1-脱氧-1-(2-羟基乙基氨基)-D-山梨糖醇 | 54662-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-脱氧-1-(2-羟基乙基氨基)-D-山梨糖醇
• 英文名称: 1-deoxy-1-(2-hydroxyethylamino)-D-glucitol
• 英文别名: N-hydroxyethylglucosamine；1-(2-hydroxy-ethylamino)-1-deoxy-D-glucitol；1-(2-Hydroxy-aethylamino)-1-desoxy-D-glucit；N-(2-Hydroxy-aethyl)-D-glucamin；1-desoxy-1-(2-hydroxy-ethylamino)-D-glucitol；N-β-hydroxyethylglucamine；N-(2-hydroxyethyl)-glucamine；hydroxyethylglucamine；(2R,3R,4R,5S)-6-(2-hydroxyethylamino)hexane-1,2,3,4,5-pentol
• CAS: 54662-27-0
• 化学式: C₈H₁₉NO₆
• 分子量: 225.242
• InChiKey: VQSVOQJUFSROBP-LXGUWJNJSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-102°C
• 溶解度：
  DMSO（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-脱氧-1-(2-羟基乙基氨基)-D-山梨糖醇 、 氯代十六烷 在 乙醇 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 生成 1-[(2-hydroxy-ethyl)-hexadecyl-amino]-1-deoxy-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  公开号：

  US02060851A1
• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 、 C.I.酸性橙108 生成 1-脱氧-1-(2-羟基乙基氨基)-D-山梨糖醇
  参考文献：
  名称：

  Skin treating cosmetic compositions containing N-polyhydroxyalkyl-amines

  摘要：

  本发明涉及用于治疗皮肤的组合物，其含有至少一种N-多羟基烷基胺，其重量占比最高可达25％，该烷基胺的化学式为##STR1##其中R1为氢、低碳基、羟基-低碳基或氨基烷基，以及杂环氨基烷基，R与R1相同，但两者不能同时为氢，R2为--CH2OH或--COOH，m为整数3或4，n为整数0，或当m为3且R2为--CH2OH时，n为1；以及使用该组合物进行皮肤治疗的方法。

  公开号：

  US04021539A1

文献信息

• NOVEL QUERCETIN DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Joshi Narendra Shriram

  公开号：US20110034413A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides novel Quercetin derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R 1 is hydrogen, benzyl or substituted benzyl; R 2 is hydrogen, benzyl or substituted benzyl, linear or branched (C 1 -C 6 ) alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, heterocycle and substituted heterocycle, useful for treatment of various disorders including cancer, multi-drug resistant cancers, viral infections etc. The invention also provides a process for the preparation of compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明提供了新型的槲皮素衍生物及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化物， 其中R1为氢、苄基或取代苄基；R2为氢、苄基或取代苄基，直链或支链的（C1-C6）烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，杂环和取代杂环，用于治疗包括癌症、多药耐药癌症、病毒感染等多种疾病。本发明还提供了制备公式（I）化合物的方法以及包含该化合物的药物组合物。
• [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA PHENETHANOLAMINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003091204A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), or a salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof, to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及式(I)的新化合物，或其盐、溶剂合物或生理功能衍生物，以及其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在预防和治疗呼吸道疾病中的应用。
• 米格列醇中间体1-脱氧-1-(2-羟乙基氨基)-D-葡萄糖醇的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107935865A

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明公开了一种治疗糖尿病药物米格列醇中间体1‑脱氧‑1‑(2‑羟乙基氨基)‑D‑葡萄糖醇的制备方法。它通过选用葡萄糖和乙醇胺为原料，在醇类溶剂和氢气下进行催化氢化反应，然后经压滤、结晶、抽滤、洗涤、真空干燥得1‑脱氧‑1‑(2‑羟乙基氨基)‑D‑葡萄糖醇晶体，其反应时间3~4小时，温度65~75℃，收率大于98%，纯度大于99% (HPLC检测)，所用试剂绿色环保，反应原子经济性高，反应收率高，操作简单方便，适用于工业化大生产。
• [EN] ANALOGUES OR DERIVATIVES OF QUERCETIN (PRODRUGS)<br/>[FR] ANALOGUES OU DERIVES DE QUERCETINE (PROMEDICAMENTS)
  申请人：COBRA THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO1997049693A1

  公开（公告）日：1997-12-31

  (EN) Novel carbamate ester analogues or derivatives of Quercetin (prodrugs) are provided which have enhanced aqueous solubility and which are especially suitable for use as biodegradable prodrugs in pharmaceutical compositions formulated for clinical use.(FR) Nouveaux analogues ou dérivés d'ester de carbamate de quercétine (promédicaments) présentant une hydrosolubilité améliorée et pouvant être utilisés avantageusement en tant que promédicaments biodégradables dans des compositions pharmaceutiques formulées pour une utilisation clinique.

  (中文) 提供了新型的Quercetin的carbamate酯类似物或衍生物（前药），具有增强的水溶性，特别适用于制备用于临床使用的制药组合物中的生物可降解前药。
• PROCESS FOR MICROBIALLY OXIDIZING N-SUBSTITUTED GLUCAMINES
  申请人：——

  公开号：US20010019837A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  The invention is a process for producing N-substituted glucamines, a process for oxidizing an N-substituted glucamine with an oxidizing microbe or extract thereof, and a process for oxidizing an N-substituted glucamine with an oxidizing microbe or extract thereof and reducing the oxidized N-substituted glucamine to an N-substituted-1-deoxynojirimycin. In addition, a one pot process for producing N-substituted-1-deoxynojirimycin from D-glucose is disclosed.

  该发明涉及一种生产N-取代葡萄糖胺的过程，一种使用氧化微生物或其提取物氧化N-取代葡萄糖胺的过程，以及一种使用氧化微生物或其提取物氧化N-取代葡萄糖胺并将氧化的N-取代葡萄糖胺还原为N-取代-1-脱氧诺吉林霉素的过程。此外，还公开了一种从D-葡萄糖中生产N-取代-1-脱氧诺吉林霉素的一锅法过程。