(2S,4S,5S,6S)-2-Methoxy-4-phenylcarbamoyloxy-5-trifluoromethanesulfonyloxy-6-((1R,2R)-1,2,3-tris-phenylcarbamoyloxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 139932-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4S,5S,6S)-2-Methoxy-4-phenylcarbamoyloxy-5-trifluoromethanesulfonyloxy-6-((1R,2R)-1,2,3-tris-phenylcarbamoyloxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 139932-26-6
• 化学式: C₄₀H₃₉F₃N₄O₁₅S
• 分子量: 904.829
• InChiKey: CQIIVLOFOGFHMS-ZLVMZIQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  241.45
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5S,6S)-2-Methoxy-4-phenylcarbamoyloxy-5-trifluoromethanesulfonyloxy-6-((1R,2R)-1,2,3-tris-phenylcarbamoyloxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 叠氮化四丁基铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖与草酰乙酸的醛醇缩合反应合成唾液酸

  摘要：

  N-乙酰基神经酰胺酸（唾液酸）1是通过相对短的步骤从-葡萄糖经关键中间体1，5-内酯衍生物合成的，该中间体由-葡萄糖与乙二醛的醛醇缩合产物的吡喃糖异构体得到。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74122-0
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (2S,4S,5S,6R)-5-Hydroxy-2-methoxy-4-phenylcarbamoyloxy-6-((1R,2R)-1,2,3-tris-phenylcarbamoyloxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 作用下， 以92.8%的产率得到(2S,4S,5S,6S)-2-Methoxy-4-phenylcarbamoyloxy-5-trifluoromethanesulfonyloxy-6-((1R,2R)-1,2,3-tris-phenylcarbamoyloxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖与草酰乙酸的醛醇缩合反应合成唾液酸

  摘要：

  N-乙酰基神经酰胺酸（唾液酸）1是通过相对短的步骤从-葡萄糖经关键中间体1，5-内酯衍生物合成的，该中间体由-葡萄糖与乙二醛的醛醇缩合产物的吡喃糖异构体得到。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74122-0