(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,6-dichlorophenyl)(4-chlorophenyl)methanone | 99520-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,6-dichlorophenyl)(4-chlorophenyl)methanone
• 英文别名: 4-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-2,4',6-trichlorobenzophenone；[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,6-dichlorophenyl]-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 99520-09-9
• 化学式: C₂₀H₂₃Cl₃O₂Si
• 分子量: 429.846
• InChiKey: GOWNKLVSSFXSOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,6-dichlorophenyl)(4-chlorophenyl)methanone 在 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 5-氨基-1-(3,5-二氯-4-(4-氯苯甲酰基)苄基)-1H-1,2,3-三氮唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Identification of a novel toxicophore in anti-cancer chemotherapeutics that targets mitochondrial respiratory complex I

  摘要：

  线粒体功能的破坏会选择性地针对依赖氧化磷酸化的肿瘤细胞。然而，由于心脏细胞对能量的需求很高，它们不成比例地成为线粒体毒素的目标，导致心脏功能丧失。对姆布利替尼对心脏细胞影响的分析表明，这种药物并不像报道的那样抑制HER2，而是直接抑制线粒体呼吸复合体I，降低心脏细胞的搏动率，长期接触会导致细胞死亡。我们使用了一个 mubritinib 化学变体库，结果表明对 1H-1,2,3-三唑进行修饰可改变复合体 I 的抑制作用，并确定杂环 1,3- 氮基团为毒性分子。在第二种抗癌疗法羧基氨基三唑（CAI）中也存在相同的毒性团，我们证明 CAI 也是通过毒性团介导的复合物 I 抑制作用发挥作用的。复合体 I 抑制作用与抗癌细胞活性直接相关，而毒性团的修饰会削弱这些化合物对癌细胞增殖和凋亡的预期作用。

  DOI：

  10.7554/elife.55845
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲酸 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 钾硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 (4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,6-dichlorophenyl)(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  3,5-二氯苯甲醇及羧胺三唑中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种3,5‑二氯苯甲醇及羧胺三唑中间体的制备方法。所述3,5‑二氯苯甲醇的制备方法，包括如下步骤：将3,5‑二氯苯甲醇与硼氢化钾、氯化锌在溶剂中混合，加热至回流进行还原反应；所述还原反应结束后，浓缩，制备粗产物；于所述粗产物中加入盐酸水溶液和甲苯进行萃取或加入甲苯进行提取，收集甲苯相，以碱性水溶液和水洗涤至中性，然后浓缩至干，所得固体以正己烷进行重结晶。该3,5‑二氯苯甲醇的合成方法原料易得、反应条件温和易控、产物易于提纯和产物的收得率高。

  公开号：

  CN112341313A

文献信息

• 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04590201A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  Novel 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles are disclosed as having anticoccidial activity. The compounds are useful for controlling coccidiosis when administered in minor quantities to animals, in particular to poultry, usually in admixture with animal sustenance.

  小说中披露了具有抗球虫活性的5-氨基或取代氨基1,2,3-三唑。这些化合物在与动物饲料混合后以微量给动物，特别是家禽，用于控制球虫病非常有效。
• Signal transduction inhibitor triazole and diazole compounds
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health

  公开号：US05482954A1

  公开（公告）日：1996-01-09

  A discovery underlying this invention is the concordance between particular cellular signaling mechanisms and cancer cell growth and metastasis. It has now been discovered that certain compounds inhibit the signal transduction required for the maintenance and driving of the malignant process. These compounds are also effective for the in vivo treatment of solid tumors and related disease states. This invention provides a method for the use of these compounds to inhibit the invasion and metastasis of malignant solid tumors in mammals. This invention further provides a method for using related compounds to treat diseases involving aberrant signal transduction pathways. Some of the compounds used in the methods of the present invention are novel and constitute another aspect of this invention.

  这项发明的基础是特定的细胞信号机制与癌细胞生长和转移之间的一致性。现在已经发现某些化合物抑制了维持和推动恶性过程所需的信号传导。这些化合物也有效用于体内治疗实体肿瘤和相关疾病状态。该发明提供了一种使用这些化合物来抑制哺乳动物恶性实体肿瘤侵袭和转移的方法。此外，该发明还提供了一种使用相关化合物治疗涉及异常信号传导途径的疾病的方法。本发明方法中使用的某些化合物是新颖的，构成了本发明的另一个方面。
• Signal transduction inhibitor 1,2,3-triazolo compounds
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health

  公开号：US05498620A1

  公开（公告）日：1996-03-12

  A compound having the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  具有以下式子的化合物：##STR1##及其药学上可接受的盐。
• Signal transduction inhibitor compounds
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health

  公开号：US05359078A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  A compound having the formula: Y--(CH.sub.2).sub.p --Ar.sup.11 --X--Ar.sup.12 wherein: p is an integer of from 0 to 4; Ar.sup.11 and Ar.sup.12 are each aromatic moieties independently selected from the group consisting of phenyl, naphthyl, and substituted versions thereof in which the substituents are members selected from the group consisting of halogen, nitro, carboxyl and alkoxy; X is a linking moiety selected from the group consisting of O, S, SO.sub.2, CO, CHCN, straight chain alkyl, alkoxy, and alkoxyalkyl; and Y is a nitrogen-containing heterocyclic moiety.

  化合物的化学式为：Y--(CH.sub.2).sub.p --Ar.sup.11 --X--Ar.sup.12，其中：p是0至4的整数；Ar.sup.11和Ar.sup.12各自是芳香基团，独立地选自苯基、萘基和它们的取代版本，其中取代基是从卤素、硝基、羧基和烷氧基成员中选择的；X是从O、S、SO.sub.2、CO、CHCN、直链烷基、烷氧基和烷氧基烷基中选择的连接基团；而Y是含氮杂环基团。
• Methods of inhibiting invasion and metastasis of malignant solid tumors
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health

  公开号：US05880129A1

  公开（公告）日：1999-03-09

  A discovery underlying this invention is the concordance between particular cellular signaling mechanisms and cancer cell growth and metastasis. It has now been discovered that certain compounds inhibit the signal transduction required for the maintenance and driving of the malignant process. These compounds are also effective for the in vivo treatment of solid tumors and related disease states. This invention provides a method for the use of these compounds to inhibit the invasion and metastasis of malignant solid tumors in mammals. This invention further provides a method for using related compounds to treat diseases involving aberrant signal transduction pathways. Some of the compounds used in the methods of the present invention are novel and constitute another aspect of this invention.

  这项发明的基础是特定细胞信号机制和癌细胞生长和转移之间的一致性。现已发现某些化合物抑制了维持和推动恶性过程所需的信号转导。这些化合物也对实体瘤及相关疾病状态的体内治疗有效。本发明提供了一种使用这些化合物来抑制哺乳动物恶性实体瘤侵袭和转移的方法。本发明还提供了一种使用相关化合物治疗涉及异常信号转导途径的疾病的方法。本发明使用的一些化合物是新颖的，构成了本发明的另一个方面。