira

  DOI：10.1021/acs.biomac.5b01006

  日期：2015.11.9

  In this work, we introduce dipeptides containing tryptophan N-capped with the nonsteroidal anti-inflammatory drug naproxen and C-terminal dehydroamino acids, dehydrophenylalanine (ΔPhe), dehydroaminobutyric acid (ΔAbu), and dehydroalanine (ΔAla) as efficacious protease resistant hydrogelators. Optimized conditions for gel formation are reported. Transmission electron microscopy experiments revealed that the hydrogels consist of networks of micro/nanosized fibers formed by peptide self-assembly. Fluorescence and circular dichroism spectroscopy indicate that the self-assembly process is driven by stacking interactions of the aromatic groups. The naphthalene groups of the naproxen moieties are highly organized in the fibers through chiral stacking. Rheological experiments demonstrated that the most hydrophobic peptide (containing C-terminal ΔPhe) formed more elastic gels at lower critical gelation concentrations. This gel revealed irreversible breakup, while the C-terminal ΔAbu and ΔAla gels, although less elastic, exhibited structural recovery and partial healing of the elastic properties. A potential antitumor thieno[3,2-b]pyridine derivative was incorporated (noncovalently) into the gel formed by the hydrogelator containing C-terminal ΔPhe residue. Fluorescence and Förster resonance energy transfer measurements indicate that the drug is located in a hydrophobic environment, near/associated with the peptide fibers, establishing this type of hydrogel as a good drug-nanocarrier candidate.

  在这项工作中，我们介绍了含有色氨酸、N端以非甾体抗炎药萘普生封端、C端为脱水氨基酸（脱水苯丙氨酸（ΔPhe）、脱水氨基丁酸（ΔAbu）和脱水丙氨酸（ΔAla））的二肽，这些二肽作为有效的蛋白酶抵抗型水凝胶形成剂。我们报告了最佳凝胶化条件。透射电子显微镜实验揭示，水凝胶由通过肽自组装形成的微/纳米尺寸纤维网络组成。荧光光谱和圆二色光谱表明，自组装过程是由芳香族基团的堆积相互作用驱动的。萘普生部分的萘环在纤维中通过手性堆积高度有序。流变学实验证明，最疏水的肽（含C端ΔPhe）在较低的临界凝胶化浓度下形成了更具弹性的凝胶。这种凝胶显示出不可逆的破碎，而C端ΔAbu和ΔAla凝胶虽然弹性较差，但表现出结构恢复和部分弹性性能的愈合。将一种潜在的抗肿瘤噻吩并[3,2-b]吡啶衍生物（非共价地）掺入含C端ΔPhe残基的凝胶形成剂形成的水凝胶中。荧光和福斯特共振能量转移测量表明，药物位于疏水环境中，靠近/与肽纤维相连，这表明这种类型的水凝胶是一个良好的药物纳米载体候选者。
• Useful Reagents for Introduction of Boc and Fmoc Protective Groups to Amines­: Boc-DMT and Fmoc-DMT
  作者：Munetaka Kunishima、Kazuhito Hioki、Mizuho Kinugasa、Michiko Kishimoto、Miho Fujiwara、Shohei Tani

  DOI：10.1055/s-2006-942389

  日期：2006.6

  New amino-protecting reagents, Boc-DMT and Fmoc-DMT, were prepared, and found to be useful for the introduction of Boc and Fmoc groups into amines. Both the reagents can protect various amines including amino acids in good yield in aqueous media. Since the reagents are neither unstable nor irritating, they are practically useful.

  制备了新的氨基保护试剂 Boc-DMT 和 Fmoc-DMT，发现它们可用于将 Boc 和 Fmoc 基团引入胺中。这两种试剂都可以在水性介质中以良好的收率保护各种胺，包括氨基酸。由于这些试剂既不稳定也没有刺激性，因此非常实用。

表征谱图