作者:Lorenzo Bettucci、Claudio Bianchini、Jonathan Filippi、Alessandro Lavacchi、Werner Oberhauser
DOI:10.1002/ejic.201001300
日期:2011.4
a precursor to catalyze the aerobic oxidation of diols either in the presence or in the absence of an external base (i.e., K2CO3). As a result, the chemoselective production of the corresponding hydroxy ketones has been achieved. The bis-cationic palladium complex of the formula [Pd(4-EtPy)4](OTs)2 (OTs = p-toluenesulfonate) [5b(OTs)2] emerged as the most promising precursor; it outperformed the neutral
带有吡啶配体 [即吡啶 (Py)、4-乙基吡啶 (4-EtPy) 和 2,4,6-三甲基吡啶 (2,4,6-Me3Py)] 的中性和阳离子钯配合物已在溶液中分离和表征通过 1H 和 13C1H} NMR 光谱、循环伏安法 (CV) 和在固态下通过元素分析和单晶结构分析。在存在或不存在外部碱(即 K 2 CO 3 )的情况下,所有钯化合物都作为催化二醇有氧氧化的前体进行了仔细研究。结果,已经实现了相应羟基酮的化学选择性生产。式 [Pd(4-EtPy)4](OTs)2 (OTs = p-甲苯磺酸盐) [5b(OTs)2] 的双阳离子钯配合物成为最有前途的前驱体;它的性能优于由反式-[Pd(OAc)2(4-EtPy)2](OAc = 醋酸盐)和 4-EtPy [3b/2(4-EtPy)](2 摩尔当量)组成的中性前体。前体 5b(OTs)2 的原位高压 (HPNMR) 光谱研究与催化反应的结果相结合,深入了解了在