n-butylazide | 7332-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: n-butylazide
• 英文别名: butyl azide；azidobutane；1-azidobutane；1-butyl azide
• CAS: 7332-00-5
• 化学式: C₄H₉N₃
• mdl: MFCD14652223
• 分子量: 99.1356
• InChiKey: QZOJRSAENHTURL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butylazide 在 (1,4-diazabicyclo{2.2.2}-octane)zinc(II) tetrahydoborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到正丁胺
  参考文献：
  名称：

  改性硼氢化物；用（1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）（四氢硼酸根）锌络合物[Zn(BH4)2(dabco)]和甲基三苯基鏻四氢硼酸盐[MePh3P+BH4−]有效还原叠氮化物

  摘要：

  摘要 (1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷)(四氢硼酸根)锌配合物和甲基三苯基鏻四氢硼酸盐是稳定的改性硼氢化物，可用于有效还原芳基、烷基和芳酰基叠氮化物，在室温下在 THF 或 CH2Cl2 中具有优异的收率温度或回流条件下。

  DOI：

  10.1080/00397919808005968
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以93.1%的产率得到n-butylazide
  参考文献：
  名称：

  离子液体刷作为水上亲核取代的高效和可重复使用的催化剂

  摘要：

  已经开发了一种非常有效且可重复使用的催化剂，用于卤代烷和甲苯磺酸盐与叠氮化物或硫氰酸盐的水上亲核取代，收率非常好。反应过程平稳、干净，无需任何有机助溶剂或其他加成物，刷子可重复使用至少 10 次，催化活性没有明显损失。产品和催化剂分离的高效率、简单性、出色的可回收性和无有机溶剂条件显示了该催化剂在实验室和工业中的应用前景。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001227
• 作为试剂：
  描述：

  beta-胸苷 在 磷酸三甲酯 、 n-butylazide 、 三氯氧磷 作用下， 以59 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酮糖核苷酸的化学合成

  摘要：

  酮糖核苷酸 (KSN) 是各种脱氧糖核苷酸的常见且用途广泛的前体，脱氧糖核苷酸是参与糖蛋白、糖脂和天然产物生物合成的相应糖基转移酶的底物。然而，由于KSN固有的不稳定性，目前还没有化学合成的方法。在此，通过高效且优化的路线实现了原型 KSN TDP-4-keto-6-deoxy- d -glucose ( 1 ) 的首次化学合成，为其他 KSN 和类似物提供了可行的途径，从而开辟了一条新途径新的应用程序。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00553

文献信息

• Ionic-liquid tagged prolines as recyclable organocatalysts for enantioselective α-aminoxylations of carbonyl compounds
  作者：Sadaf Sadiq Khan、Jabbar Shah、Jürgen Liebscher

  DOI：10.1016/j.tet.2011.01.031

  日期：2011.3

  With the aim of improving catalytic performance and recyclability various ionic-liquid-tagged organocatalysts (ILTOCs) based on (S)-proline as organocatalysts and triazolium or guanidinium salts as ionic liquid tags were applied in the asymmetric α-aminoxylation of ketones and aldehydes with nitrosobenzene in IL as solvents. Amongst such ILTOC’s compounds were found which performed better (ee >99%

  为了提高催化性能和可回收性，基于（S）-脯氨酸的各种离子液体标记有机催化剂（ILTOC）被用作有机催化剂，三唑鎓盐或胍盐作为离子液体标签被用于酮和醛的不对称α-氨基木糖化反应。 IL中的亚硝基苯为溶剂。在这些ILTOC的化合物中，发现其性能（ee> 99％，收率97％）比（S脯氨酸在报告的病例中。ILTOC的回收和再利用很容易实现，直到第五个周期，产量都高于80％，ee高于90％。已发现有关水在通过烯胺活化与羰基化合物反应过程中脯氨酸衍生的有机催化剂循环利用中的关键作用的重要信息，可以防止恶唑烷酮的形成对有机催化剂的阻断。
• Copper-Catalyzed Decarboxylative Cycloaddition of Propiolic Acids, Azides, and Arylboronic Acids: Construction of Fully Substituted 1,2,3-Triazoles
  作者：Xiang-Xiang Wang、Yangchun Xin、Yi Li、Wen-Jin Xia、Bin Zhou、Rui-Rong Ye、Ya-Min Li

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03285

  日期：2020.3.6

  A copper-catalyzed decarboxylative cycloaddition of propiolic acids, azides, and arylboronic acids is described. The present reaction provides an efficient and convenient method for the synthesis of various fully substituted 1,2,3-triazoles from readily available starting materials. A possible mechanism is proposed.

  描述了丙酸，叠氮化物和芳基硼​​酸的铜催化的脱羧环加成。本反应为从容易获得的起始原料合成各种完全取代的1,2,3-三唑提供了一种有效而方便的方法。提出了一种可能的机制。
• Synthesis of 1,2,3-Triazolium Ionic Liquid-Supported Chiral Imidazolidinones and Their Application in Asymmetric Alkylation Reaction
  作者：Yunkyung Jeong、Yunjeong Park、Jae-Sang Ryu

  DOI：10.3390/molecules24183349

  日期：——

  ionic liquid-supported chiral imidazolidinones were developed. The feasibility of the ionic liquid-supported imidazolidinones as chiral auxiliaries was demonstrated in sequential propionylation-alkylation-cleavage reactions, which provided the chiral product with good to excellent chemical yields (up to 90%) and high selectivities (up to 94% ee). The progress of the reactions could be monitored by TLC

  开发了新的 1,2,3-三唑鎓离子液体负载手性咪唑烷酮。在连续的丙酰化-烷基化-裂解反应中证明了离子液体负载的咪唑烷酮作为手性助剂的可行性，这为手性产物提供了良好到优异的化学产率（高达 90%）和高选择性（高达 94% ee） . 反应过程可以通过薄层色谱和核磁共振监测，离子液体负载的手性助剂可以通过简单的萃取回收。
• Highly active copper-catalysts for azide-alkynecycloaddition
  作者：Zsombor Gonda、Zoltán Novák

  DOI：10.1039/b920790m

  日期：——

  Bis-triphenylphosphano complexes of copper(I)-carboxylates serve as efficient catalysts for azide-alkyne cycloaddition. The triazole formation takes place straightforwardly at ambient temperature providing a wide variety of products with good yields in the presence of 0.005–0.05% catalyst.

  双三苯基膦铜(I)羧酸盐复合物作为叠氮-炔环加成反应的高效催化剂，能够在室温下直接进行三唑生成反应，在0.005–0.05%催化剂的存在下，能够获得产率良好的多种产物。
• A Combination of Furfuryl Cation Induced Three-Component Reactions and Photocatalyst-Free Photoisomerization To Construct Complex Triazoles
  作者：Hengtuo Yang、Jiawei Guo、Ziwei Gao、Jing Gou、Binxun Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02035

  日期：2018.8.17

  A novel stereospecific synthesis of (Z)- and (E)-β-triazole-acrylates by the combined use of a multicomponent reaction and photocatalyst-free photoisomerization is presented. The former can be regarded as a furfuryl cation induced formal [3 + 2]-cycloaddition/ring-opening/esterification domino sequence, which provides fast access to a variety of structurally diverse (Z)-β-triazole-acrylates. The products

  通过多组分反应和无光催化剂的光异构化的组合使用，提出了一种新颖的立体定向合成（Z）-和（E）-β-三唑-丙烯酸酯的方法。前者可被视为糠醛阳离子诱导的正式[3 + 2]-环加成/开环/酯化多米诺骨牌序列，可快速进入各种结构多样的（Z）-β-三唑-丙烯酸酯。通过UV辐射将产物进一步光异构化为（E）构型。该有效策略用于高产率的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂NSC746457的简明合成中。