<6R*-(1S*,2S*,3S*)>-6-(2-acetoxy-1,3-dimethylhex-4-ynyl)-3-methyl-2-methylene-5,6-dihydro-2H-pyran-5-one | 103368-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <6R*-(1S*,2S*,3S*)>-6-(2-acetoxy-1,3-dimethylhex-4-ynyl)-3-methyl-2-methylene-5,6-dihydro-2H-pyran-5-one
• 英文别名: (6R*-(1S*,2S*,3S*))-6-(2-acetoxy-1,3-dimethylhex-4-ynyl)-3-methyl-2-methylene-5,6-dihydro-2H-pyran-5-one
• CAS: 103368-46-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: AQURSYKHULXXEA-HOLCONJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-丁烯-3-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢溴酸 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 六甲基二硅氮烷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 <6R*-(1S*,2S*,3S*)>-6-(2-acetoxy-1,3-dimethylhex-4-ynyl)-3-methyl-2-methylene-5,6-dihydro-2H-pyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-tirandamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a032