-(2,3)-<6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-galactosyl>-(1,4)-allyl 2-acetamido-2-deoxy-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-glucopyranoside | 144002-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: -(2,3)-<6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-galactosyl>-(1,4)-allyl 2-acetamido-2-deoxy-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosonate)-(2,3)-[6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-galactosyl]-(1,4)-allyl 2-acetamido-2-deoxy-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-glucopyranoside
• CAS: 144002-25-5
• 化学式: C₆₉H₉₂N₂O₂₃Si₂
• 分子量: 1373.66
• InChiKey: UNWHGJVHLDHOAI-LLYHXYGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  324.23
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -(2,3)-<6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-galactosyl>-(1,4)-allyl 2-acetamido-2-deoxy-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-glucopyranoside 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 生成 NeuAcα2,3Galβ1,4GlcNAcβOallyl
  参考文献：
  名称：

  Kondo, Hirosato; Ichikawa, Yoshitaka; Wong, Chi-Huey, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 22, p. 8748 - 8750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,7,8,9-四-O-乙酰基-N-乙酰神经氨酸甲酯 在 四氮唑 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 -(2,3)-<6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-galactosyl>-(1,4)-allyl 2-acetamido-2-deoxy-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Sim, Mui Mui; Kondo, Hirosato; Wong, Chi-Huey, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 6, p. 2260 - 2267

  摘要：

  DOI：